Способ очистки синтетических жирных кислот

Способ очистки синтетических жирных кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советсннх

Соцналнстнческнх

Республнк (()) )514805 ) НГ:> l е " . . С ) Я

» —,к„ 4ЬА (61) Дополнительное к авт. свид-ву (51) М. Кл. С 07 С 53/22

С 07 С 51/48 (22) Заявлено25.09.74 (21) 20626.14/04

1 с присоединением заявки №

Гееударетвеннвй «аетет газете M«««Npee СССР ае делен «Зеб(тете««Й

« еткееп«й (23) Приоритет(43) Опубликовано 25.05.76.Бюллетень № 19 (53) УДК 547.29-03 (088. 8) (46) Дата опубликования описания 28.05.76 (72) Авторы изобретения, Л. И. Сахарова, В. К. Михайлов, H. А. Филиппов, H. А. Лебединская, П. Н. Мипосердов и Т. М. Кушнер (71) Заявитель. Волго Донской филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института синтетических жирозаменителей (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ

КИСЛОТ

Дикврбоновые кислоты являются неже лательными примесями при применении

I .жирных кислот для мыловарения, в произ водстве резинотехнических иэделий, произ- водстве высококачественных первичных жирных спиртов, влкилоламидов и др. В

; то же время дикарбоновые. кислоты нахо. дят самостоятельное применение для син теза ряда ценных веществ (плвстификвто-!

1 ров, лаков, красок и лр.).

Предлагается усовершенствованный спо соб очистки синтетических жирных кислот (СЖК).

Синтетические жирные кислоты, получаемые квтвлитическим окислением парафиновых углеводородов, содержат значительное количество различных примесей, таких как дикарбоновые, окси- и .кетокислоты, неомыляемые вешества, кислоты изостроения

; и ненасышенные соединения. Каждая из укаэанныХ примесей оказывает отрицательное влияние в тех или иных областях при менения жирных кислот или же их наличие делает невозможным использование СЖК.

Известно несколько способов выделения, дикарбоновых кислот иэ смесей с монокар» боновыми кислотами для очистки послед: них: кристаллизацией,;иэ полярных раствори» телей, дробной нейтрализацией шелочамй, : экстракяией двумя растворителями. - глнколями, ацетонитрилом.

В частности известен способ очистки : СЖК от дикарбоновых кислот путем экст„ p i ракции их из смеси с монокарбоновыми, кислотами водой при температуре 115 200 С и давлении 1,7-20 ати. По этому

: способу весовые соотношения исходной смеси СЖК и воды составляют 2:1-1:30

1«: .Дикарбоновые кислоты из водного экстракта выделяют в виде осадка при охлаж денни. Содержание дикврбоновых кислот

;в исходной смеси с 50-80% снижается, до 1,6-2,5%. йе Однако этот. способ не позволяет эффективно отделять другие примеси и по:лучать СЖК достаточной степени чистоть),,удовлетворяющие требованиям потребителей, технологическое оформление процесса

25 усложняется из-за применания повышен514805

Показатели

C?KK исходные очищенные

80,0

8,7

0,7

180,0

210,0

3,0

7,0.5,0

15,0

15,0

7,0

8,0

4,0 ных температур и давлений, в также образования значительного количества сточ», ных вод

Целью изобретения является разработ» ка способа более глубокой очистки фрак-,: ,ций СЖК от дикарбоновых кислот и дру- .гих примесей и упрощение способа очистки цо сравнению с известным, Предлагается СЖК, например, фракций

14-С18, С17»С20 и других подвергать экстракции 30 -40%-ным водным раствором толуолсульфоната натрия или ксилолсульфо= . ната натрия при 50-80 С и соотношении

D исходных СЖК и экстрвгентв 1:2-1:5. Получаемый при этом рафинат — очищенные жирные кислоты — для удаления следов соли (толуолсульфоната, ксилолсульфоната) промывают водой при соотношении СЖК и.воды 1:2. Экстрагент, содержащий дикарбо-: З1 новые кислоты и другие примеси, разбавля- ют водой (от промывки рафината) до 510%-ной концентрации указанной соли и ° проводят кристаллизацию при комнатной температуре. Кристаллы отфильтровывают на вакуум-фильтре, фильтрат упаривают до

30 40%-ной концентрации соли сходной концентрации соли в экстрагенте) и направ ляют в рецикл процесса на стадию экстрак+ ции. Воду, полученную при упвривании 3Q фильтрата, используют для промывки рвфи ната.

Выход очищенных СЖК, вес. %

Содержание дикарбоновых кислот, вес. %

Кислотное число, мг КОН/г, Эфирное чиспо, мг КОН/r

Кврбонильное число, мг KOH/г

Иодное число, г 2 /100 r

Содержание изокислот, вес. %

B предлагаемом способе очистки СЖК от дикврбоновых кислот и других при.— месей (по сравнению с существующими ! способами) исключается применение дефи-:

Пример. 1000 г промышленной фракции кислот С -С, которая содер17 жит 8,7% дикарбоновых кислот, и 3000 г

35%ного водного раствора топуолсульф6 ната натрия тщательно лереМешивают в течение 30 мий при 80 С. Затем смесь расслаивают при той же температуре

15-30 мин. Нижний слой - экстрактсливают в кристаллизатор. Верхний слойрафинат - промывают три раза водой при перемешивании и последующем расслаивании. Количество воды, взятой на промывку жирных кислот, составляет 7400 r, Промытый рафинат после этого используют на ,вт ор ой ступени экстрвкции.

Промывные воды добавляют в криста лиэатор для разбавления нижнего слоя до

10%-ной концентрации толуолсульфоната натрия. При 25 С в течение 10 час вы о падает осадок растворенных в экстракте продуктов. Осадок отфильтровывают на вакуум-фильтре, промывают водой и выл-t шиввют HB воздухе. фильтрат упаривают до 35%-ной концентрации толуолсульфона

1 та натрия и используют на второй ступени: экстрвкции. Вторую ступень экстракции проводят при тех же технологических режимах, что и первую. Выход и качество продуктов при двухступенчатой экстракции приведены в таблице. циъ ных щелочей и минеральных кислот, уменьшается образование сточных вод и газовых выбросов, снижаются испопьзуемые температуры и давления, уменьшаются по -;

60 терн монокарбоновых кислот.

514805

Составитель Т.Лавриненко

РедактоР О.Кузнецова ТекРед A.Камышннкова 1<оРРектоР г добровол

Ила. М g$

Тираж 575 с3лказ 59 >9

Подписное

ЦПШИПИ Государствеииого комитета Сонета Министров СССР но делам илооретеинй и открытий

Москва, l la03>, Рауквекан иаб., 4

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 г

Формула изобретения, I

1. Способ очистки синтетических жирных кислот путем экстракции при нагревании, .отличающийся тем, что, с целью улучшения качества продукта и упро» щения процесса, в качестве экстрагеита используют ЗО-40%-ный водный раствор

: талуолсульфоната или ксилолсфльфоната натрия.

2 ° Способ по и. 1,- о т л и ч а ю щ и й»

; с R тем, что экстракцню ведут при 50»

,80 С.

Р

3. Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а ю ,ши и с я тем, что экстракцию ведут при соотношении синтетических жирных кислот

: и экстрагента 1:2-1:5.