Способ получения амфотерных ионитов

Способ получения амфотерных ионитов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1

О П И (: А Н И Е 498321

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) 3 а явлено 29.04.74 (21) 2020278/23-5 (51) Ч Кл С 08 F 271/00 с присоединением заявки— (23) Приоритет—

Государственный комитет

Совета Министров СССР (43) Опубликовано 05.01.76.: оллетень ¹ 1 (53) УДК 661.183.123 (088.8) по делам изобретений и открытий (45) Дата опубликования описания 18.07.76 (72) Авторы изобретения

А. T. Джалилов, К. М, Муминов и М. А. Аскаров (71) Заявитель Ташкентский политехнический институт им. А. Р. Беруни (54) СЙОСОБ ПО 1УЧЕИИЯ

АМФОТЕРНЫХ ИОН ИТОВ

Изобретение относится к .способам получения амфотерных 1селективных ионообмен ных смол, .используемых,в целях сорбции ионов д.вухвалентных металлов.

Из вестны способы получения амфотерчых ионитоз путем взаимодействия полиэтиленполиамина с галоидкарбонозой кислотой, м-фенилендиали новой;с молы с хлор ацетатом или с хлорзамещенными карбо новых кислот. Однако синтезирова нные сорбенты обладают низкими,сорбцианными характеристиками.

Известен способ получения амфотерных ионитоз путем взаимодействия а-галоидакриловых кислот с ви нилпириди нами в условиях, обеспечивающих проте ка ние самопроизвольнойй полимеризации образующейся соли.

Однако синтезиро ва|н ные этим способом амфотерные иониты обладают сильно сшитой структурой и вследствие этого недостаточно зысокиии кинетическими свойствами.

С целью улучшения,сорбционных характеристик получаемых сорбентов и .их кинетических свойств предложен способ, .по которому в качеспве амина используют полиэтиленполиамин. Процесс полимеризации в этом случае протекает п ри невысоких температурах (20 С) в опсутствии и нициатаров. При этом получают амфотер|ные ио IHTbI редкосетчатой,структуры, высокой степени набухания, обладающие высокими ки нетическими характе ристиками. В качестве raлоидакрилозых кислот используют а-хлоракриловые и а-бромакриловые кислоты, Си нтезирован ные амфолиты, содержащие з своей структуре сильноосновную и слабокислотную группы, обладают селектиBHocTbIo к иона|м некоторых металлов.

При сорбции из распзора, состоящего из

CuS04, NiSO4 и К $04, ионит на основе полиэтилесчполиамина и а-хлоракриловой кислоты обладает, следующими характеристиками: статическая обменная ем кость,по ионам двухзалентной меди составляет 1,5 мг экв/г, коэффициент распределения 1,88 при равновесной концентрации 0,016 мг экв/мл,,статическая обменная емкость по ионам никеля составляет 1,4 мг. экв/г, коэффициент распределения 3,2 при разнозесной концентрации

0,04 мг экв/ил; статическая обмененная емкость по ионам:калия равна О.

Пример .1. Б трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 21,3 г (0,2 моль) а-хлоракриловой кислоты и 213 мл бензола. При ичтенсизном перемецтивании в эту смесь вводят

86 мл 19% -Hого,раствора лолиэтиленполиа мина. Реакцию проводят при 20 С в течение

24 час. Образовавшийся осадок обрабатывают ацетоном для осзобождечия от непрореагирозазших веществ r cс у ш а т Tдо постоян498321

3 еMKoCTb (в

15

Формула изобретения

Составитель А. Демченко

Техред 3. Тараненко Корректор И. Симкнна

Редактор Л. Ушакова

Заказ 744/890 Изд. М 161 Тираж 628 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» ного, веса. Продукт желтого ц вета нераствоpHIM,в органических распворителях и воде.

Выход ионита 85,4-/о.

Статическая обменная мг . экв/г): по 0,1 н. раствору соляной, кислоты 4,3 по 0,1 í..распвору едкого натра 9,0 по ионам Cu++ прн рН 3,5 2,8

На сыпной свес 0,22 г/мл

Набухаемость в ОН -форме 380%

Тер мическая устойчи вость 88%

Химичеокая устойчивость 80 /о

П р и е р 2. В трехгорлую колбу, снабжен ную мешалкой и обратньнм холодильни.ком,,помещают 30,.2 г (0,2 моль) а-6ромакриловой кислоты и 302 мл бензола. В полученную смесь п ри интенсивном перемеши вании вводят 86 мл 10 /о-ного раствора полиэтиле|нполиамина. Процесс проводят при 20 С в течение 24 час. Образовавшийся осадок промывают ацетоном для освобождения от:непрореагировавших iBBLUI:cTiB и сушат до,постоянного, веса. Продукт желтого цвета нераствоPHIM B 0P 4 H OKHX P i T 0P T HX H,ВОДЕ.

Выход ионита 91,4%.

Статическая обменная емкость (в мг - экв/г): по 0,1 н. раствору соляной кислоты 4,5 по 0,1 н. раствору едкого,натра 7,6 по ионам Cu++ при рН 3,5 0,6

Насыпной вес 0,32 г/мл

Набухаемость в ОН -форме 200 /о

Термическая устойчивость 90 о/о

Химическая устойчивость 85%

Способ, получения амфотерных ионитов путем,взаимодействия а-,галоидакриловых ,кислот с аминами, о т л и ч а ю щ и й.с я тем, что, с целью улучшения сорбцион ных характеристик ионитов и их кинетических .овойств, в качестве амина используют полиэтил eíïoëèàèè í.