Гербицидный состав
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
i») 516984
К ПАТЕНТУ (61) Дополнитель11ый1 к патенту (22) Заявлено 01.07,74 (21) 2039080, 30- 15 (23) Приоритет — (32) 03. 07. 73 (51) Ч. Ел
А01М"./6
Государственный квинтет
Совета Министров СССР оо делам нэооретеннй и открытий (31) P 2333848.9 (33) ФРГ (43) Опубликовано 15.04.76. Бюллетень ¹ i4 (45) Дата опубликования описания . 30 10 76 (531 УДК 632.954.2 (088.8) (72) Авторы Иностранцы изобретения Лотар Рохе, Юрген Шрамм, Эрих Клауке, Людвиг Ойе и Роберт Рудольф Шмидт (ФРГ) Иностранная фирма
"Байер АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
Р качестве вспомогательных компонентов исполь0 R () 20
CF где R метил тилтио —, метилсульфонил или аминотиокарбонил; Х вЂ” водород или хлор.
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевных возделываемых растениях, а именно к гербицидным составам, содержащим действующее вещество и вспомогательные компоненты. 5
Известны гербицидные составы, содержащие в качестве действующего вещества замешенные дифениловые эфиры, например 4 — трихлорметил — 2 — нитро— — 4 — метилсульфонилдифениловый эфир или промышленный препарат "нитрофен" (2,4 — дихлор — 4 — нитро- ip дифениловый эфир). Однако целый ряд сорных растений весьма устойчив к этим гербицидам.
С целью получения нового гербицидного состава на основе замещенных дифениловых эфиров, о тл и ч а ю щ е г о с я большей эффективностью, пред- 15 лагают состав, содержащий вспомогательные компоненты и действующее вещество общей формулы зуют растворители, наполнигели. эмульгаторы, диспергаторы и т.д.
Предлагаемый гербицидный состав обладает высокой активностью против сорных растепий и избирательностью в отношении таких культурных растений, как хлопок, пшеница, морковь, кукуруза.
Рекомендуемые дозы для избирательного уничтожения сорняков 0,5- 10 кг ra. При более высоких дозах (10 — 20 кг/ra) состав может использоваться как гербицид сплошного действия.
Формы применения гербицидного состава обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты, грануляты и т.д. Их готовят общеизвест. ыми способами. Содержание действующего вещества в препаративной форме 0,1 — 95 весЯ, предпочтительно 05— 90 вес.%.
Применяемый состав эффективен как при довсходовом, так и послевсходовом применении.
Спосоо получения замешенных дифениловых эфиров общей формулы 1 основан на реакции соответствующих 4-грифгорметилгалогенбсизолов замешенными фенолятами. Замешенные дифениловые эфиры где Б — метилсульфонил, получают окисле соответствующих метилтиозамегце;шых дифеиичовых
510984
Таблица 1
Т ! Мок- Галин рица cora ! !
Т !
Ромаш- (Горец I Хло-! ка ! пок ! !
Г I ! Пше — (Куку-! ница руза !!
Соеди- Доза, нения кг/га формулы 1 !! Ежов- Марь Плевел ни к !!! !!
1 2 3 I g I б I 6 7 I 8 Т 9 10 gg I 12
5 100
2,5 100
1,25 100
100 80
100 80
80 60
100 100 80 0 0 0
100 100 80 0 0 0
80 100 60 0 0 0
60
5 100 90
2,5 90 70
1,25 90 60
100 100 100 100 80 20 60 20
90 100 90 100 80 0 40 0
80 100 80 100 60 0 20 0
100 100 100 100 100 100 100 0 20 0
100 100 100 180 100 100 100 0 0 0
2,5
1,25 100 80 70 60 80 80 100 0 0 0
100 100 100 100 100 100 100 20 60 20
100 100 90 100 100 100 90 0 60 0
2,5
1,25 100 80 80 100 100 100 90 0 20 0 эфиров перекисью водорода. Когда  — аминотиокарбонил, соединения получают обработкой соответствующих цианзамещенных производных диэтилдитиофосфорной кислотой и НС1.
