Способ очистки технического -сорбита

Способ очистки технического -сорбита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

.:..;й

О П И С А Н И Е»49828О

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБР ЕТЕ Н И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свнд-ву— (22) Заявлено 19.03.74 (21) 2007489/23-4 (51) М.Кл.2 С 07 С 31/26

С 07 С 31/18 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 05.01.76. Бюллетень № 1 (45) Дата опубликования сппсания 06.08.76

1осударствеииый комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.427.3 (088.8) (72) Авторы изобретения

Л. А. Крестьянинова, И. Г. Гах, А. A. Колпакчи и В. И. Симутин (71) Заявитель

Шосткинский завод химических реактивов (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕХНИЧЕСКОГО d-СОРБИТА

Изобретение относится к способу очистки многоатомных спиртов, в частности технического d-сорбита, используемого в медицине.

Известен способ очистки технического

d-сорбнта путем растворения его в воде при нагревании (80 — 90 С) с последующей обработкой полученного раствора адсорбентом (активированный уголь) и спиртом и зыделсннем целезо."о продукта извест: ымн приемами.

К недостаткам известно.-î cëoeoáà относятся невысокое качество целевого продукта, длительность процесса, осмоление продукта при упаривании и,комкозание.

С целью повышения качестза целевого продjiëòç и упрощения TexHo;Iol процесса предлагается вести растворение при 60—

75 С и соотношении между водой и d-copouToм (6 — 8): 10 с последующим охлахкден ием раствора до 20 — 30 С и обработкой катионитом и спиртом з течение 30 — 40 лин.

Технический d-сорбит размалывают и загружают в воду при 60 — 75 С и соотношении между водой и d-сороитом (6 — 8): 10, растзоряют в течение 2 «ас, охлаждают полученный раствор до 20 — 25 C и обрабатыва.от катлонитом КУ-2 в течение 30 лин. Сироп фильтруют в этиловый или изопропиловый спирт в течение 30 — 40 лин, зыдержизаю г

20 — 25 час при самоохлаждениси и охлаждении до 18" С, отделяют оелый мелкокристаллнческпй îcàäoê, который легко растирается, высушивают его в течение 15 час до содержа:-.ия злагн не оолее 1%. Выход целевого продукта до 87", ;.

Il р.н м ер. 100 г технического нлн пищевого d-сорбита растворяют в 60 — 80 лл горячей (60 — 75 С) дистиллированной воды, охлаждают до 20 — 25 С и оорабатывают 4 — 5г влажного отжатого катионита КУ-2, переведен.io"о в H-форму и отмытого дистиллированной водой до нейтральной реакции.

Растзор перемеш; вают 30 лин, фильтруют,:-:.но ят затравку кристаллического сороита (3 — 4 г), дозируют в 350 лл 100 ", „-ного нзозропнлозого сггнрта в течение 40 лин пои

Г перемсшизании, выдерживают 25 час прн пс",.смешизанни и 18 С, кристаллический белый осадок отжимают н сушат прн температуре не выше 40 С, Выход готового продукта

85 — 87 г (85 — 87% ), содержание основного

25 вещества 98,2%

Проводя опыт в тех же условиях, »о растворяя 100 г сороита в 62, 70 и 62 лл горячей воды, получают 86 г (86%), 83 г (87%) и 85 г (85%) целевого продукта, характеристика которого дана в таолице.

49828О

С.

- d

:4 са со

С3 о

ãv

Ql

Способ!

:;"ç- e= !». I ;:ðåëë3:. de.. .»! é

Показатель! с- - 98,;: ":8,0 9»Ä;.

О.- 0,16; 0,18; О,::0

Содержание огд:.ов ого ьз пестВа, !! о

Остато; по;ле .Iрока., аа»п";, ие соле

C0 tñð!»!ание !!å!>àствз тивпп:вся и во,е и;-иi:есе.:,,, не

i.Î..i.L

Влажность, %, не более

1 гслотпость, ие более

Содержание тяжелгя .:г;с:еталлов, в. »е оолее

О,-":

0,03 0.01; 0.02; 0,05

0,4 0,5; О, ; 0,0

0,1 i 0,12; 0,12; 0,13

0,05

1,0

0.5

0,СО3, 0.001; 0,001; 0,001

0 (\ л и ч а ю щ и Й с я тем, что, с L:i .3üè tt03b!)U"ния качества целевого продукта и .)рощения те.гнологи)) процесса. растворение ведут нри

60 — 75" С и соотношении между водой и

5 с -сорбитом (6 — 8): 10, затем раствор о. лаждают до о0 — 30 С, обрабатывают кат:ю;t.t 0ì и спиртом в течение 30 — 40 мин.

Формула изооретения

С.)особ очистки технического ci--орбита путем растворения его в воде при нагревании с последующей обработкой получе: ного раствора адсорбентом, спиртом и выделением целевого продукта известными приемами, о тСоставитель H. Базаева

Редактор Т. Шарганова Техред А. Камышннкова Корректор В. Гутман

Зак. 717/903 Изд, ¹ 180 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Хар и. фил. пред. <: Патент»