Способ получения сложных эфиров

Способ получения сложных эфиров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СССР

Класс 12о, 5 № 51047

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ Н4РОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Зарегистрировано в Госудааственнол бюро последугОЦЕй рЕгисгнааг1ии изобретений ири Госплане СССР

А. Н. Акопян.

Способ получения сложных эфиров.

Заявлено 23 апреля 1936 года за № 192482, с присоединением № 194379 от 26 мая 1936 года.

Опубликовано 31 мая 1937 года.

Во00lQii " :

О П:;."Нт1, а - -:

Ч

ЬЦ,)ф с.

Яоф ;:, вт..ълсъ-.-с ссс- о ссс з.

Ю

И с

Ю

1 о

Х K с1

Ю .ф Ю о ъ

-о сч эс о я

Точка кипения

Сложные эфиры

Кислота

Спирт (g сО в»

Вв о

1 17Я

«6 в1

Метилацетат

Метиловый

Ледяная уксусная кислота! 45

74 — 76

Этилацетат

Лмилацетат

1.5 69

2,5

Этиловый

Амиловый

1 0,7! .! п7

46 !

1,5 $1 138 — 144

2,5

Для получения сложных эфиров из кислот и спиртов обычно применяют в качестве катализаторов кислоты или другие водо отнимающие средства.

Согласно настоящему изобретению, в качестве катализатора при получении сложных эфиров применяется безводное хлорное железо.

При получении уксуснокислых эфиров процесс проводят следующим образом: 0,7 мол. спирта обрабатывают 2,5 г безводного хлорного железа (реакция экзотермична), после чего прибавляют 0,7 мол, (3 г) ледя ной уксусной кислоты и нагревают на песчаной бане 1,5 часа с обратным холодильником. По истечении этого времени, опустив холодильник вниз, перегоняют и, собрав соответствующую фракцию, нейтрализуют

10%-м раствором соды, промывают водой, высушивают над FeC1, и фракционируют.

В нижеприведенной таблице даны количества взятых спиртов и ледяной уксусной кислоты, хлористого железа, время нагрева, выхода сложных эфиров в процентах и точка кипения, Указанный метод может быть применен для получения бензойно-кис,лых эфиров. Количество взятых спиртов, бенюйной кислоты, хлорного железа, время нагрева и выход приведены в таблице.

Ю о

Точка кипения а Х

Л

+en

03

Q CO а

_#_l ю

Сложные эфиры

Кислота

Спирт

2,5

Бензойная

198

60 211 — 212

69 260

2,5

52

2,5 В случае амил-бензоата, после на- грева реакционной смеси, перегоняется не вошедший в реакцию ами-, ловый спирт, и остаток обрабаты- вается 10%-м раствором соды, промывается соленой водой, сушится над СаС1 и перегоняется.

Предмет изобретения.

Способ получения сложных эфиров взаимодействием кислот со спиртами в присутствии катализаторов, отличающийся тем, что в качестве катализатора применяют безводное хлорное железо.

1но .11ромполиграф", Тамбовская, 12. Зак. 344 -500

Метиловый

Этиловый

Амиловый х

ы адm

2 М а о î

) v л

Метил бензоат

; Этил-бензоат

Амил-бензеат