Способ получения 1,3,6-нафталинтрисульфокислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12о, 23

_#_ 50689

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Способ получения 1, 3, 6-нафталинтрисульфокислоты.

Заявлено 23 января 1936 toëà за 14 186154.

Опубликовано 31 марта 1937 года. загружается олеум в количестве, соответствующем содержанию не меньше 3 молекул свободного серного ангидрида на каждую молекулу нафталина, взятого для сульфирования.

Затем, сульфомасса нагревается до

155 — 170 и выдерживается при этой температуре в течение 3 — 7 часов.

Основные реакции при этом идут по схеме:

ЬоаН

SO,Í

Рб",б Р.б ! ;б б Лб б

HOçS

3-кислота — » 1,6 — дисульфокислота — 3 1, 3, б.трисульфокислота. -нафталин сульфокислоту. Приливание олеума производится при температуре 125 — 140 . Реакция идет по другой схеме:

SO,H

SOPH HO3S БОзH

" " " "" ! ! ->- ! — - - ! „",б б"; б б . г ", НО,S SO3H

;.".кислота -,3- 2,7 дисульфокислота, «+ 3, б-тсисульфокиcлота, В настоящее время известны лишь два применимых на практике способа получения 1, 3, 6-нафталинтрисульфокислоты.

1. Нафталин сульфируется моногидратом на Р-сульфокислоту. Сульфомасса охлаждается до 3G — 50, причем во время охлаждения к ней добавляется для разбавления массы моногидрат. В охлажденную сульфомассу

2. Второй способ отличается тем, что моногидрат загружается сразу в соответственно увеличенном количестве утке при сульфировании на !

SOзH !

Лб, б Лб

НО,S SO3H