Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ЬСЕСОК3Я
ЙАТЕГ
ОПИС (II) 499255
Севе Ссеетскии
Социалистическик
Республик
ИЗОБРЕТЕН
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 03.01.74 (21) 1982492/23с присоединением заявки № (23) Приоритет
Опубликовано 15.01.76. Бюллетень № 2
Дата опубликования описания 29.03.7G (5l) М.Кл. С 07С 7/10
С 07С 15/02
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДK 547.665.065.62 (088.8) (72) Авторы изобретения
Г. М. Липкин, Е. Л. Цисун, И. Ф. Гончар, А, Г. Сарданашвили, Л. И. Голомшток, Д. Ф, Варфоломеев, Ф. Г. Ахметов и М. М. Куковицкий
Московский ордена Трудового Красного Знамени институт нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ
УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ
УГЛ ЕВОДОРОДАМИ
Изобретение относится к области выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций и может быть применено в нефтеперерабатывающей и нефтехисиической пр омышленности.
В промышленности для выделения ароматических углеводородов из катализата риформинга используют диэт иленгликоль (ДЭГ).
Однако весовое соотношение растворителя и сырья из-за слабой растворяющей способности растворителя весьма iBblcoKQB (8 — 12:1), что обуславливает большие капитальные и эксплуатационные затраты, Известен способ выделения ароматических углеводородов путем жидкостной экстракц ии смесью диметилмалоната и диэтиленгликоля. Однако указанный раство ритель обладает более низкой селекти вностью.
Согласно изобретению с целью повышения эффективности способа предлагается в качестве селективного растворителя использовать сложные эфиры диэтиленгликоля и карбоновых кислот с числом углеродных атомов
CI — С или их смеси с диэтиленгликолем.
Неароматические углеводороды при 25—
50 С практически не растворяются в указанных эфирах, ароматические углеводороды смешиваются с ними в любых соотношениях.
В таблице представлены показатели одноступенчатой экстракции для бинарной смеси о-ксилола и н-нонана, характеризующие сложные эф иры диэтиленгликоля и карбоновых кислот и их смеси с диэтилеегликолем как селективные растворители. Полученные данные показывают, что предлагаемые растворители, особенно их смеси с диэтиленгл иколем, обладают достаточно высокой селективностью и растворяющей способностью.
Извлечение ароматических углеводородов многоступенчатой экстракцией с использованием в качестве селекти вных растворителей сложных эфиров диэтиленгликоля и карбоновых кислот или их смесей с диэтиленгликолем целесообразно проводить при 25 — 50 С, давлении, близком к атмосферному, весовом соотношении растворителя и сырья 3 — 5: 1, при этом отбор ароматических углеводородов от поте|нциала составляет для бензола 100, толуола 100 и для ксилoJIoiB 97 — 99%.
На чертеже показана диаграмма фазового равновесия для системы бензо-н-гептан без растворителя (1) и в присутствии растворителя (2) — 65 мол. % моноацетата диэтиленгликоля. Как видно из диавраммы фазового равновесия, добавление сложного эфира позволяет разделить смесь бензол-н-гептан, которая при отсутствии растворителя характеризуется наличием тангенциального азеотро.
Показатели одноступенчатой экстракции для системы о-ксилол н-нонан
Содержание ароматического углеводорода, вес. о, Извлечение от потенциала, вес. у
Коэффициент распределения
Весовая кратность
Сырье
Растворитель сырье экстракт о-Ксилол-н-нонан
То же
3;1
3:1
3:1
3:1
52,4
77,5
82,5
67,0
91,6
80,0
63,5
75,0
0,330
0,486
0,652
0,420
3:1
0,388
59,0
83,4
3:1
48,8
0,297
87,6
2:1
2:1
Толуол-гептан
То же
65,6
54,2
0,529
0,418
64,1
85„3
2:1
2:1
65,0
87,6
48,3
0,538
0,390
Формула изобретения
Формиат диэтиленгликоля
Моноацетат диэтиленгликоля
Диацетат диэтиленгликоля
Диацетат диэтиленгликоля -+20%
ДЭГ
Диацетат диэтиленгликоля +50%
ДЭГ
Диацетат диэтиленгликоля
+ 703 ДЭГ
Диацетат диэтиленгликоля
Диацетат диэтиленгликоля
+50% ДЭГ
Диметилмалонат
Диметилмалонат +36,3 вес. ",, ДЭГ
Пример 1. Фракцию катализатора риформинга 105 — 140 С, которая содержит
48,7 вес, % ароматических углеводородов, разделяют экстракцией селективным растворителем, состоящим из 50% диацетата диэтиленгликоля и 50% диэтиленгликоля. Экстракцию проводят на колонке с насадкой эффективностью 5 теоретических тарелок при
25 С. Соотношение растворителя и сырья 3: 1.
Расгворитель из ра финатнюго раствора отмывают дистиллированной водой. Ароматические углеводороды выделяют из полученного экстракта, путем отгона.
Содержание ароматических углеводородов в экстракте 93 вес. %.
Содержание ароматических углеводородов в рафинате 4 вес. %, Пример 2. Фракцию катализата риформинга б2 — 105 С, которая содержит 23,2 вес. ароматических углеводородов, разделяют методом экстрактивной дистилляции с испюльзованием в .качестве селектывного растворителя мо ноацетата диэтиленгли коля. Из влечение ароматических углеводородов проводят на колонке непрерывного действия эффективностью 10 теоретических тарелок. Температура верха колонии б5, температура низа кюлонки 97 С. Весовое соотношение растворителя и сырья 4: 1 (65 мол. % растворителя) . В,процессе экстр активной дистилляции отгоняют практически все парафинюнафтеновые углеводороды, содержащиеся в сырье.
Концентрация арюматических углеворододюв, выделенных из кубового продукта путем отго.на, 99,9 вес. %.
Регенерацию растворителя можно осущест влять любым известным способом (отгон, 10 реэкстрация), однако, учитывая, что экстракцию проводят при нормальных условиях, целесообразно осуществлять «холодную» регенерацию с применением реэкстрагента, например н-пентана.
Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическим.и угле20 водородами путем жидкостной экстракции или экстракти вной дистилляции,в присутствии селектив|ного растворителя, о т л,и ч а юшийся тем, что, с целью повышения эффектив ности способа, в качестве селективного растворителя используют слюжные эфиры диэтиленгликоля и KBpR)HQIBblx кислот с числом углеродных атомов С вЂ” С или их смеси с диэтиленгликолем.
499255 м gi8
1 с 0f »
0е
402
0 02 ОФ 0Е РВ 1
Cade жаНиЕ Е- тчП аиа г7 ГИЬВй qaZe, МПЛ %
Редактор Е. Хорина
Техред 3. Тараненко
Составитель Л. Боброва
Типография, пр. Сапунова, 2
Заказ 509/13 Изд. № 1018 Тираж 576 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5