Способ получения ассоциированной вакцины

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1 сс —. ! «c Y(-..; -, --,,—..:.: чеснад

О П И С А Н )в1 74з

ИЗОБРЕТЕН

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 23.12.74 (21) 210398

1) М. Кл.

С 12 К 5/00 с присоединением заявки №вЂ”

Государстаенный комитет

Соаета Мнннстроа СССР ао делам нзобретеннй и открытий (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.08. 77.Бюллет (4б) Дата опубликования описания

3) УДК 615,371 (088.8) Н. Е. Гефен, Н. П. Головина, И. Я. Мошиашвили, Л. П, Шуваева, К. Г. Каверина, И, Н, Жужунава, И. П, Кудинкина и Л, И. Игудин (72) Авторы изобретения

Московский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И. И, Мечникова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АССОЦИИРОВАННОЙ

BAKUNHbJ

Изобретение относится к медицине, а именно к производству вакцин, Известен способ приготовления химической ассоциированной вакцины, по которому стерилизацию антигенов проводят формали- 5 и ном при 37 С в течение 3 сут, затем их растворяют в дистиллированной воде, сорбируют на одном сорбенте в следующей последовательности — Зонне, Флекснер С, Флекснер Е, паратиф В, тиф. Однако известный 10 способ не обеспечивает высокой иммуногенности препарата, Для повышения иммуногенности препарата обработку формалином осуществляют при комнатной температуре в течение 48-50 ч, а сорбцию проводят из солевого раствора в следуюшей последовательности: антиген из бактерий паратифа В, Флекснера, паратифа А, Зонне, брюшного тифа, столбнячного анатоксина. 20

Способ осушествляют следующим образомм. а

Для приготовления химической сорбираванной тифозно-паратифозно-дизентерийностолбнячной вакцины используют по 0,2 мг 2В антигенов, адсорбированных на 2,5-3 мг гидроокиси алюминия, Взятые компоненты стерилизуют формалином при 20-25 С в о течение 48 ч. Антигены разводят в концентрации 8 мг в 1 мг 0,85% — ным раствором 4д СЕ с рН 7,0-7,2 и добавляют по объему

0,25% формалина. Стерильные антигены разводят 0,85%-ным раствором МС при рН

7,0-7,2 в 8-9 раз, Сорбент берут из расчета 2,5-3 мг на 1 мл вакцины, В емкость с сорбентом добавля1от разведенные антигены при соблюдении очередности сорбции компонентов паратиф В, Флекснер, паратиф А, Зонне, брюшной тиф и столбнячный анатоксин. После добавления антигенов в субстрат производят перемешивание вакцины в течение 30 мин, при к .ëнатной температуре на магнитной мешалке или на шуттельаппарате в течение 2 ч ппп той же температуре. Вакцину оставляют комнатной температуре до появления прозрачной надосадочной жидкости. Деконтат удаляют, и осадок ресуспендируют 3,85,-„ны...-. раствором хлористого натрия, содержашим

51 1743

Сеставниель С. Малютина

Редактор Т. Шагова Техред 3,Фанти . Корректор й, Гоксич

Заказ ЗХ 2Й/ 55 Рнраж 541 Подписное

ИНИИНИ Говударстмнного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

1ХЗОЗЬ, Москва, Ж-З5, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ПП1Ч "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

0,25% фенола в готовом препарате с последующим тщательным перемешиванием, Готовый препарат контролирукт на полноту сорбцни антигенов в реакции РТПГА, Формула изобретени я

Способ получения ассоциированной вакцины путем обоаботки исходного материала формалином н последовательной сорбции на носителе, о т л и ч а к> ш и Й с я тем, что, с целью повышения иммуногенносги препарат обработку формалином осуществлякт при комнатной температуре в течение

48- 50 ч, а сорбцик проводят иэ солеиого раствора в следующей последовательности: ъ антиген из бактерий паратифа В, Флекснера, паратифа А, Зонне, брюшного тифа, столб нячного анатоксина.