Способ декобальтирования растворов никелевых солей

Способ декобальтирования растворов никелевых солей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Сока Советскнк

Социалистических

Республик (11) 51 3616 (61) Дополнительное к авт. саид-ву (51) М. Кл. г С 01 G 53/00 (22) Заявле" о 12.08.70 (-") 1474892/23-26 .с ттриасединеиием заявки М, (32) 12,08,69 (Р ) 1iäрнори"дет (33) Фр рандкя

Гавударатввнвы9 ваитвт

C0BQYO MNHKTp0I LCp в двлам ива(рвтвь и а стауей! (3-- .) 6Ei27 (,. 4 ,- 3) Оп бликонано05.05,76 БюллВтень ¹17 (53) УДК

661.874 (088.8) (4о) Дата опубликования описания 14.05.-,6, - ностранц-Луи Гандон, Христиан Бозек и Филипп Ленобль, Франция) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма, Ле Никель" (Франция) (71) Заявитель 54) СПОСОБ ДЕАОЬАЛЬТИРОВАНИЯ РАСТВОРОВ

ИИКЕЛЕВЬИ СОЛЕЙ изобретения

Изобретение относится к способам .декобдльтнрования растворов никелевых

1 солей.

1йзвестен способ декобальтирования растворов никелевых солей, заключающийся в окислении кобальта и и переводе его из двухвалентного в трехвалентный с пос- ледующим выделением соединения трехвалентного кобальта из раствора, например, в виде гидроокиси кобальта. В качестве окислителя по известному ппособу применяют гидрат окиси никеля. Недостатком способа является трудность удаления из раствора образуюцегося осадка окиси кобальта вследствие его рллоидной природы.

С целью устранения этого недостатка

1и упротцения процесса предложено в ка-.1

1 ! честве окислителя использовать жиовную. глекислук соль никеля состава Я 00

I ЫЮ(Щ где х=0,5-2, или составаЯ ЯДу миф,Я .1ф Цгде у=3-10, У =4-10, при

Й ю избытке окислителя против стехиометр: в 1,5-2 раза. Процесс ок"тсле:;ля леду. о при температуре 60"-95 С.„

Остаточное содержавшие солей кобальта

la растворе после очистки не превышает

0,1 г/л Со.

Пример. В раствор хлорида никеля, содержащий 48,3 г/ngj и 11,2 г/л

Со, вводят основную углекислую с

+ф нвхедв составв в %:Я щ 17.6,gi (6,2

No 0,23, С0> 1,64. Температуру пе-! 0 ,ремешиваемого раствора поддерживают 95 С

Через 1,5 час раствор отфильтровывают

1р от осадка гидроокиси кобальта, сод ржацтего также нзбытск окислителя. Получа ют. осветленный раствор, . остаточное

I содержание кобальта в растворе 0,007 гlл.

Ф ормула ! .;об декобальтирования растворов

20 нике,- евых солей путем окисления двухва,.=нтного кобальта в трехвалентный соеди нениями кЖальта из раствора, отличающийся тем, что, с целью процтения процесса в кач стве юкислцте-, рб ля йрименяют основную углекислую соль ) ") i.3 .(1) f) Составитель В. Коган

Техред А. Демьянове Корректор Н, Золотовская

Редактор Л. Ушакова

Заказ 445/у Тираж 629 Подписное

ЦНИИПЙ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьггий

1 13035, Москва, Ж-3, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. У. к; ород, ул. Гагарина, 101 и:<, ля: о таво т fg> @gal,.(?H)g >

-IlÿéËÈ СO:Òéé:i Мф0 3 Ц К р фР. И/ф в цс, . 3 1 О, Я вЂ” 4 — Я (). гцрц и збвтт Г с)кщ лителя от сто",иометрии в Л . -2 и пропесс осуше .твляют при г -миг о 1

95 С