Способ получения полимерных производных симм-триазина

Способ получения полимерных производных симм-триазина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

iK АВТОРСКОМУ СВИДЕ7ЕЛЬСТВУ

Союз Советскнк

Социалистических

Реслублик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 21.06.73 (21) 1938092/05 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.05.76. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 25.06.76 (51) М, Кл,- С OSF 26 06

Государстееинмй комите1

Совета Министров СССР ло делам изобретений (53) 3 ДК 678.744.52 (088,8) и открытий (72) Авторы изобретения

Л. Н. Борисова, Д. Ф. Кутепов и В. К. Скубин

Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного

Знамени химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

СИММ-ТРИАЗИ НА

Таблица 1 о о

o—

Q

r а Y

eoc д л о cCд о

Q о о (Ю о о

Г а о с о с

1 о

Е

И о (Cd о о, а, Xo5 О о с

r,о с .— о а и

5 о

Продукт

260

14,57

15,45

Гополимер

Сополимер (эфир с ненасыщенным мономеро») 94 — 95

280

Изобретение относится к области получения полимерных производных силл-триазина, способных отверждагься «на холоду».

Известен способ получения полимерных производных симм-триазина путем радикальной полимеризации олигоэфиров силл-триазина, содержащих ненасыщенные концевые группы, или их смеси с непредельными мономер а ми.

Недостаток известного способа заключается в том, что полученные полимеры могут отверждаться только при нагревании до 120 С.

Цель изобретения — получение полимеров, способных отверждаться при 18 — 25 С. Эта цель достигается тем, что полимеризацию соответствующих исходных мономеров проводят в присутствии диэтаноланилина, взятого в количестве 0,01 — 0,1 моля на 1 моль мономера.

Пример 1. В четырхгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, загружают 12 мл растворителя циклогексана, 5,94 г (0,02 моля) триглицидилизоцианурата (ТГИЦ), катализатор.

После растворения ТГИЦ вводят 0,11 г (0,03 моля) диэтаноланилина. Процесс ведут при 90+ 5 С,,прикапывая метакриловую кислоту, ингибированную 5,1 5 мл (0,06 моля) гидрохинонома. Реакцию ведут в токе азота, избыток растворителя отгоняют в вакууме.

Содержание азота в эфире по 1анным элементарного анализа:

Вычислено, %: Х 7,6.

Найдено,,: Х 7,0.

5 Для получения гомополпмера в навескг полученного азотсодержащего олпгоэфпра добавляют 1 — 2 вес. % перекиси оензола (ПБ), а для сополимера эфир совмещают с 30—

50 вес. о о ненасыщенного мономера, являю10 щегося .смесью 70,!а диметакрилового эфира триэтилентлпколя (ТГМ-3) и 307 стирола.

При перемешиванпп вводят 1 — 3 вес. О о ПБ.

Свойства отвержденных продуктов сведены в та бл. 1.