Способ испытания изделий на герметичность и индикаторный состав для его осуществления

Способ испытания изделий на герметичность и индикаторный состав для его осуществления

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

5()7793.

f » д

Ф

I! с (61) Доголнительное к авт. свнд-ву (51) M. Кл."

8 01 М 3. 20 (22) Заявлено16.07,74 (21) 205335 у 5 g с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано25.03.76 Бюллетень № 11 (45) Дата опубликоваиия описания I1q,04,78

Гююударстевнный нюмнтет

Сйетю Мнннвтрюе СССР пю делам нэююретеннй и юткрытнй (53) УДК 620.1 )5.02Ð (088.H) (72) Авторы изобретения

А. И. Запунный, К. Б, Яцимирский, Л. И. Бударин, К, В. Эапунная, Л. С. Фельдман и М. Л. Казакевич (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИСПЫТАНИЯ ИЗДЕЛИЙ HA ГЕРМЕТИЧНОСТЬ

И ИНДИКАТОРНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ЕГО ОСУКЕСТВЛЕНИЯ

Хлорное железо

Нитрит калия

Роданид калия Азотная кислота

Крахмальный клейстер

Дистиллированная вод&

0,5-3

ОФ05-0,5

0,01-0,5

1-8

О, 3-0,6

Ос т аль ное, Известен способ испытания изделий на герметичность и состав для его осуществ ления. Способ заключается в том, что на гвнешнюю поверхность испытуемого изделия наносят индикаторный состав, содержаший ии-а днкатор, регулятор рН, загуститель и дистиллированную воду, изделие заполняют испытательной средой под давлением и о герметичности изделия сейнт по изменению окраски индикаторного с остава, 10

Однако известный споссб и остав для

;его осуаествления не позволяют контролиро» вать микронеплотности, величина которых меньше чем 10 лмк/сек, и недостаточно надежны для обнаружения течей, так какприрленяемые индикаторы чувствительны к ма- лейшим колебаниям рН окружающей среды, g изменений цвета индикаторного состава не достаточно устойчивы. 20

Предлагаемый способ отличается от иэ вестного тем, что с целью повышения чув ствительности R качестве. индикатора исцоль

,зуют набор реакционно способных компоне>р тов каталитической реакции, а испытатель- 25

",ная среда дополнительно содержнг катализе тор этой реакции.

Индикаторный состав для осушествленин

:способа при использовании газовой испыта1, тельной среды и в качестве каталиэатаряпаров элементарного йода, отличается тем, ! что, в качестве индикатора введены хлорно» железо и нитрит калия, в качестве регулято ра рН введены роданяд калия и азотная кис

;лота, а в качестве загустителя введен крах ! мальный клейстер при следую цем соотноше, нии компонентов sec.%.

Индикаторный состав для осушествления

,способа при использовании жидкой испытатель ной среды и и качестве катализатора - че.,тырехокиси осмия отличается тем, что, в h.е честве индикатора введены о-толидин и клорат калия, в качестве дегулятооа рН введе»

507791

О, 1-3

О, 1-10

0,5-5

0,1-3

Остальное., .О, 1-3

1 0-50

Остальное.

О толидин

Минеральный адсорбент

Дистиллированная вода

0,5-3

О, 05-Oi 5

О, 01-0,5

1-8

Хлорное железо

Нхтрит калия

Роцакид калия

Азотная кислота ны ацетат калия и уксусная кислота ледяная, а в качестве загустителя введен минеральный адсорбент при следующем соотношении компоmemos, вес.%

О-толидин

Хлорат калия

Ацетат. калия

Уксуснаякислотй ледяная

Минеральный адсорбент

Дистиллированная вода

Испьгвания проводят следующим образом.

На внешнююповерхнос гь иэделия найосят индикаторный состав, содержащий s качестве индикатора набор реакционно способныхком- понентов каталитической реакции, заполняют изделия испытательной средой, включающей в себя катализатор этой реакции, соз. дают избыточное давление, выдерживают оп- ределенпое время и о герметичности изде20 лия судят по изменению окраски индикаторного состава.

При использовании газовой испытательной 4 среды, ее обогащают парами элементарного йода, который является катализатором окио, ления роданида калия железом, для чего испытатечьную среду перед подачей в полость испытуемого иэделия пропускают через сосуд, содержащий металлический йод.

В местах выхода йода через микронеплоьности через 10-15 мин после подачи испы- тательной среды, индикаторный состав, по и. 2, яркокрасный в исходном состоянии, обесцвечивается. Чувстви гельность способа

35 можно повышать, если увеличивать упругость паров йода оЖ ня4 его щи повышенной температуре, При испо п- зовании жидкой, испытатель ной среды в ней растворяют четырехокись осмин, являющегося эффективным катализатором реакции окисления о-толидина хлоратом калия. В местах выхода бесцветный ин- дикаторный состав по п, 3 становится темносиним, Индикаторный состав по и. 2 выполнен на основе загушенного водного раствора хлорного железа и нитрита калия. C целью увеличения каталитического эффекта и для

60 загущения в раствор добавляют крахмальныя клейстер в количестве 100-200 мл на 1 л .жщикаториого состава. Индикаторный:, состав содержит следующие компоненты, весА4.

Крахмальный клейстер (в пересчете на количество сухого крахмала) 0,3-0,6

Дистиллированная вода Остальное, Крахмальный клейстер готовят, размешивая сухой крахмал в холодной дис гиллированной воде в количестве 15 г на 20 мл воды, Полученную смесь заваривают: в 00 мл ки-, пящей дистиллированной воды.

Затем тщательно перемешивают смесь иэ всех компонентов в течение 10-15 мин, при э.гом составляющие смешиваются в произвольном порядке. В индикаторном составе может с течением времени протекать холостая ре;акция, поэтому желательно подготавливать ego не ранее, чем за сутки до испытания.

Исходный цвет ярко-красный.

Индикаторный состав по и. 3 выполнен на ос.нове загущенного миниральным адсорбентом водного раствора о-толидина и хлората калия, С целью предупреждения холостой реакции окисления о-толидина хлоратом калия индикаторный состав разделен надве части.

В первую часть включены, вес.%;

Во вторую часть .индикаторного соста1 ва включены, весЛ:

Хлорат калия 0 1-10 .

Ацетат калия 0,5-5 .

Уксусйая кислота ледяная 0,1-3

Дистиллированная вода, Остальное.

Каждую из этих частей готовят отдель но. Особенно тщательно перемешивают соо,тавляющие первой части для щ чшего про,пйтывания загустителя о-толидином. Порядок смешиванйя составляющих в каждой из . частей произвольный.

Разнесениеt реакционно. способных компо ,йентов реакции в разные составы позволяет хранить приготовленные составы неограниченно долго и лишь перемешивать перед применением тот иэ них, который содержит минеральный адсорбент.

Поверхности изделий с предполагаемыми течами. покрывают тонким слоем первой час-: ти состава. Внутрь иэделия под давлением, определяемым условиями испытания, подают испытательную жидкос гь с растворенным в ней катализатором. Выдерживают под давлю нием 10-15 мин. За это время четырех окись . осмия успевает пройикнуть через существующие микронеплотности sa поверх ность и накопиться в рнесвниой предварительно первой части индикаторного сос гава.