Способ извлечения мышьяка из кислых растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

А МЕ! ИЗОБ ЕТЕ КЯ

С 1оч Сос,текил

СОциюлиотичеоиих

Реал . блик и @2TOP =. КОКУ СВП ;.- :;7 " =" ". ЬС7ВУ

; (61) Лo ;1:;.11êòeëüíîå к авт. О,".....д-ву

I, (22) ЗаЯ„-,ëåíî 24 07 74 (gl) 2050381 22 1

, е приеоединением заявки ¹â€”

,; C, Û) Г1риоритет

) .:=, (-.::;; Опубликовано 25.08,76, Бюллетень М 31 (451 Лаза Опубликования оп caêия18.05.7; (5З) ЬДК

66.061.3/5: 669.778 (088.8) (72) Авторы изобретения

Г, Л...1, ...1иа, К. Лаин, И. П . ",л..1.евскин и Т ? . одина (71) За.яви гель ю 1Н1иту" - . (1- » «- -, ":иьië1 ec<èõ Основ пс, .: 36011<û ":инеча:Iьного сырья Сио ::,1С1<ОГО Отделения А1 "ССР

541 . .О О Г > :-,." .: .:-1" 1Л MRHI(I&5.."."..- т 1 =: .:- =". ЛЕ", .-,СУВОРОВ

При мер

BGj i.". С11СД ЮЩСГО цветных ..и :а !::,,—., в -аст,;.>c,;;<:..:..:;1(с-.:; и..=.валентн(,г:;, :-и:я..-,. из <ис1(ь1х =.=стзль(х pic ii>cpo! o:(c-:.ра1" 1л,."-,,; с .;;:;: 1О: „..=..., *реЭКСТРа1<ЦИЕй, 1 .,О .: Эн.;"г 1(;, 1, ..." :=11,:,ЯК (<3

ДИОфОСфо;; 1(å(к11"..IOThi С iOC. eÛ,::;:.: О.: 1ЫВ;<ОЙ

ОРГаНИ - ЕСК >I.; ". ".с(1,Я(НЕРаиьИЬ1(;ТИ;<:. Лота-; -..

ЧТО СГОМ C .," С:",II:IIIII ЯКОг : ЭК .,i! "И y„PТСЯ ВЯД

TI (I), Fc (III), 3и, 21, 5 :, СО и др. экстракц .(ю берут

c(icòàâ.=„ã/ë:

17 5 N;

20 мл раст13,2

0,75

1,14

0,04

0.13

FB а

0,43

i,9G .3,82 4 SO4 9 н

:экc- р;- кд 11о Аа (! I I) проводят 1 н. раствором

И доде((ил.исркаптаиа в гептане с 30 о-ной доэавкой ди —. — э;:1лгексилов Ого спирта при соотношении фаз . .-,: Vb —— : . i э течение 5 мин. .1ic:; экстракции мышьяк переходит в органическую фазу. У1осле доб вления 20 мл ди — 2 — этил15 гексилдитиофосфорной кислоты к мышьяксодер>1<ащей Органической фазе и пятиминутного встряхивания,:1.з(1) „" экстрагируют 5 н. раствором

МаС (-. . Р1звлекают 98,9% трехвалентного мышьяка.

У1 ри мe р 2. На экс ракцию берутрастворследу((1щего состава, г, л;

Цель изобре(е(гия — се(1зктивисе и,ю;.кое извлечение трех . визитного ..1ь1да,яка. Э-.О дос . aercri тем, что:.-<страх;л(ю 1:роводят (,: эчкалт:.,а(;и с числом углеро .нюх атомов белее "ii" ü", ех H 1зиде их

0,1 — 4,5 н. р =тво, а: ортаничсс(<олr разбавителс в присутств "; i 0--80 ООЭ.,;О1.орноактивны1. доба

Вок, напри("-!е,; фенола, 1<;ieзола, сиир1ов, погас чего реэкстгакьи о Осуществ11ян т щелс.- ."ю L аоисутстВии ди — 2 — этж1г(;ксилдитио(, 1ос(рорнОИ кислоты.

В качестве экстрагента мог,. — бь(ть ис1-ОльзоВаНЫ фРаК 1Э1."1 ."(Е jт(И „СОД Е Р;;.:а11!Ис аЕР, <а1 (Та . Ы.

45,34

1,15

0,04

Аз I Ii;)

Zn

Са

0,13

G,43

0,82

0,58

13.37 ф 1(.ф а,, ф,,, Щ

Государствеиаый аа1;;;.ат

Соввта Мнннстрса CC"Ð со делаи (1;;абратааай и ст((рытиа,- (») 507072

1, " —.- (51) М. Кл.

С 22 В 30/04

507072

Составитель В. Marnerâ

Техред А. Демьянова

Редактор Н. Корченко

Корректор С. Шекмар

Заказ 708/33

Тираж 764 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Fe 0,75 Нз $04 170

А! 1,14

Экстракцию As(ll l) проводят одним литром экстрагента, состоящего из технической фракции меркаптанов с 10%-ной добавкой ди — 2 — этилгексилового сш;рта при соотношении фаз о:Ч =1: 1.

Экстракцию повторяют многократно с перекрестным током исходного раствора. Концентрация всех металлов в водной фазе за исключением

As (! I I) остается неизменной, концентрация As(l l!) в органической фазе достигает 90г/л. Применяя реэкстракцию, в ьщеляют 99% As (I I I) .

Описываемый способ позволяет при помощи относительно недефицитного экстрагента — меркаптанов с числом углеродных атомов более четырех или даже с помощью фракций нефти, содержащих меркаптаны, селективно с высокой степенью эффективности извлекать трехвалентный мышьяк иэ кислых растворов, в том числе из сернокислых, содержащих медьи другие металлы.

5 Формула изобретения

Способ извлечения мышьяка из кислых растворов экстракцией с последующей реэкстракцией, о т лича ю щи и с я тем, что, с целью селективного

10 и полного извлечения трехвалентного мьппьяка, экстракцию проводят меркаптанами с числом углеродных атомов более четырех в виде нх 0,1-4,5 н. раствора в органическом разбавителе в присутствии

10-80 об. % донорноактивных добавок, например фе.

15 пола,крезола, спиртов, после чего реэкстракцию осуществляют щелочью в присутствии ди — 2 — этилгексилдитиофосфорной кислоты.