Способ получения 1,3,6-нафталинтрисульфокислоты
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Класс 12о, 23
_#_ 50689
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
Способ получения 1, 3, 6-нафталинтрисульфокислоты.
Заявлено 23 января 1936 toëà за 14 186154.
Опубликовано 31 марта 1937 года. загружается олеум в количестве, соответствующем содержанию не меньше 3 молекул свободного серного ангидрида на каждую молекулу нафталина, взятого для сульфирования.
Затем, сульфомасса нагревается до
155 — 170 и выдерживается при этой температуре в течение 3 — 7 часов.
Основные реакции при этом идут по схеме:
ЬоаН
SO,Í
Рб",б Р.б ! ;б б Лб б
HOçS
3-кислота — » 1,6 — дисульфокислота — 3 1, 3, б.трисульфокислота. -нафталин сульфокислоту. Приливание олеума производится при температуре 125 — 140 . Реакция идет по другой схеме:
SO,H
SOPH HO3S БОзH
" " " "" ! ! ->- ! — - - ! „",б б"; б б . г ", НО,S SO3H
;.".кислота -,3- 2,7 дисульфокислота, «+ 3, б-тсисульфокиcлота, В настоящее время известны лишь два применимых на практике способа получения 1, 3, 6-нафталинтрисульфокислоты.
1. Нафталин сульфируется моногидратом на Р-сульфокислоту. Сульфомасса охлаждается до 3G — 50, причем во время охлаждения к ней добавляется для разбавления массы моногидрат. В охлажденную сульфомассу
2. Второй способ отличается тем, что моногидрат загружается сразу в соответственно увеличенном количестве утке при сульфировании на !
SOзH !
Лб, б Лб
НО,S SO3H