Способ определения активности патологического процесса при заболеваниях печени

Способ определения активности патологического процесса при заболеваниях печени

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О 0 И С А Н И Е («) 500796

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 26.11.74 (21) 2079423/28-13 с присоединением заявки № (51) М, Кл А 61 В 10, 00

Государственный комитет (23) Приоритет

Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Опубликовано 30.01.76. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 09.04.76 (53) УДК 616.36 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. Ф. Блюгер, Х. М. Векслер, )К. П. Тимошенко и Я. Д. Кейш

Рижский медицинский институт Латвийской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ

ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА

ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПЕЧЕНИ

Изобретение относится к медицине и касается выявления активности патологических процессов при различных заболеваниях печени.

Известен способ определения активности воспалительного процесса, заключающийся в том, что после скарификации на участок кожи накладывают стерильное покровное стекло и по истечении 24 час определяют на нем соотношение клеток дермального слоя кожи.

С целью выявления субклинических и стертых форм заболеваний печени производят скарификацию двух участков кожи, в один из скарифицированных участков внутридермально вводят фитогемагглютинин и сравнивают количество макрофагов этих двух участков.

Способ осуществляют следующим образом.

На внутренней поверхности предплечья после обработки 70 этиловым алкоголем про- 20 изводят соскабливание поверхностного слоя . кожи (0,8+0,8 см). В область скарификации одной из рук внутрикожно вводят стерильный раствор фитогемагглютинина (ФГА-Р фирмы

Кеапа!, Венгрия) — 40 мкг в 0,1 мл. Этот 25 участок является опытным.

Скарифицированный участок в другой зоне предплечья является контрольным (без введения ФГА). На скарифицированные участки кожи накладывают половинки стериль- 30 ных предметных стекол, которые фиксируют в руке с помощью лейкопластыря.

Через 24 час стекла снимают, полученные отпечатки фиксируют метиловым алкоголем н окрашивают по методу Романовского—

Гимза.

В полученных препаратах производят дифференцирование клеток дермального слоя кожи с помощью светового микроскопа прн увеличении 7+90. Затем сравнивают общее число макрофагов в опытном и контрольных участках. Если через 24 час после введения

ФГА число макрофагов в зоне опыта уменьшается на 15% по сравнению с их количеством в зоне контроля, то считают, что в печени обследуемого нет активного, патологического процесса. Если через 24 час после введения ФГА число макрофагов в зоне опыта уменьшается меньше, чем на 15%, не изменяется или увеличивается по сравнению с их количеством в зоне контроля, то считается, что в печени обследуемого имеется актив. ный патологический процесс.

Способ пригоден для выявления в печени активности патологического процесса любой природы (иммунологического и неиммунологического характера), а также высокочувствителен, то есть в 100% случаев дает правильный результат при наличии стертых форм заболевания.

5007S6

Формула изобретения

Составитель С. Малютина

Техред Т. Курилко

Корректор Е. Хмелева

Редактор М. Дмитриева

Заказ 616,16 Изд. № 1076 Тираж 619 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ определения активности патологического процесса при заболеваниях печени при помощи скарификации кожи, фиксации покровного стекла к данному участку и определения соотношения клеток дермального слоя, отличающийся тем, что, с целью выявления субклинических и стертых форм заболеваний печени, производят скарификацию двух участков кожи, в один из скарифицированных

5 участков внутридермально вводят фитогемагглютинин и сравнивают количество макрофагов этих двух участков.