Способ получения - хлоракрилонирила

Способ получения - хлоракрилонирила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

,",.",„,,",„", „" „,", О П И С А Н И Е (») 498291

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Республик (61) Допол:1ительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 15.03.74 (21) 2004626/23-4 (51) М.К,7. С 07 С 120 00 с присоединением заявки №вЂ”

Государственный комитет

Совета кйинистров СССР лв делам изобретений и открытий (23) Приоритет— (43) Опубликовано 05.01.76. Бюллетень № 1 (45) Дата опубликования описания 06.08.76 (72) Авторы изоб етения

3. M. С, Мовсумзаде, М. Г. Мамедов и H. A. Шихиев

Азербайджанский институт нефти и химии им. М. Азизбекова (7I ) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ с-ХЛОРАК ИЛОНИТРИЛА

Формула изобретения

Изобрете11ие Отпос11тсrI K ciiocoot получ1 .—

111я ct-х.торакрпло,11:трпла, пспользуемо-о R п1зоизводстве pазл11чпых сп:1тетических и а Ipопалов.

11звестен способ получения а-хлоракрплон11тр;17э хлорированием акри loнптрила в га зоной фазе при 200 — 550 С в присутствип катàlèçатора (актпвпрованный уголь) с последуюшим выделением целево-о продукта пзВЕСТПЫМП ПР I=>ta»: t.

Выход и-zëoðàêpèëoíèòðèëà 40 lo (на лрореагировавший акрплопитрпл).

Цель изобретения — повышение выхода а-хлоракрилонитри 7а — достигается тем, что .в качестве катализатора применяют перлит. Выход а-хлоракрилонитрила 75 — 83% (на прореагировавший акрплонптрил). ,Перлит — природный материал вулкаттиче ского происхождения, содержащ1ий трехвалентп "ю Оки ь же,.еза, ot,".!cb кальция, Окись

МаГIIIIII, О1аИСЬ КРЕМ11ПЯ, ОКriCb аЛЮМИНПЯ, окислы серы:1 азота.

П р tt м е р 1. 53 г акрплонптрила и 35,5 г хлора пропускают через реактор, заполненньш перлитом, при 350 — 355 С. Продукты реакции охлаждают и перегоняют, получая 36,1 г (75,7 вес. %) а-хлорап<рплонптрпла. Ко:1верспя а;арплопитрила 89,9%.

П р и и е р 2. Из 53 г акрилонптрила и

35,5 г хлора .при 295 — 300 С аналогично примеру 1 выделяют 43,7 г (83,5 вес. %) а-хлора1арилонитрила. Конверсия акрилонитрила

98 7%

Способ получения а-хлора1крилонитрила в газовой фазе при 200 — 550 С в присутствии катализатора с последующ1гм выделением целевого продукта 1+zttecl t-tbtÄ»tt приемами, о тл и ч а ю тц и и с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора применяют перлит.