Лаковая композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Й И Е пп 502924

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистически:.

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЙЬСтВУ (61) Дополнительное к авт. c;,.*.,ä-зу (22) Заявлено 01,06.73 (21) 1929521/23-5 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.02.76. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 08.07.76 (51) М. Кл. С 09D 3/58

С 08G 45/12

Государственный комитет

Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий!

53) УДК 667 633 263 3 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. Ф. Маслюк, А. Д. Биба, В, Д. Романенко, С. Е. Лысобык, А. А. Росицкий, А. А. Жолдаков и В. В. Волкова (71) Заявитель (54) ЛАКОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ

1,35 — 3,00

Изобретение относится к лакокрасочным материалам, применяемым в промышленности в качестве коррозионностойкого покрытия для защиты жестяной и алюминиевой тары, Известны защитные лаковые композиции, где в качестве сшивающего агента применяют блокированные изоцианаты общей формулы 1 где R0 — остаток полигидроксилсодержащего низкомолекулярного соединения; Ri— алкильный, арильный или аралкильный радикал, входящий в изоцианат; R2 — радикал блокирующего соединения.

Пол и гидр оксилсодержащими низкомолеку лярными соединениями К (ОН) „, используемыми в настоящее время, являются триметилол-пропан, глицерин, триэтаноламин, пентаэритрит и др.

В качестве изоцианатной составляющей

R(NCO) используются полиизоцианаты различной природы с функциональностью более двух, например 1,6-гексаметилен-, 2,4-толуилен, 4,4-дифенилметандиизоцианаты, трифенилметантриизоцианат, толуилентриизоцианат и др.

Блокирующими веществами RH могут быть

;лифатические спирты, фенолы, амины раз5 личной природы и т. п., например бутиловый спирт, фенол, N-метиланилин и другие вторарплалкиламины. Существенным недостатком отвердителей на основе блокированных изоцианатов типа 1 является то, что использова10 ние их в качестве сшивающих агентов эпоксидных смол приводит к образованию жестких полимерных материалов, в частности полимерные планки на металле обладают высокой хрупкостью, недостаточной адгезией и стой15 костью к органическим растворителям.

Цель изобретения — повышение эластичности, адгезии и стойкости к действию органических растворителей. Достигается это путем использования в качестве сшивающих

20 агентов олигоуретанов, блокированных изоцианатами, а именно олигоуретантриизоцианата или полигодиенуретанизоцианата.

Состав композиции, вес. :

Эпоксидная смола 33,15 — 36,45

25 Бутанолизированная фенолоформальдегидная смола 8,28 — 10,10

Ортофосфорная кислота 0,12 — 0,32

Олигоуретантриизоцианат или олигодиенуретанизо30 цианат

502924

Устойчивость к действию растворителя, сут

Эластичность (ШГ-1), мм

Адгезия, кгс/см

Композиция

Известная

165

Предлагаемая:

280 с олигоуретантриизоцианатом с олигодиенуретанизоцианатом

Формула изобретения

0,84 — 1,00

Остальное

Составитель М. Шварц

Техред Е. Подурушина

Корректор А. Дзесова

Редактор Т. Девятко

Заказ 1371/7 Изд. № 1347 Тираж 830 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минисгров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Дилауринатдибутилолова 0,02 — 0,03

Полиорганоалюмосилоксановая смола 0,84 — 1,00

Растворитель Остальное

Композиция сохраняет жизнеспособность в течение года, т. е. не происходит увеличения вязкости во времени.

Олигомерный блокированный полиизоцианатный аддукт получают следующим образом.

Пример 1. Синтез блокированного олигоуретантриизоцианата.

К 30 г (0,01 моля) полиоксипропилентриола, растворенного в 40 r сухого метилэтилкетона, при перемешивании прибавляют 5,22 г (0,03 моля) перегнанного 2,4-толуилендиизоцианата. Реакцию проводят при комнатной температуре в течение 6 — 8 ч в присутствич каталитических количеств (0,001 г) дилауринатдибутилолова. К полученному макротриизоцианату прибавляют 3,63 г (0,03 моля)

N-этиланилина и при периодическом перемешивании реакцию продолжают еще 3 ч. Получают олигоуретантриизоцианат с молекулярным весом 3000 (ОУТБ-3000) .

Пример 2. Синтез блокированного олигодиенуретанизоцианата.

К 20 г (0,01 моля) олигогидроксидиена с функциональностью ОН-группы равной 2,45, растворенного в 10 г сухого метилэтилкетона, прибавляют 4,27 г (0,0245 моля) перегнанного 2,4-толуилендиизоцианата. Процесс образования макротриизоцианата заканчивается через 6 — 8 ч при комнатной температуре в присутствии 0,001 r дилауринатдибутилолова.

К полученному макротриизоцианату прибавляют 2,96 .г (0,0245 моля) N-этиланилина для полной блокировки свободных изоцианатных групп. Реакция заканчивается через 3 ч с образованием блокированного олигомерного полиизоцианата — олигоуретанизоцианата молекулярного веса 2000 с функциональностью по ОН группам 2,45 (ОУДБ-2,45) .

Сравнительные свойства физико-механических свойств покрытий на основе известного и предлагаемого составов приведены в таблице.

Растворитель представляет собой смесь, %: ксилол 25; изопропиловый спирт 15; керосин 60.

Наносят композицию любыми известными способами благодаря варьированию вязкости.

Отверждают покрытие при 190 — 210 С в течение 15 — 20 мин.

Лаковая композиция, содержащая эпоксидную смолу, бутанолизиров а иную фенолоформальдегидную смолу, полиорганоалюмосилоксановую смолу и ортофосфорную кислоту, отличающаяся тем, что, с целью повышения эластичности, адгезии и стойкости к действию органических растворителей, она дополнительно содержит олигоуретантриизоциа" нат или олигодиенуретанизоцианат и дилауринатдибутилолова при следующем соотношении компонентов, вес. %:

Эпоксидная смола 33,15 — 36,45

Бутанолизированная фенолоформальдегидная смола 8,28 — 10,10

40 Ортофосфорная кислота 0,12 — 0,32

Олигоуретантриизоцианат или олигодиенуретанизоцианат 1,35 — 3,00

Дилауринатдибутилолова 0,02 в 0,03

45 Полиорганоалюмосилоксановая смола

Растворитель