Способ получения пропиленхлоргидрина
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1ц 502862
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 31.07.74 (21) 2051267/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет
Опубликовано 15.02.76. Бюллетень № 6
Дата опубликования описания 18.05.7б (51) М. Кл. С 07С 31/34
Государственный комитет
Совета Министров СССР (53) УДК, 547.431.2.07 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения
М. М. Гусейнов, С. А. Байрамов и С. С. Салаев
Сумгаитский филиал Ордена Трудового Красного Знамени института нефтехимических процессов АН Азербайджанской CCP (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИЛЕНХЛОРГИДРИНА
Изобретение относится к области получения галоидзамещенных спиртов, в частности к усовершенствованному спосооу полу lBHHH пропиленхлоргидрина, который находит широкое применение в промышленности органического си|нтеза.
Известны способы получения пропиленхлоргидрина путем взаимодействия пропилена, хлора и воды, пропиле на, хлора и перекиси водорода. Кроме этого, известен также способ получения хлоргидри нов, в частности пропиленхлоргилрииа, взаимодействием пронилена с 30%-ной перекисью водорода и разбавленной соляной кислотой при 45 — 70 С. Но в известном способе довольно сложное технологическое оформление процесса, связанное с использованием и транспортировкой перекиси водорода, которая является сильным окислителем, взрывои пожароопасна, далее, невысокая конверсия пропилена требует рециркуляции абгазного пропилена или же очистки и комнремирования, все это услож1няет технологию и требует дополнительных капиталовложений.
С целью упрощения технологии процесса предлагают использовать в качестве гипохлорирующего агента гипохлорит натрия и проводить процесс при комнатной температуре.
Процесс получе|ния пропиленхлоргидрина осуществляют в одном реакторе, куда непосредственно вводят гипохлорит, соляную кислоту и пропилеи в молярном соотношении
1: 1, 3: 1 соответственно. В качестве исходных продуктов могут быть использованы:
5 пропиле|и (95 — 98 об. %), гипохлорит натрия с,концентрацией 50 — 70 г/л, 10 —.25%-ная,солярная кислота.
П р и мер. В реактор, с набженный ртутным затвором, рубашкой для термостатирования, 10 термометром, об ратным холодильником, мешалкой и штуцерами для ввода пропилена, соляной кислоты и гипохлорита натрия, загружают определенное количество гипохлорита, включают мешалку и термостат. Для
15 получения нео бходимой концентрации НОС! дозируют в течение б0 мин рассчитанное количество 10 — 25%-ного раствора соляной кислоты. По установлению заданной температуры и концентрации из реометра через затвор
20 подают пропилеи.
Опыт проводят на проточном реакторе.
Полученный .пропиленхлоргидрин, пройдя через затвор, поддерживающий постоянный уровень в реакторе,,собирают в сборнике.
25 Анализ концентрации полученного водного раствора пропиленхлоргидрина осуществляют известным химическим методом. Расчеты на полученный пропиленхлор гидр ин проводят каждый час. Результаты ряда опытов предÇ0 ставлены в таблице.
5028G2
4,5 — 6% -ный водный раствор пропиленхлоргидрина, полученный предлагаемым способом, пригоден для дальнейшего синтеза из него окиси пропилена, конверсия пропилена составляет 94,3 — 100о о.
Условия опыта
Взято
Получено пропиленхлоргидрина
Ь!опьное соотн. х=:.
Оо
«а о
НС1
NaOC1
СЗН6
ХаОС1 хХ д а> 0
Za о
О-..
Х а
П р и м е ч а н и е: ДХП вЂ” Дихлорпропан
Формула изобретения кислотой, отличающийся тем, что, с це5 лью упрощения технологии процесса, в качестве гипохлорирую щего агента используют гипохлорит натрия, и процесс ведут пр" комнатной температуре.
Способ получения пропиленхлоргидрина путем взаимодействия пропилена с гипохлорирующим агентом и разбавленной соляной
Составитель Н. Базлева
Техред Т. Курилке
Корректор Л. Котова
Редактор Л. Новожилова
Заказ 913! I I Изд „"е 1117 Тираж 575 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Длительность опыта, мин
60 а о ф о о
00Q
Ctl аХ
47,2
47,2
47,2
47,2 а
o -.
m0 я Ос аО а2
73,2
73,2
73,2
73,2
4,5
4,5
4,5
4,5
45,96
46,0
46,0
46,0
18
18
18
6,0
6,3
6,5
6,8
1,32
1,32
1,32
1,32
1,12
1,12
1,12
1,12
45,0
52,0
56,0
51,0
76,9
88,4
95,0
86,7
74,4
86,5
92,0
83,8 о В
И
=o хО
82,8
95,2
99,0
90,2
10,4
9,66
10,6
10,03
8,4
7,8
8,6
8,1
elf С ( ( э о,о а о
О о
6,7
5,6
5,0
6,0