Способ извлечения галлия из алюмощелочного раствора цементацией

Способ извлечения галлия из алюмощелочного раствора цементацией

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Fii ö -5,ов4в

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Соеетскии

Социалистически и

Республик (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 21.1 2.73 (2))1977986/22 О с присоединением заявки № (51) М. Кл.

С 22 В 58/ОО

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ао делам изааретений и открытий (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.12.77. Бюллетень №4 (45) Дата опубликования описания;23.12.77 (53) У ДК 669. 8 7 1. 3. ,669.053.4 (088.8) (72) Авторы изобретении

A. И. Зазубин, А. М. Кунаев, Е. Л, йалавина, Т. Д, Остапенко, Г. A. Романов, Т. Б. Турсунбаев, И. В. Прокопов и С. И. Туракбавв

Институт металлургии и обогащения АН Казахской ССР и Павлодарский алюминиевый завод,(7 1 ) Заявители (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕ11ИЯ ГАЛЛИЯ ИЗ АЛ10МОШЕЛОЧ11ОГО

РАСТВОРА 11ЕЛАЕ11ТА11ИЕЙ ких галламах.

Извлечение галлия известным способом при переработке промышленных колцчеств алюминатных растворов малоэффективно, сопровождается шламированиел значительно=

ro количества галлия, выполявшего роль жидкофазного носителя, что ограничивает возможность проведения непрерывной цементации и автоматизации процесса и не позволяет использовать растворы с содетьжанием V>0> более О,OR г/л.

Охлаждением одного оборотного раствоо ра до 58-65 С достигается глубокая оч«ст ка растворов от примесей и основного количества соды, что обеспечивает одновремец20 но в дальнейшем получение богатого ванадиевого концентрата и его чистоту.

При смешивании оборотного раствора с лтаточнылл в отношении 0,9-0,5:1 создаются условия эффективного выделения соединеЮ ний ванадия и фосфора, а значит и очистки

Изобретение относится к гидрометаллургии галлия и может быть использовано при получетпти галлия из алюминатных растворов.

Известен способ получения галлия из алюмошелочного раствора цементацией на, галламе алюминия с предварительной очис кой его от примесей, при котором маточные и оборотные растворы процесса Байера смешттватот до содержания t4a > О

180-220 г/л с последутотцим выделением примесей в осадок методом кристаллизации и извлечетптем из полученного раствора. галлия цел ентацией галламой алюминия.Яель изобретен«я — повышение эффект«Рности очистки и извлечение галлия из растворов, полученных в процессе Байера.

Это достигается тем, что цемептацию

5 проводят из оборотного и маточного растворов, протчем вначале оборотный раствор охо лаждают до 58-65 С с кристаллизаш1ей . соды, мышьяка, фтора и органических ве ихеств, фильтрат смешивают с маточным

1D раствором в соотношении 0,9-0,5: 1 « о охлаждают до 20-25 С с кристалл«за«пей ванадий-фосфорных соединений и зателт выделяют галлий последовательно на пескольр . !«op)u .! .) !)а!1адия - < ) (1)))!< <:; -). Г ))г..<),:1

Миогокра гт.:=i п..с,!i! )(с)т)=-:. к П : 1 21.) ! )22 i(j:)Х .

Составитель Ij, (jjeBifoâB

Техре!! ((. Бабурка КОрректОР И, Кс)вапева

Редактор ({, Коган

Заказ 4763/12 Тираж 766 ({Одптт си ос

ЦНИ!ИПИ Государственного комитета Совета Мииистров СССР по пела".!, ffзобретеиий и oi к(аытиЙ

1 303 g< МоскВа, )1(-35, ((I))i!fc(ßß иаб., ll 4/5

Фи)тиач П((П "(!2теит" г У)<(г)p() !. ((1!)Ое)<т!!)я делением IfB пе(2вопачяпьных га!!!!

TB — алтом и ни я, С Озд с!етс «! Воз!)f 0)f(IIocTB ис-пользования растворов с повышенным солар25 жанием ванадия !<О< 14-0,2 г/и ",) О(; вместо 0„08 г/и), что, B свою о)!ерс)пт,, ПОЗВОпяеТ IIHTBIECH(f)ffiifff)OBQTI) !(РоиеСС D <)!2)f(=. дения смешатптых растворов. чс)

Способ обесие питает ко)«!Плексио:. 1.:Опоит,—

ЗОВЛНИЕ аХПОМИИа ИЫХ !2«2С ) !)0(Сов С Oji" ))!f): =меиным получен)тем богатого ваттад".":B )! () концентрата, содержащего 4 = 0,-. и более. .) Пр!т)тер осуществпеии —, сиоcOiJ)2, ." )6<:))OTный раствор гпииоз-!i--!с ."- ггроизво. 1=" .:. процесса Байера состава, Г/ и!

Na О, 240

A I О .

j 20

Са 0 58

v o

Р О 0,82

1 е О О„с")5

Мо Ы О

2.

)0!,6 3

1,2с)

«(! :.:, ..:;- 0 С и те пение 2,5 ч, освет -) 0 и - )О ",аст! 0()О()()T)!01 О раствОра смеши— !

BB! f!! " !! ПЧE(!)i! ibi 1 (PFl(. TB()) >Он! COOT(IBQ, Г/!I:

122

< 5 ((.,"((„ G,51 с ст 0,2 (?, (1-. 0),38

13

Ь {! .)) 03

-Р -3

MQ 0,06

$)) 0, 0,37 в Отношении 0,8: 1, подвергали снова охлаж0, дети!10 B течение 9 ч ири 25 С до остаточного содержаlгия В растворе V О .0,16 г/л с получением ванадиевого концентрата, содер;кащего 18% ). 0-., Отфипьтрован!!Ый раствор со скоростью 22 м / сут пропуска— )тег!!)ер!)!ВНО и ио<;..1едив()те!и ио через четыр=- изопироваии !е галпамы. Общее извпо-;: ",пте г(тп)тт я ОQ(. i«BB).!10, )0% при расходе а !!():,! .;Пия 4 г и 1 г I!occтановпенного

1 а i, 11:я- !!Ри я! ofi:: )2! На третьей Галт!аме

ПОП )П)ПИ Га!иг2!ППО ПРИМЕСЕИ чи)пе, )fo)1 ffOBI; ye!

1«-.:,еитаиия гс!!)Лия в условиях протока р «с."! B)g), а 0<б <)с) B "! i! i).2 1 б 0)1ьi ii 10 1!)))От!заоди= го! ьио(): ь )::;-::; !)т<), -и-.: !е! QTopoB ио сравl! !!!f1<«С 1)O!)!!ОДИ.! Е) КОЙ

;<)COi, !)3: .:. -:.": .. 11) f B)i!Bf!

0=- !)стки итзв)!з<) -)п(я i )ii!Ill

2ас: 1В()т)01 . B) соотиО)г!еиии 0.9:0<5: 1 и Охr ,) а::.()1а !О.- !0 ." 0- 2 5 С с к1)пстаплизашlеЙ

° 2. (!.1.!!!.--.:;:с)с(!)0((2П!.)х соедтшеш(Й, и затем

l Ь11)С. !1 i )T ) а)! j!fili IIOC f("!)(OIIß Е.пзно На НЕСКОЛЬ