Способ получения винилхлорида
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А " Н""Й и
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советсиик
Социалистических е еспубпик (11) .QQ© 842
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) 3 а я влено16.02.72. (21) 1 74 5444/23 с присоединением заявки,% (23) Приоритет— (5I) Ч. Кл, С 07 С 21/06
Государственный комитет
Сааата Министров CCCP ао делам изобретений и открытий (43) Опубликовано -5.02.76. Бюллетень № 7 (45) Дата опубликования описания 22.03.76 (72) Авторы изобретения
М. Ф. Нагиев, Т. М. Нагиев, Г. М. Мамедьяров и P. Ф. Капантаров (71) 1аявнтель Институт теоретических проблем химической технологии
AH Азербайджанской CCP (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИИНИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к способу попу чения винилхпорида, находяшего разнообразное применение в качестве мономера дпя йопучения различных типов полимерных материалов.
Известен способ получений винипхпорида б о .путем циропиза дихпорэтана при 450-500 С.
Конверсия gjHxflopBTBHB 70%.
Недостатком известного способа являются потери хлора с хлористым водородом, выдепяюшимся при!пиролизе дихлорэтана при этом возникают проблемы очистки винипхлорида от хлористого водорода и его утилизации. С целью усовершенствования технопогического процесса и ликвидации образования коррозионного продукта - хпо 1а ристого водорода предлагается в качестве хпорэтана испопьзовать хпористый этип и процесс вести в: присутствии. перекиси водорода.
Предпочтительно вести процесс в присутствии кварцевого стекла.
Реакция проходит цс суммарному уравнению C Н СВ + Н О (Н СГ.+2Н О.
В качестве исходного сырья используют хпористый этил 99,8%-ной чистоты, по данным хромотографического анализа.
Процесс осушеотвпяют на микроустановке .проточного типа в реакторе из тугоппавкоге кварцевого стекла с длиной реакционной зоны 15,0мм и внутренним диаметром 19,6 мм. Реактор, заполненный кварцевыку гранупами, помешают в печь с дилатомет рическнм устройством, обеспечивающим изотермичность првцесса. Колебании темпе-ратуры по длине реакционной зоны не прео вышают + 1 С. Исходный этипохпорид разбавляют азотом в строго определенном соотношении и подают в реакционную зону в газообразном состоянии. Расход этипхлорида регулируют реометром. Водный раствор перекиси водорода подают в реактор при помоши поршневой системы, которая приво ° дится в действие редуктором. Исходный этилхпорид и продукты реакции анализируют на хроматографе с использованием в, качестве жидкой фазы динонилфтапата цри о температуре;колонки 40 С.
503842
4 2
4,6 10 моль/час, предпочтительно ,ВФ 2
1,2 10 моль/час, объемной скорости- подачи водного раствора перекиси водорода
0,185-8,38 мл/час и объемном соотношении этилхлорид/азот, равном 2: 1- 1: 10.
Данные сведены в таблицу.
Концентрацию перекиси водорода в воднов растворе устанавливают рефрактометрически по предварительно составленной z ðàäóировочиой кривой. Реакцию образования винилхлорида из этилхлорида при помоши перекиси водорода проводят при изменении скорости подачи исходного сырья 5 ° 10
Селек-
Темпе ратурае .
ОС выход, вес,g
Объемное соотношение
СНСЮМ
С Н С
С С:ь тивность, 2423
20%-ный водный раствор
К20
84,7
60,1
4QG;
450
0,84
1,20
Ф 20
62,4
14,9
22,6.36,0, 4СО
400
500 1,20
33 8
11,5
1,27
450 2,33
450 4, 19
450 8,38
2,1
6,4
200
37,8
20,9
14,2
12,0
72,5; о
63,5;
67,0
8,45
200 известнымприемом, о т л и ч а ю ц и и с я тем, что, с целью усовершенствования, технологического процесса, и качестве хлорэтана берут хлористый этил и процесс ведут в присутствии перекиси водорода.
2. Способ и. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии кварцевого стекла.
Выход винилхлорида 57,6% на взятый этилхлорид и 6B,Î% на прореагировавмее сырье.
Ф о р м у л а и з о б р е т-е н и я
1. Способ получения винилхлорида ны основе хлорэтана при 450-500 С с последующим выделением целевого продукуа .Составитель Н. Гозаловв
Т;;хред А, демьянова Корректор А. Гуусеьа едактор Н. Джарагетти коз 84
Подписсц зсЦНИ,".ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Мсскыа, Ж-35, Раушская наб„д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 с
1: 1 о 1
2". 1
2 1
2 е 1
2 " .1
Мольное соотношение
ИО/
С Н С .
45,6
73,6
91;4
47,7