Нейрологическое средство-азабутирон

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗО БР ЕТЕ Н И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ! >50176!

Сева Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к асвт. свид-ву— (22) Заявлено 09.01.70 (21) 1393714/28-13 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 05.02.76 Бюллетень ¹ 5 (51) М.Кл е А 61 К 27/00

Государственный комитет

Совета Миии строе СССР

Hp делам изобретения и открытия (53 УДК 616.834 (088.8) (45) Дата опубликования описания 28.06.76 (72) Авторы изобретения

В. В. Закусов, К. С. Раевский, А. П. Сколдинов, А. М. Лихошерстов, Л. С. Назарова, В. Ю. Островский, P. В. Мовсесов и Л. Ф. Буланова

Научно-исследовательский институт фармакологии и химиотерапии АМН СССР (71) Заявитель (54) НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО АЗАБУТИРОН

Изобретение относится к области медицины и может найти применение в анестезиологи и реаниматологии.

Применение азабутирона в качестве нейролептического средства в патентной литературе не описано.

Нейролептическое средство азабутирон првдставляет собой дихлоргидратп-фторфенил-7- (1,4 — диазобицикло (4,3,0) нонанил - 4)пропилкетона. тО

Азабутирон получают по следующей схеме:

15 тн сссн,ссс,сн,r F 2исс

II

1 -ЕН,СН,СН,С Z 2НС1+НС1

Исходные компоненты, нагревают без растворителя при 170 С. Целевой продукт выделяют известными апособами.

Азабутирон — это препарат разового применения. Для курсового применения азабутирона показаний нет. Его можно использовать в анестезиологии и реаниматологии KBK средспво промедикации, потенцирэвания вводного наркоза и как компонент нейролептанальгези и.

Рекомендуемые дозы азабутирона: 10 мл

2%-ного раствора внутримышечно при подготовке больного,к операции; 3 л г на 1 кг веса тела больного в ходе операции совместно с фентанилом или промедолом; препарат разводят изотоническим раствором хлористого натрия или глюкозы. В послеоперационном пе,риоде азабутирон можно применять с целью ку|пирования возбуждения и снятия болевого синдрома в дозе 3 — 5 мг на 1 кг веса тела больного совместно с 20 мг промедола внутривенно или внутримышечно.

Формула изобретения

Нейролептическое средство, представляющее собой дихлоргидратп-фторфенил-у- (1,4диазобицикло - (4,3,0) нонаяил - 4) -,пропилкетона.