Способ получения комплексообразующихионитов

Способ получения комплексообразующихионитов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП КРАИНЕ

ИЗОБРЕТЕЙ ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 17.05.73 (21) 1 924587/23 5 с присоединением заявки №(23) Приоритет(43) Опубликовано05.04.76.Бюллетень №13 (45) Дата опубликования описания 16.08.76 (51) М. 1 л С 08F 8/42

С 08т 8/06

Государственный номнтет

Совета Мнннстров СССР по делам нзооретеннй

И OTKPblrilH (53) УДК 661.183.123 (088.8) (72) Авторы Б. Н. Ласкорин, Б. Д. Чернокальский, Л. A. Федорова, Р. Г. Мифтахова, М Муиоа H. A. Галкина и Е. К Р (71) Заявитель Казанский химико-технологический институт им. C. М„К (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮПИХ i ÎHИТОВ !

Аналогичным Образо1,i при использовании других мышьяксодержаших соединений получа ют пониты, свойства которых приведены в таблице 1 .

Изобретение относится к способу получения комплексообразуюших ионитов, которые

1 могут работать в сильноагрессивных средах.

Известен способ получения комплексообразуюших ионитов путем обработки хлсрмети-g лированного сополимера стирола и дивинилбензола мышьяксодержашими соединениями.

Однако иониты, полученные известным спос бом, имеют невысокую обменную емкость

; (1,3-1,5 . мг-экв/г), низкую механическую, <О термическую и радиационную усто!чивость,, что ограничивает область их применения.

Цель изобретения — получение ионитов с повышенной механической, термической и радиационной устойчивостью и сорбционной 15 емкостью по отношению к молибдену и вольфраму — достигается тем, что сочолимер обрабатывают литийорганическими соединениями мышьяка с последуюшим Окислением арсиновой группы перекисью водоро-20 даа

Пример ы 1-4. B трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холоди;:. -.н! -.Ом помешают 100 мл тетра идрофурана .; мелконарезанный металлический литий., при -10ОС в течение 5 час прибавляют по каплям к пол - енному раствору диэтиларсеннда лития„добавля1от хлорметилпрсваннь:й ссполимер «ирола и дивинилбензола (ХМС), предварительно набухшего в тетрагидрофуране, перемешивают

2 час и оставляют на ночь. Продукт выделяют из реакционной смеси, промывают водой и ацетоном, вь::сушивают и получают арсенированный полимер, 20 г которого в

70 мл ацетона вводят в трехгорлую колбу,: снабженну-ю мешалкой, термометром и ка-пельной воронкой, прибавляпот па каплям

6,5 мл 30;о-ной перекиси водорода, отдЕЛя ют продукт, промывают его водой и высушивают. с 3 л" о

t о Ф д

Г»

О О

I о.

С 3

Я о сО

1- о

05" о

С9

CO о

С4 Ф

Р3 (О о о" т-1 (О

Ф сО о о и

Ф о и«

Ц

K j

4 и

I д l0

v и М с д 0 4

Ф

at (!a

Iаma.

)(i<

05о<

I II

Оа2

at О

1 ы р а4 о

Я v „

509600

Q) ( со ц

t- o

И с

CD р}

Ф-(1-{ ц) Ю р т-1 я

509 f; 0r) Та бли ца 2 рН Сорбция, мг/г

Коэффициент селективноФунк циональная группа

Способ получения ионита молиб- вольфрадена ма

-СН Ag 0(С Н ) 400 120

50 300

150 50

90 180

60 40

3,3

6,0

2,0

2,41,0

6

6

Предлагаемый

То же

-CH AS 0(С4Н )2

-СН AS (С Н )

Известный

25 50

Составитель В.Мкртычан

Редактор T.Øâðãàíîaà Техред И.Карандашова Корректор А.йзесова

Тираж

Изд. ЖЗРЗ,Заказ 5982

Подписное

ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

Филиал ППГ1 "Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Комплексообразующие ионы используют для измельчения молибдена и вольфрама из

\ растворов, содержаших 1 г/л молибдена, Из приведенных данных видно,что иони ты, полученные предлагаемым способом г значительно эффективнее ионитов, полученных известным способом.

Иониты, полученные предлагаемым спосс- 5

: бом, не изменяют своих характеристик при кипячении с 6М раствором азотной кислоты

:с добавкой 0,3 М фтор-иона в течение

24 час.

При облучении ионита на установке

ЛМБ- g с использованием в качестве источника излучения изотопа С 37 инте8 гральная поглошенная доза составляет 5 ° 10 рад, Изменение физико-химических свойств, .и сорбционной емкости ионитов после облу чения находится в допустимых пфсделах, что позволяет использовать иониты при

1 г/л вольфрама и 90 г/л се11нокислого йат рия, Полученные данные приведенъ| в табл, 2. извлечении ценных компонентов радиоакт1ив ного облучения.

Предмет изобретения

Способ получения комплексообразующих ионитов путем обработки хлорметилированного сополимера стирола и. дивинилбензола мышьяксодержашими соединениями, о т л и» ч а ю ш и и с я тем,, что, с целью полу-; чения ионитов с повышенной механической, термической н радиационной устойчивостью и сорбционной емкостью по отношению к молибдену и вольфраму, сополимер обрабатывают литийорганпческими соединениями

I мышьяка с последуюшим окислением арсино1вой группы перекисью водорода.