Способ получения препарата низкомолекулярного поливинилпирролидона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ц1 50l762

ОПИСЛНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

IK АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 24.05.72 (21) 1788504/28-13 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 05.02.76. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 01.04.76 (51) М. Кл а А 61К 27/10

Государственный комите1

Совета Министров СССР (53) УДК 615.397(088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

Н. М. Гюльбадамова, А. А. Фром, Р. Г. Мишакова и А. В. Сиротенко

Центральный ордена Ленина институт гематологии и переливания крови (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА

НИЗКОМОЛ ЕКУЛЯРНОГО ПОЛИВ И Н ИЛ ПИРРОЛ ИДОНА

Формула изобретения

Изобретение относится к получению лекарственных препаратов, которые могут быть использованы в качестве кровезаменителя для лечения интоксикаций, Известен способ получения солевой лекарственной формы низкомолекулярного .поливинилпирролидона путем растворения порошка ПВП-Н в солевом растворе при температуре 105 — 120 С и избыточном давлении 0,3—

1,1 кГ/см

Однако, известный способ не обеспечивает высокой степени чистоты продукта.

Цель изобретения — повышение степени чистоты целевого продукта — достигается тем, что растворение порошка ведут в отсутствии солей и в присутствии углеводов, например глюкозы, при рН раствора 3,0 — 3,7.

Способ осуществляют следующим об разом.

Во флакон на 250 мл наливают водный раствор, содержащий 6% низкомолекулярного поливинилпирролидона (средний молекулярный вес 12600 2700) и 5% глюкозы и доводят рН раствора до 3,0 — 3,7. Флакон за вальцовывают и автоклавируют при температуре

105 — 120 С и избыточном давлении от 0,3 до

1,1 кГ/см в течение 45 мин. По окончании процесса флакон охлаждают до обычной температуры.

5 Полученный водный раствор содержит 6 /о низкомолекулярного поливинилпирролидона и

5 глюкозы и, согласно данным спектрофотометрического анализа и аналитического метода диффузного высаливания, содержит сле1о ды остаточного мономера N-винилпирролидона и значительно меньше высокомолекулярных фракций.

Способ получения препарата низкомолекулярного поливинилпирролидона путем растворения порошка низкомолекулярного поливинилпирролидона и нагревания при темпера20 туре 105 — 120 С и давлении 0,3 — 1,1 кГ/смз, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты целевого п родукта, растворение ведут в присутствии углеводов, например, глюкозы, при рН раствора 3,0 — 3,7.