Способ получения ацетонитрила

Способ получения ацетонитрила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистимескик

Республик (593ese

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(5l) М. Кл.

С 07 С 121/18 (22) Заявлено 27.12.73 (21) 1979983/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет— (43) Опублнковано25.02.76.Бюллетень № 7 (45) Дата опубликования описания16.03.76.

Государственный комитет

Совете Министров СССР по делам изобретений и открытий (аД) УДК 547,339.2. .07 (088.8) (72) Авторы изобретения

К. М. Ахмеров, Д. Юсупов, А. Б. Кучкаров и К, Ахмедов (71) Заявитель

Ташкетатский политехнический институт им. А. Р. Беруни (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОНИТРИЛА

Изобретение относится к способу получения ацетонитрипа, который используется в качестве растворителя как промежуточное сырье в производстве антиметабопита и антигепьминтных препаратов.

Известен способ получения ацетонитрипа взаимодействием этанопа с аммиаком

Ъ с использованием воды и воздуха при темо пературе 260-538 С и давлении 1-8 атм в присутствии фосфоромопибдата висмута, Известный способ включает применение довольно сложного и дорогого катализатора- фосфоромопибдата висмута, и, кроме ,того, IIQ этому способу апетонитри.т получают B довольно > естких условиях — с

1, применением давления до 9 атм.

С цепью упрошенпя процесса и раслирения сырьевой базы предло>кено моноэтанопамин подвергать дегидратации в паооо. вой фазе при 340-440 С в присутствии апюмохромовогo к»тализатор» и выделению целевого пролук га и .вес 1нь»ш приемами.

Преимущественно процесс проводят при

Предложенный способ получения ацетони5 ! трипа. является новым и заключается в следующем: исходный моноэтанопамин пропускают через спой катализатора) -A(Ов| а промотированного С,5-2,0 вес,9 Cr>0 при 340-440 С.

Пример. Опыты по попученшо ацетони рипа проводят в кварцевом реакгоре размером 30х150 мм с 50 мл насыпного объема катализатора. Температура опыта

15 о

340-440 С (оптимальная 400 C).

Хоноэтанопамин пропускают **IepI=-» с.IoA

-1 катализагора со скоростью 0,22 час прй этом образуется >клдкий катали: ат, состоящий из ацетонитрила, воды и смолис20 тых веществ. Катапизат анализируют л еч оФ дом газо-жидкостной хроматографии (темо пература колонки 120 С, скорость га.>»носителя гелия 60 мпlмин). ь 503856

Составитель E. Горлова

Реадктор Н. Джарареттн Техред М. Ликович, Корректор T Кравченко

Зак э 73 Тираж 576 Подписное

Ф

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина. 101

Ацетонитрил выделяют из катализата путем ректификации на колонке с 30 т-т

Кроме хроматографического анализа, ис пользуют для контроля различные пути иде тификации продукта реакции: вещество дает, с салициловым ангидридом красную окраску, э при прибавлении хлористого кальция происходит раослаивание на два

)кндкнх с юя, При кипячении с щелонью чувствуется сильный запах аммиака. Определяют также и физические константы полученного продукта, которые практически совпадают с литературными данными.

Выход ацетонитрила 80% от теоретического. Катализатор ae теряя свою первоначальную активность, работает более

20 час и легко регенерируется кислоро.дом воздуха при 450-48Î С.

Формула изобретения

1. Способ получения ацетонитрнла, отличающийся тем. что, с целью упрощения. процесса и расширения сырьевой базы монезтеноламнн подверга19 ют дегидратанйн в нарова фазе нри

340-440 C в присутствии алюмохромового катализатора и выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю15 шийся тем, что процесс проводят при

400 С.