Способ получения полифторированных сложных эфиров дикарбоновых кислот

Способ получения полифторированных сложных эфиров дикарбоновых кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

ttt) 504755

Союз Советския

Социалистических

Республик

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 01.06.73 (21) 1928912/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 28.02.76. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 29.06.76 (51) М. Кл. С 07С 69/62

Гооударстввииый комитет

Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий (53) УДК 547.461 26:547. .43.5 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. П. Харченко, Ю. Л. Бахмутов, В. А. Хорошилова, А. В. Кашкин иВ.Б.Но (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ СЛОЖНЫХ

ЭФИРОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Формул а изобретения

Изобретение относится к способу получения полифторированных сложных эфиров дикарбоновых кислот. могущих найти применение в производстве смазочных материалов, гидравлических жидкостей и т. п., и которьгм применяются высокие требования относительно их вязкости, термической и химической стабильности.

Основанный на известном способе получения сложных эфиров путем взаимодействия хлорангидридов карбоновых кислот со спиртами при 120 — 150 С, предлагаемый способ позволяет получить ряд новых, не описанных в литературе соединений, обладающих повышенной вязкостью по сравнению с известными, близкими по структуре соединениями, Это позволяет расширить ассортимент и диапазон применения полифторированных эфиров.

Пример 1. К 169 t дихлор ангидрида глутаровой кислоты прибавляют постепенно

320 г 1,1-днметил-З-гидротетрафторпропанола, смесь выдерживают при перемешивании и температуре 120 С в течение 5 — 7 час. охлаждают, нейтрал: зуют. фракционируют.

Получают 349 г ди-(l,l-диметил-3-гидротетрафторпроп»л)-глутара-,а с т. кпп. 135- — 146/

5 мм рт, ст.) пэо 1,3925; сто 1,3230.

Вычислено: МКг, 74,96.

Найдено: MRo 74,08.

vzD 60,01 сст, во 20,40 сст.

Вычислено, %: С 43,27; Н 4,80; F 36,60.

С15Н20рв04.

Найдено, %: С 43,70; Н 5,02; F 36,09.

Пример 2. Аналогично,примеру 1, из

183 r дихлорантидрида адипиновой кислоты и

520 г 1,1-диметил-5-гидрооктафторамилового

1р спирта получают 504 г ди-1,1-,диметил-5-гидрооктафторамилового эфира адипиновой кислоты с т. кип. 179 — 180/5 мм. рт. ст.

nà0 1 3790 d o 1 4440

Вычислено, %: С 38,09; Н 3,49; F 48,25.

15 СеоНэР16О4.

Найдено, %: С 38,83; Н 3,40; F 48,81.

20 Способ получения полифторированных сложных эфиров дикарбоновых кислот, о тл и ч а ю шийся тем, что дихлорангидриды кислот подвергают взаимодействию с третичными полифторированными спиртами общей

25 фор м льт Н(СГэСГэ) 1С(СН )z, 1

ОН где г=--1 — 3, при 120 — 150 С с последующим выделен»ем

30 целевого продукта известными приемами.