Катализатор для газофазногоокисления диметилсульфида в диметил-сульфоксид
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О Л И С А Н И Е () S08271
ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДВТИЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 26.02,7.4(21) 1999242/04 с присоединением заявки № (51) М. Кл
В 01 J 23/22
В 013 23/72 йсудврствнннмй нвинтст
Фвввта Мнннстрсв СССР нс двлам нэсбрвтвннй и втниытнй (23) Приоритет(43) Опубликовантх30.03.76.6юллЕтЕнь ¹ 12 (53) УДК66.097.3 (088.8) (4б) Дата опубликования описання130.06.77
A. В. Машкина, Р,. И. Дудина и Л. Б. Авдеева (72) Авторы изобретения (71) Заявитель
-Ордена Трудового Красного Знамени институт катализа Сибирского отделения АН СССР (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГАЗОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ
ДИМЕТИЛСУЛЬФИДА В ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
Изобретенйе относится к производству катализаторов для окисления диметилсульфида в диметилсульфоксид.
Известен гомогвнный катализатор для окисления низших диалкилсульфидов B низшие диалкилсульфоксиды, содержаший окислы азота Й О, N 0, ЙаОз, йа04; и Н k Оз.
Известен катализатор, представляющий собой массивную окись ванадия. Однако известный катализатор имеет недостаточно вы- щ сокую селективность в отношении образования днметилсульфокснда (50 60%).
С целью повышения селективиости предл агают катализатор, который дополнительно содержит окись меди в количестве 4-30% тн от веса катализатора.
Меднованадиевый катализатор можно использовать в виде ваиадата меди С,у (7 О ) или смеси окислов ванадия и меди беэ носителя или на носителе. 20
Пример 1 . Ванадат меди получают осаждением иэ.водных растворов аэотнокислой меди и метаванадата аммония. В стакан емкостью 2 л наливают 100 мл дистиллированной воды и при интенсивном.перемешива- 25
2 нии и температуре около 90 С одновремено но сливают приготовленные растворы 120,8 г
Си (й С )а ЗН О чда в 200 мл дистиллированной воды и 119,8 г.kH470> "чда в 650 мл дистиллированной воды.так, что бы рН раствора колебалось в пределах5,5-.
7,5. При этом раствор метаванадата аммо ния должен быть горячим (70-90оС). Полученный осадок, желтого цвета промывают дистиллированной водой до исчезновения в маточном растворе анионов МО . Сушат
6 час при 120 С и прокаливают в токе кисо лорода при 450-470 С в течение 2 час.
После прокаливания цвет катализатора становится темно-коричневый. По результатам рентгенофазового анализа катализатор состоит в основном из ванадия меди. Элемен» тарный состав катализатора, вес.%: Сн 24,5;
V 39; О 36,5, что составляет в расчете на окислы: V2 О; 70 и Си О 30 вес %.
Пример 2. Смесь окислов ванадия и меди готовят механическим смешиванием готовых окислов V О и СиО. 84 г пятиокиси ванадия и 36 г окиси меди смеши50 3271
Пример 3. Нанесенный медновава - . диевый катализатор .готовят (пропиткой носи» . тели ас =,М: 0 раствором соответствуюа Э щихсолейводныхрастворов 11,5 г Си (Я О,)»
3 Н О чда и оксалата ванадила, который получают из 11 4 г V O> и 22,1 г
Я С О 2Н 0 при нагревании водного
2о раствора до 70 С- Затем избыточную воду выпаривают при перемешивании, сушат в течение 6 час при 120 С и прокаливают в токе кислорода при 450-470 С 2 час.
Состав катализатора, вес. %: 4,0 Сц О, 12,0 V 0 и 84 носителя. Суммарное содержание окйслов ванадия и меди составляет 16% от веса катализатора.,И
190
V2.О5
СиО
6,1
6,1
190
Си (ЧОз)
70%7 О
16%,0, 12% Và05
16% V 0
16% СиО
190
6,1
+ ЗО% СиО 190
6,1
- с-АЕ,О, 185
+ 4%СиО - к-А 20з 185
A Oý 185 с — А020з 195
+ 4% СиΠ— oc- 4 иPç 195
-ж- Е,О, 195
+ 4% Си О - oc-ДР 0 195
22.
0
12% Ч О
16%V О
12%V О
79
6,1
14
50 шийся тем, что,с целью повышения селективности, катализатор дополнительно содержит окись меди в количестве 4-30% от веса катализатора.
5б
Тираж 864
БНИИПИ, Заказ 956/508
Подписное
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
3 . вают и тщательно растирают в агатовой ,втУпке затем таблетируют и ирокаливают
»Ое5. В
«ри 450-470оС в течение 2 час в токе кислорода.
Элементарный состав катализатора, iec,%: СЬ 24,5; V 39; 0 36,5; чтосоответствует в расчете на окислы Ч {3 - 70, С«0 30.
Формула изобретения
Катализатор для газофазного окисления .диметилсульфида в диметилсульфоксид на основе пятиокиси ванадия, о т л и ч а ю4
Окисление диметилсулврнда цроводят в ,лабораторной установке проточногот типа оре атмоофераом оаааеааа : В трубеатмй реаа» тор загружают анулированный катализатор и через него при 185-195оС ttpottyeкаи г смесь 1 об. % диметилсулъфида в кис».
:лороде со скоростью 0,05-0,16 мл/мл."сек (время контакта 6,1 — 19 сек). Жидкие . продукты реакции, содержащие диметилфиксйд н днметилсульфон, конденснруют в ох лаждаемом льдом сепараторе. Непрореагиро вавший диметилсульфид отделяют от жидко- го оксидата и возвращают в реакцию.
По результатам анализа оксидата вычисляют молярный выход диметилсульфоксида в расчете на пропущенный диметилсульфид и избирательность по диметилсульфокснду (выход днметнлсульфокснда в расчете на прореагировавший дим етилсульфид).
Результаты испытания предлагаемых ка, тализаторов в процессе окисления димеТнИ- сульфида в диметнлсульфоксид и сравнение
С результатами, полученными и присутствии непр омотированных ванадиевых I катализаторов, представлены в таблице.