Способ получения акрилатов или метакрилатов 1,3-ди-/9- карбазолил/ пропанолов-2-

Способ получения акрилатов или метакрилатов 1,3-ди-/9- карбазолил/ пропанолов-2-

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ам,= с Ги1 4

О П И С А Н И Е sp3ggp

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено24.01.74 (21) 1988820/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет» (43) Опубликовано25.02.76.Бюллетень № 7 (45) Дата опубликования описания 16.03.76, (51) М. Кл.

С 07 Ь 209/82

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретений н открытий (53) УДК 547.759.32 (088.8) И. П. Жеребцов, Н. М. Ровкина, В. П. Лопатинский и Г. М. Баландина (72) Авторы изобретения

Томский ордена Октябрьской Революции и ордена Трудового

Красного Знамени политехнический институт имени С. М. Кирова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛАТОВ ИЛИ МЕТАКРИЛАТОВ

1,3-ДИ-(9-КАРБАЗОЛИЛ)-ПРОПАНОЛОВ-2

Изобретение касается получения новых производных карбазола, которые найдут применение в качестве исходных веществ в синтезе полимеров.

В органической химии широко известна реакция ацилирования спиртов.

Использование указанной реакции примеЪ нительно к производным карбазола даетвозможность получить новые соединения обшей формулы х

Н oR.

Cga t H CHi

10 где Х и Х - водород, галоген и дру1 2 гие,группы, в среде растворителя, например, 1S в.,пиридине, диоксане или их смесях. Температура пе кции при этом может колебать° ся от 20 до 50 <

Целевые продукты выделяют и очишают обычными приемами.

20 Пример 1. К О, 0051 молядикарбазолил-пропанола, акрилат или метакрилат которого необходимо получить, ряс гворенного s 20 мл органическогс растворителя (пиридин, диоксан или их с есь) добавляют

25 0,0046 моля хлорангидрпда акриловой или

I I сн,— сн

=G — С =О ! сн, R — СИ = Cb — СО—

В где Х1 и Х - вод род, галоген; дру гие группы; которые являются пенными моно. лерами для получения полимеров, Г!редлагаемый способ отличается тем, что соединения обшей формулы 1 подверга ют взаимодействию с хлорангидридами акри ловой или метакриловой кислот и получают соединения обшей формулы

503860 метакриловой кислоты и выдерживают при комнатной температуре до исчезновенияпят иа исходного дикарбазолиппропанола на тонкослойной хроматографии (силикагель, хлороформ), после чего релаксационную массу высаживают в воду, осадок отделяют, промывают и высушивают. Полученное вещеСтисло омыления, м

Акрилаты и метакрилаты дик арбазолилпропано лов

Вы» ход, % емперату

p& плавл э о ния, С

Найден 8

ычисл

Ьычислено но

Найдено

5,5

6,1

120

122

1,3-ДиЛ 9-карбазолил-3хлор)-пропанопа-2

113.24

4,8

5,46

106

4,5

4,78

110

126

5,3

5,7

110

113

1-(9-.Карбазолил-3-6-дихлор) «

3-(9-карбазолил) -пропанола-2

5,3

236

6,2

106

130

213

6,9

6,4.126 !

109

201

5,2

5,46

230

4,4

1-(9-К арбазолил) -3« { 9--карбазолил-3-хлор)-процанола-2

202

5,3

117

5,86

117

1»(9-Карбазолнл;) -3-(9 карбазолил-3,6-дихлор) -пропанола-2

225 5

5,3

112

109!

Формуюа изобретения

Способ получения акрилатов или метакрилатов 1,3-ди-(9-карбазолил) -пропанолов-2, отличающийся тем, что

1,3»ди-(9-карбазолил) -пропанолы-2 подОНИИПИ Заказ 73 Тираж 576 Подписное филиал ППП "Патент, r. Ужгород, ул. Гагарина, 101

Метакрилаты

1,3-Ди-(9-карбазолил) - про анола-2

1,3-Ди-(О-карбазоли43,6дихлор) ропановы 2

1-(9-К арбаэо лил-3 xhop) -3(9-карбаэолил-) пропанола-2

Акрилаты

1,3-Ди-(9-карбазолил) -про па» иола-2

1,3-Ди-(9-карбазолилЗ-хлор) проц енола-2

1,3-Ди-(9-карбазолил-3,6-дихлор)-пропанола-2

Продол-! жительность, час

I во очищают перекристаллизацией из подходящего растворителя, например, изопропилового спирта.

Ф t

Характеристики полученных акрилатов и метакрилатов дикарбазолилпропанолов приведены в таблице. вергают взаимодействию с хлорангидридамц акриловой или метакриловой кислот в среде органического растворителя, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.