Способ выделения ароматических углеводородов из смеси с неароматическими углеводородами

Способ выделения ароматических углеводородов из смеси с неароматическими углеводородами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

11 iТt.-.

011 499256

О Il И C А- H - -И- -ЕИЗОБРЕТЕНИ Я союз советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 22.07.74 (21) 2048920/23-4 (51) М. Кл.з С 07С 7/10

С 07С 15(02 с присоединением заявки М

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК, 547.665.66.062 (088.8) Опубликовано 15.01.76. Бюллетень Ме 2

Дата опубликования описания 27.07.76 (72) Авторы изобретения

В. A. Проскуряков, А. А, Гайле, М. II. Пульцин и А. П. Захаров

Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета (71) Заявитель (54) СПОСОВ ВЫДЕЛEHИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ИЗ СМЕСИ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ (n4) ï

8 где а=3 — 5 или их смеси с водой.

Таблица 1

Т. кип., С/мм рт. ст. (т. пл., С) Показатель преломления

Растворнтель

Сульфоксид тнетана

Сульфокснд тнофана

Сульфоксид тиоциклогек30 сана

91/14

106/12

133/15 (67) 1,5156

1,5174

Государственный комитет (23) Приоритет

Изобретение относится к способу извлечения ароматических углеводородов методом жидкостной экстракции.

Для получения низкомолекулярных ароматических углеводородов в нефтехимической промышленности широко внедрен способ выделения их из катализаторов риформинга методом экстракции. Широко применяемый для экстракции ароматических углеводородов диэтиленгликоль обладает низкой извлекающей способностью, при этом требуется большое количество растворителя (соотношение растворителя и сырья 18 — 10: 1); процесс экстракции необходимо проводить при высоких температурах, что связано со значительными энергозатратами.

Известен способ выделения ароматических углеводородов путем экстракции с использованием в качестве селективного растворителя я-метилтриметиленсульфона. Однако данный растворитель обладает более низкими степенью извлечения и коэффициентом распределения.

С целью устранения указанных недостатков предлагается использовать в качестве экстрагента циклические сульфоксиды общей фопмулы

Эти соединения получают окислением соответствующих насыщенных циклических сульфидов, последние получают из 1,3,4-диолов и сероводорода; из 1, 3, 4, 5-дигалоидпроизводных пропана, бутана, пентана и сульфидов металлов; из циклических оксиранов и Н2 по

Юрьеву.

В табл. 1 приведены физико-химические константы предлагаемых селективных растворите20 лей.

499256

Содержание ароматическихих углеводородов, вес. й

Степень извлечения аромати ческих углеводородов, вес. й

Коэффициент распределения углеводородов

Температура, С

Сырье

Растворитель сырье экстракт

35,0 74,5 (20

71,8

81,5

Гептан — толуол

Фракция

62 †1 С

0,732

0,603

Сульфоксид тиетана

То же

53,1

74,5

35,0

35,0

35,0

35,0

67,0

80,6

79,4

79,2

67,2

52,0

50,0

54,0

0,66

0,39

0,36

0,42

Гептан — толуол

То же

Сульфоксид тиофана

Сульфоксид тиофана+5,5эа Н,О

Сульфолан а-Метилтриметиленсуль фон

Формула изобретения ((сн,4) g

40 где и-3 — 5 или их смеси с водой.

ЦНИИПИ Заказ 1363/3 Изд. Л% 1129 Тираж 576 Подписное

Типография, пр. Сапунова, 2

В табл. 2 представлены результаты одноступенчатой экстракции ароматических углеводородов некоторыми циклическими сульфоКак следует из представленных результатов, использование циклических сульфоксидов позволяет существенно повысить степень извлечения и коэффициенты распределения ароматических углеводородов. Регенерацию циклических сульфоксидов из экстрактной фазы проводят перегонкой ароматических углеводородов с водяным паром, а из рафинатной фазы — отмывкой экстрагента водой (все предлагаемые циклические сульфоксиды хорошо растворимы в воде). Следовательно, применение циклических сульфоксидов как по технологической схеме с применением диметилсульфоксида, так и сульфолана, не требует усложнения технологической схемы процесса экстракции и приводит к существенному повышению эффективности способа извлечения ароматических углеводородов за счет снижения температуры и соотношения растворителя и сырья.

Пример 1. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 1,532 r сульфоксида тиетана и 0,745 г сырья, содержащего

36 вес. % толуола и 65 вес. % гептана. Смесь термостатируют при 20 С в течение 30 мин, интенсивно перемешивая. После отстаивания экстрактную фазу отбирают шприцем. Вес экстрактной фазы 1,767 г, вес рафинатной фазы 0,510 г.

Состав обеих фаз анализируют хроматографически.

Состав рафинатной фазы, : растворитель

3,2, гептан 82,4, толуол 14,4.

Состав рафината, . .гептан 85,1, толуол

14,9.

Состав экстрактной фазы, %: растворитель

85,8, гептан 3,6, толуол 10,6.

Состав экстракта, % . гептан 25,5, толуол

74,5.

Степень извлечения толуола 71,8% при одноступенчатой экстракции. ксидами и для сравнения сульфоланом и и-метилтриметиленсульфоном при соотношении растворителя и сырья 2: 1 (вес).

Таблица 2

Пример 2. В герметичную емкость с маг5 нитной мешалкой загружают 2,203 г сульфоксида тиофана и 1,100 г сырья, содержащего

35 вес. % толуола и 65 вес. гептана.

Смесь термостатируют при 20 С в течение

30 мин, интенсивно перемешивая. После отста10 ивания экстрактную фазу отбирают шприцем.

Вес экстрактной фазы 2,415 г, вес рафинатной фазы 0,885 г.

Состав обеих фаз анализируют хроматографически.

15 Состав рафинатной фазы, /а. растворитель

3,8, гептан 75,4, толуол 20,8.

Состав рафината, O : гептан 78,4, толуол

21,6.

Состав экстрактной фазы, %. растворитель

20 89,9, гептан 1,95, толуол 8,15.

Состав экстракта, % . гептан 89,9, толуол

10,1.

Степень извлечения толуола 52,0% при одноступенчатой экстракции.

Способ выделения ароматических углеводородов из смеси с неароматическими углеводо30 родами путем жидкостной экстракции, отлич а ю шийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения ароматических углеводородов и коэффициента распределения углеводородов, в качестве экстрагента используют

35 циклические сульфоксиды общей формулы