Ниже представлены соединения общий формулы 1 и примеры испытания их гербицидной активнос ти:
1. 2 — хлор — 4 — трифторметил — 4 — метилтиодифениловый эфир;
2. 2,6 — дихлор — 4 — трифторметил 4 метилтиодифениловый эфир; !
3. 2,6 — дихлор — 4 — трифторметил 4 метилсульфонилдифениловый эфир;
4. 2 — хлор — 4 — трифторметил — 4 — аминотиокарбонилдифениловый эфир;
5. 2,6 — дихлор — 4 — трифторметил 4 аминотиокарбонилдифениловый эфир.
В качестве эталонов используют:
А. 2,4 — дихлор — 4 — цианодифениловый эфир;
4 (Б. 2,4 — дихлор — 4 — нитродифениловый эфир (нитрофен);
В. 2,4,6 — трихлор 4 цианодифениловый эфир.
Пример 1. Предвсходовое применение. Семена контрольных растений высевали в нормальную почву и через 24 ч поливали ее эмульсией действующих веществ, способ приготовления которой описан ниже.
Через 3 недели после обработки почвы определяли степень повреждения растений в % по сравнению с необ1р работанными контрольными растениями.
0 — отсутствие повреждений.
100 — полная гибель растений.
Препаративную форму готовят следующим образом: 1 вес. ч. действующего вещества смешивают с 5 вес.ч. ацетона и добавляют 1 вес.ч. эмульгатора (алкиларилполигликолевого эфира) . После этого препарат разбавляют водой до необходимой концентрации.
Результаты опыта представлены в табл. 1.
510904
Продолжение табл 1 г — (— — — ) — — ! г т (2 (3 I 4 5 6 I 7 I 6 (9 (10 (И 12
I J
90 80 90 40 60 60
80 80 60 20 20 40
60 60 40 О 20 40
60 100 20
40 90 О
20 80 О
О 20
20 20
5 60 20 20 20 40 40
2,5 60 О О 20 20 О
О О О О
20 60 40 40 О О 20 О
20 40 40 20 О О О О
40
20
2,5
Пример 2. Послевсходовое применение. Опытные растения высотой 5 — 15 см опрыскивали эмульсиями действующих веществ, приготовленных так же, как в примере 1, и через 3 недели после обработки определяли степень повреждения растений в % по сравнению с необработанными растениями. Шкала оценки, как и в примере 1.
Результаты опыта представлены в табл. 2
Таблица 2! Т= ! (! ! Марь Горчи- (Галин- Крапи- Хло-! ца cora I ва пок
1 ! I
Г г—
I )
Соединения Доза Ежовформулы 1 (кг/га I ник (— — — — — -! — — — — — ) — — — — — — r-——
2 3 Q I 5 (6 I 7 9 — — т — — — -!
) 9 10
1 1
1 90 80 90 100 100 80 20 О
0,5 70 60 80 90 100 60 О О
100 90
90 80
90 90
80 80
20
0,5
О
100 90 90 90
80 80 80 70
О
0,5
О
80 60 20 20
60 69 9 20
100 100 20
100 80 20
0,5
5 100
2,5 100
1,25 100
100 1ОО
100 О
100 20
100 О! 1 ! Пшени- ) Морковь ! ца !
510984
Продолжсние таэл. 2
Т Г! G I 7 8 I 9
1 ч l
4 I 5
1
f — -т о
80 40 20
80 40 0
20 20 40
0 20
0.5
40 20 20 0
20 0 0 0
40
0 0
0,5
0 с
Ге1эбицидный состав на основе замещенного дифенилового эфира и вспомогательных комлонентов, о T!I и ч а ю щ и Й с я тем, что, с целью усиления гер(лщиднои ак сивности и улучшения избирательности дейл вил (;ocT;lià. и качестве замегценного дифснилово о эфира он содержит соединение обшей формулы
Составитель P. Стрельцов
Корректор Д. Мельниченко
Редактор Л. Новожилова
Техред Т. Лященко
Тираж 723 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 322б!553
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4
Формула изобретения где — метилтио —. метилсульфонил или аминотиокарбонил; Х вЂ” водород или хлор, в количестве 0,1 95 весЯ от всего состава.