Способ количественного определения пектина
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Реслублик
{н)510218
ИЗОБРЕТЕН Ия
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 16.07.74 (21) 2044771)13 (51) М. Кл.е A 23L1/04 с присоединением заявки №вЂ”
Гасударственный комитет
Сеаета Мииистраа СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет— (43) Опубликовано 15.04,76. Бюллетень № 14 (53) УДК 664.292(088.8) (4б) Дата опубликования описания 05.0877 (72) Авторы изобретения
Г. М, Зайко, Ю. М. Шапиро и В. Г. Моисеева (71) Заявитель
Краснодарский политехнический ннсппут (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО! ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕКТИНА
Изобретение относится к способам количественного определения пектина, например яблочного, и может быть использовано в кондитерской и, консервной промышленностях, а также в медицине.
В настоящее время используется несколько . способов количественного определения пектина, наиболее распространенным из которых является способ, основанный на осаждении кальцием пектиновой кислоты с образованием нерастворимой соли.
: Этот способ длителен и требует большой затраты труда.
Известен способ количественного определения пектина путем обработки сырья спиртом, разбавле; ния водой, вьщерживания, фильтрации, деструкции пектина серной кислотой и определения оптической плотности.
С целью сокращения продолжительность про1 цесса и повышения точности конечных результатов по предлагаемому способу кислоту берут с концентращтей 58 — 62%, а оптическую плотность определяют при длине волны 290 нм.
Кроме того, деструкцию пектина проводят при
58-62 С.
Способ осуществляют следующим образом.
Навеску пектинового препарата обрабатывают спиртом, разбавляют дистиллированной водой, вы,:держивают несколько часов и фильтруют с помощью вакуум — фильтра, разбавляя затем фильтрат
5 до заданного объема. К приготовленному раствору при перемешиванни и охлаждении добавляют концентрированную серную кислоту, доводя ее концентрацию до 58 — 62%.
Деструкцию пектина серной кислотой проводят
10 при (58 — 62 С в термостате в течение одного часа, после чего реакционную смесь охлаждают до . 18 — 20 С и определяют ее оптическую плотность . при длине волны 290 нм.
Количественное определение пектина проводят
15 путем расчета в соответствии с данными, полученными при определении оптической плотности.
Пример 1. 0,2 г пектинового препарата (p) смачивают спиртом, помещают в 100 мл колбу и заливают дистиллированной водой, выдерживая
20 смесь в течение нескольких часов. Затем смесь фильтруют на вакуум-. фильтре и доводят объем фильтрата до метки в 100 мл колбе (Ч ) .
Из приготовленного раствора отбирают пипеткой 1 — 5 мл (б), и переносят зтот объем в другую
25 100 мл колбу (Чр), доводя объем пробы до метки
510218
Количество пектина,%
142
1,42
1,46
1,44
1,42
1,37
1,48
1,56
1,39
1>47
С 1 2 чз о, 6 Ь
Составитель А. Бражникова
ТехРед А. Богдан Корректор А. Кравченко
Редактор Г. Мозжечкова
Заказ 953/502
Тираж 569 Подписное
ЦН ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 дистиллированной водой, после чего из последнего .объема отбирают пипеткой 2,4мл раствора (в) и переносят его в пробирку, помещенную на баню с водно — ледяной смесью.
В пробирку добавляют при перемешивании
4 мл концентрированной серной кислоты (V3), что создает концентрацию последней 60%. Реакционную о смесь термостатируют при 60 С в течение одного часа, охлаждают затем до комнатной температуры и замеряют оптическую плотность (D) при длине волны 290нм на приборе СФ вЂ” 4а в кварцевых кюветах толщиной 1 см.
В случае, если оптическая плотность находится в пределах 0,4 — 0,7, проводят количественный расчет. Если 0 не лежит в этих пределах, то изменяют разбавление раствора пектина (б) водой.
Концентрацию спектрального раствора пектина определяют по формуле
C= 51D 10 %, (1) где С вЂ” коицечтрация пектина, D — оптическая плотность.
Количество пектина в навеске определяют по формуле где 6 — количество пектина в навеске,%;
C — концентрация пектина в спектральном растворе,%, в,б,Ч„Ч, Ч, — объемы разбавлений раствора, мл, р — навеска пектинового препарата, г.
Пример 2. Навеску яблок 0,5 r кипятят
20 мин с этиловым спиртом в колбе с обратным холодильником, проводя эту обработку три раза до полного удаления сахаров.
Навеску заливают 20 мл дистиллированной воды, доводят до кипения, и фильтруют в колбу на
50 мл растворенный пектин.
Далее количественное определение пектина проводят, как описано в примере 1.
Выделение пектина яз растительного сырья проводят известными способами.
Ниже приведены сравнительные данные количественного определения пектина по известному (l) и предлагаемому (1!) способам при других равных условиях.
Формула изобретения
1. Способ количественного определения пектина путем обработки сырья спиртом, разбавления водой, выдерживания, фильтрации, деструкции пек. тина серной кислотой и определения оптической плотности, о тл и чаю щи и с я тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и повы. щения точности конечных результатов, кислоту берут с концентрацией 58 — 62%, а оптическую плотность определяют при длине волны 290 нм.
2. Способ поп.1, отличающийся тем,что деструкцию пектина,проводят при 58-62 С.