Способ получения 2-этилгексанола из побочных продуктов гидроформилирования пропилена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОЬРИтИННЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6!) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 11.02.74 (2!) 1993972/04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 15.04.76. Бюллетень № 14 (45) Дата опубликования описания 24,11.77 ф 4 .
Ъ (5!) М. Кл.
C 07 С 29/16
007 С 29/24
Государственный номнтет
Совета Мкннстров СССР по делам нзооретеннй и открытий (53) УДК 661,725.031.45/47 (088.8) (72) Авторы изобретения
К.А.Алексеева, М.П.Высоцкий, Н.Я.Гордина, СЛ,Кагна, М.Г.Кацяельсон, Г.П.Прокопенко и А.Г.Трифель (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2- ЭТИЛГЕКСАНОЛА ИЗ
ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ПРОПИЛЕНА
Изобретение относится к области получения 2мотилгексанола из побочных продуктов пщроформилирования пропилена. 2 - этилгексанол является ценным компонентом пластификаторов.
Известен способ переработки высококипящих продуктов гидроформи лиро вания пропиле на (с целью получении иэ Них дополнительных количеств масляных вльдегидов и октанов); заключающийся в том, что высококипящие продукты подвергают расщеплению на алюмосиликатном катализаторе с последующим вьщелением масляных альдегидов и гидрированием остатка над никелевым катализатором. Из гидрогенизата вьщеляют смесь бутанолов (16%) и смесь окханолов (7%). Недостатком данного способа является наличие значительного количества (5 — 15%) неспиртовых примесей в 2:этилгексаноле, полученном при ректификации пщрогени эата.
С целью повышения чистоты 2- этилгексанола предлагают способ получения 2 - этилгексанола из побочных продуктов гидроформилирования пропилена, отличительная особенность которого состоит в том, что гидрированию подвергают выделенную при ректификации побочных продуктов фракцию, выкипаюшую при 120 — 180 С. Благодаря этому исключается попадание в сырье для гидрирования примесей, представляющих собой неспиртовые кислородсодержащие соединении, выкипающие при
190 — 200 С и образующих азеотропные смеси 2g e 3THJIMKCSHOJlOM. В TO же BpOh9t эти IlpHMOC3l BO образуют азеотропов с 2 - этилгексеналем и другими компонентами, входящими в состав фракции .побочных продуктов, выкипающей при 120 — 180 С.
Проведение процесса указанным выше спосо1О бом позволяет получить.2 - этилгексанол, удовлетворяющий требованиям. технических условий с соI держанием основного компонента 99%.
Пример l. Димерную фракцию, полученную на полупро мышле иной установке, выкинающую
1а при 120 — 200 С, гидрируют на СИ вЂ” Zn-Cr - катализаторе при 258 — 266 С, подаче сырья 1430r/л катализатopa и подаче водорода 2,5нм /кг сырья.
Далее из гидрогенизата вьщеляют фракцию
180-185 С, отвечающую температуре кипения 2gp "этклгексанола, имеющую гидроксильное число 417.
Хроматографический анализ зафиксировал наличие основного компонента в количестве 97 вес.%.
Пример 2. От димерной фракции, взятой в примере 1, отгоняют фракцию 120 — 180 С и цод2ч вергают гидрированию в условиях, указанных в
510465
10,8 54,2
Бутанолы (изо+Н) 12,0 52,0
Вутилбутираты Ф 2-зтил - 4- метилпен39,3 28
354 25
7,8 2,1 танол
8,7 2,3
2 - Этилгексаналь
2 - этил - 4 - метилнентанол
2,1 2,2
2,3 2,5
28,2 0,0
2 - Этилгексеналь
26,4 0,0
2,0 34,8 99,03 1,8 31,3 97,1
2 - Этилгексанол
\ изо- и н-Бутиловые аце тали масляных альде гидов
10,5 0,63
3,5 0,2
2 - Этилгексилбутиловый эфир
2,9
0,97 0,8 0,8
0,3 0,3
0,9 0,1
0,8 0,1
Масляные кислоты
0,2 0,5
0,2 0,5
3,4 3,0
Д,О
Составитель P. Марголина
Техред А. Богдан
Редактор Л. Новожилова
КоРРектор В. Сердюк
Заказ 1319/503 Тираж 576 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий
1 13035, Москва, Ж-35, Раушскан наб., д. 4/5
Филиал ППП ™ Патент ™, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
3 примере 1. Фракция, выделенная из гидрогенизата, имеет гидроксильное число 425. Хроматографический анализ показал наличие основного компонента в количестве 99 вес,%.В таблице приведены результаты по гидрироваиию двух днмерных фракций продукта гидроТ имерные д ты 2,5
Формула изобретения
Способ поя чения 2 - этилгексанола из побочных продуктов гидроформилирования пропилена с применением гидрирования и выделения целевого
4 формилирования пропиле на, вы кипающих при
120 — 180 С и 120 — 200 С на Си — Zn.— Cr - катализаторе. Условия гидрирования: давление водорода
300 ат; температура 258 †2 С; скорость подачи сырья 1,5 об/об. катализатора ° ч., скорость подачи водорода 2,5 нмз /кг сырья:
45 продукта известными приемами, отдичаю шийся тем, что, с целью повышения чистоты 2этилгексанола, гидрированию подвергают выделенную цри ректификации побочных продуктов фрак50 цию, вскипающую при 120- 1.80 С.