Способ получения карбоксильного катионита
Иллюстрации
Показать всеРеферат
аа .:ф
1лл
К;А М 1
Союз Советских
Социалистических
Республик (Й) 511327
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЙТВЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 05,11.74 (21) 2073403/05 (51) M. K C08F 8/12
С 08 F(220/06 с присоединением заявки №вЂ”
Гасудврстаеннв1й намнтет
Соаатв Мнннстраа СССР аа делам изобретений и еткрытнй (23) Приоритет (43) Опубликовано 25,04.76. Бюллетень № 15 (46) Дата опубликования описания 28.10.77 (5З) Уд 661,183.123.2 (088.8) (72) Авторы изобретения
Т. С. Вибке, Л, Д. Отдельнова и Л. В.1Поручиковя (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЛЬНОГО КАТИОНИТА
Изобретение относится к способам получения ионообменных смол, применяющихся для процессов, основанных на ионном обмене и молекулярной сорбции, Известен способ получения карбоксильного катионита на основе метилакрилата и дивинплбензсла
1 путем омыления сополимера в одну стадию раствором щелочи с концентрацией 10 — 25% при атмосрерном давлении и температуре 100 С, или автоклаве при 175 — 200 С:.
Однако полученный известным способом катионит обладает низкой осмотической про пюстыо из-за того, что переход от- сополимера к солевой форме катионита сопровождается резким увеличе- 15 кием гранул в диаметре. Это приводят к наличию большого количества внутренних трещин. В эксплуатационных условиях такой катионит быстро разрушается..Прочность катионита, установленная по методике, включаящай понеременный перевод вз gg водородной в натриевую форму.с последующим подсчетом гранул в мпсраскопе, составляет
20 — 70%, Цель изобретения — обеспечить получениие катконита с высокой осмотической прочностью. И
Для этого предлагается способ получения карбоксильного катноннта на основе метилакрнлата и дивинилбензола путем последовательного введения в сополимер функциональных групп с ионамн разного радиуса, обеспечивающего равномерное постепенное увеличение гранул по диаметру, что достигается проведением омылештя эфирных групп в две стадии, Сначала лронсходнт образование Нформы катионита с частично омыленными эфирными группами, затем получение полностью натриевой
I формы катионита.
На первой стадии сополпмер метилакрилата и дивннилбензола залпвают водным раствором контакта Петрова, смесь нагрйают прн 100 i 5 С в течение 5,5 — 6 час, а затем при 18 — 25 С в течение
2 — 2,5 час раствором щелочи — на второй стадии.
На первой стадии получают водородную форму катионита с числом функциональных групп пример- . но 50% от теоретического. Увеличение в диаметре гранул cr сополнмера к катиониту на этой стадии небольшое.
На второй сищии омыление осуществляют раствором шелом, для чего промытый водой катионит (после первой стадик) заливают 10 — 15% — ным
511327
Формула изобретения
Составитель 11. Мкртычан
Техред ч, фацта
Корректор Л, Небола
Вмвистор Л. Лашкова
Заказ Заказ 1447/1334 Тираж 629 Подписное
1И Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретения и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб.д,4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
3 раствором щелочи и смесь перемешивают без нагрева в течение 2 — 2,5 час.
При этом происходит постепенное омыление сставшейся иеомыленной части сопполимера и перевод имеющейся водородной фо1змы катионита в мтриевую.
Предлагаемая технология позволяет получить катионит с осмотической прочностью 92 — 98%, СОЕ =- 11,5 — 12 мг — экв/г.
Пример. 100 r сополимера метилакрилата с дивинилбензолом загружают в колбу. Туда же загружают 250 мл воды и 40 мл контакта Петрова.
При непрерывном перемешивании смесь нагревают .,а 95 — 100 С и при этой температуре выдерживают
6 час.
Гранулы отделяют от жидкой фазы, промывают
i одой, заливают 500 мл 107"-ного раствора едкого
4 патра и перемешивают при комнатной температуре (18 — 25 С) 2 час. Гранулы отделяют от жидкой фазы и промывают водой. СОЕ катионита 1то NaOH
11,5 — 12 мг — зкв/г, прочность 92 — 98%.
Осмотическая прочность промышленного катионита КБ — 2 40 — 70%, катионита марки "Зеролит
226" — 91,4%.
Способ йолучения карбоксильного катионита путем омыления сополимера метилакрилата и дивинилбензола, отличающися тем,что„сцелью получения катионита с высокой осмотической прочностью, омыление проводят в две,стадии: сначала водным раствором контакта Петрова прн 100
+5 C в течение 5,5 — 6 час, а затем раствором щелочи при 18 — 25 С в течение.2 — 2,5 час.