Способ совместного получениядиеновых углеводородов и катионо-обменных смол

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О Л Й С А К Й Е (й) зоа4з

ЙЗОБРЕТЕН ЙЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (б1) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 24.05,73 (21) 1924267/04 с присоединением заявки № 1925255/04 (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.03.76. Ьюллетень № 12 (45) Дата опубликования описания 06.08.77 (51) М. Кл з

С 07 С 11/18

С 07 С 11/12

С 08 G 8/08

Государственный квинтет

Соаата Министров СССР но делан изооретений и открытий (53) УДК

547.315 (088,8) (т2) Лвторы изобретения

Д. Л. Рахманкулов и Н. E. Максимова

Уфимский нефтяной институт (71) За я вите л ь (54) СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕНОВЫХ

УГЛЕВОДОРОДОВ И КАТИОНООБМЕННЫХ СМОЛ

8i

CH»+ ft

С00Н

СН, Н Н20

Изобретение относится к области получения дненовых углеводородов и катионитов.

Известен способ получения диеновых углеводородов путем термокаталитического расщепления

1,3-диоксанов в присутствии смеси кислот, например фосфорной и сульфаниловой. Процесс, как правило, сопровождается образованием большого количества побочных неутилнзируемых продуктов.

Известны способы получения катионообменных смол путем конденсации альдегидов с ароматичес- 1р кими углеводородами и их производными.

Способ совместного получения диеновых углеводородов и катионообменных смол в литературе не описан.

С целью совместпого получения диеновых угле- 15 водородов и кагионообменных смол предлагают подвергать взаимодействию 1,3-диоксаньт с замещенной ароматической сульфокислотой при

50 — 150 С.

В качестве замещенной ароматической сульфо- 20 кислоты используют сульфосалициловую и сульфаниловую кислоты.

В основе предлагаемого способа лежит реакция расщепления 1,3-диоксана в диен и связывание выделяющего при этом формальдегида ароматиче ской сульфокислотой с образованием катионитов. Химические превращения протекают по следующей схеме.

Bi» Bii »

CH» — С-(; — СН»2НеО-СНеg СН СНе

Rç 0Н

» тде В1 2,3 — Н, AIK, АГ

Пример 1. В колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и ректификационным устройством, вводят 116г (1 моль) 4,4-диметилдиоксана - 1,3 и 23,2г (0,1 моль) сульфосалициловой кислоты (20 o от массы исходного диоксана-1,3). Смесь перемешивают при кипячении в течение 3 — 5 час, образующийся изопрен отводят

508494

12,6

180-200

Составитель Н, Глебова

Техред Н. Андрейчук

Ъ

Корректор А. Гриценко

Редактор Т. Никольская

Тираж 576 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 1126/510

Филиал ППП * Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 через верх ректификационного устройства. Остаток, представляющий собой полимер — катионит, сушат в сушильном шкафу при 105 С и определяют статическую объемную емкость (СОЕ), Получают: изопрена 66,0г (выход 97%); смолы — 31 г.

Смола характеризуется следующими показателями:

Емкость по NaOH, мг-экв/г

Набухаемость в воде,%

Термостойкость, С

Пример 2. Аппаратурное оформление по примеру 1. Берут 81,5 г (0,5 моль) 4, 4, 5 - триметилдиоксана - 1, 3 и 12,2 г сульфосалициловой кислоты (15% от массы исходного диоксана) и перемешивают при 145 — 157 С в течение 3 — 5 час.

Получают 39,8 г 2,3-диметилбутадиена 1,3 (выход 96,8 б) .

Качество и выход смолы такие же, как и в примере 1.

Пример 3. В колбу вносят 178 г (1 моль) 4-метил - 4 - фенил диоксана - l, 5 и 23,2 r (0,1 моль) сульфосалициловой кислоты, перемешивают в течение 2 — 3 час в ротационно-вакуумном испарителе при 67 С (остаточное давление 12 мм рт.ст.).

Получают 130 r фенопрена, 53,2 r ионообменника и 18 г воды.

Качество смолы такое же, как и в примере 1.

Формула изобретения

1. Способ совместного получения пиеновых углеводородов и катионообменных смол, о т л ич а ю шийся тем, что 1,3-диоксан подвергают взаимодействию с замешенной ароматической сульфокислотой при 50 — 150" С, 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве замещенной ароматической сульфокислоты используют сульфосалициловую и суньфаниловую кислоты.