Способ получения ацилированных производных 2-оксидифенил-3- карбоновой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12q, 29

М 50846

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Х АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЪ|ШЛЕННОСТИ

3 о1 Ф о ...му. (iр /zan )Ффаф

6 ро Й. Н. Ворожцов младший и А. Т. Трощенко.

Способ получения ацилированных производных

2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты.

Заявлено 29 мая 1936 года за М 195096.

3арегистрировано в Государственном бюро пос.еедующей pezucmpauuu изобретений при Госплане СС

Опубликовано 30 апреля 1937 года.

Предмет изобретения.

Тип. „Печатный Труд". З1к. 3913 — 500

2-оксидифенил обладает бактерицидным действием, значительно п ревосходящим действие фенола. По аналогии следует ожидать интересного физиологического действия от производных 2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты, например, от ацильных производных. Ацилированные производные 2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты, согласно изобретению, получают действием галоидангидридами или ангидридами кислот на 2-оксидифенил-3-карбоновую кислоту в присутствии или отсутствии катализаторов.

Пример 1. 1 г о-оксидифенилкарбоновой кислоты растворен в 3 сл уксусного ангидрида, к смеси добавлено 2 — 3 капли серной кислоты, и смесь нагревается на водяной бане в течение 1 часа.

После охлаждения смесь выливается в воду. Выделившийся кристаллический продукт перекристаллизован из бензола.

Полученная таким образом ацетоксидифенил-карбоновая кислота представляет собой мелкие чешуйки, плавящиеся при 128 — 129 . Вес их равен 1 г.

П р и м ер 2. 1 г о-оксидифенилкарбоновой кислоты внесен в 24 сма

10%-го едкого натра и к раствору добавлено 6 слР хлористого бензоила.

Смесь взбалтывается в течение

30 минут. Выделив шаяся белая м асса промыта раствором двууглекислой соды. Остаток перегнан в вакууме при 5 ля при 170= и перекристаллизован из бензола. Полученный таким образов| бензоил-о-оксидифенил-карбоновая кислота представляет собой чешуйчатые кристаллы, плавящиеся при 118 .

Способ получения ацилированных производных 2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты, отличающийся тем, что на 2-оксидифенил-3-карбоновую кислоту действуют галоидангидридами или ангидридами кислот в присутствии или отсутствии катализатора.