Способ получения 4-трет-бутилфталевого ангидрида

Способ получения 4-трет-бутилфталевого ангидрида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Сс((оа Советских

Социалистических

Республик (11) 514807 (61) Дополнительное к авт. свид-ву, (22) Заявлено 06.09.74 (21) 2057677/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.05 76Бюллетень № 19 (45) Дата опубликования описания09.09 76 (51) М. Кл. С 07 С 63/50

С 07 С 51/18

Государственный квинтет

Совета Министров СССР по делам иэооретеннй и отнрытий (53) УДК 547.584.07 (088.8 ) ((2) Лвторь( изобретения Б. В. Суворов, Д. Х. Сембаев и А. A. Шаповалов

1 г ="", х -..:. = -:,:,:- у: 1) Заг нтт.;,, —: о т тело.а(.. т

20

Г

ОУтилфта. ; — вот 0 а(И ;Иiо((Л(:, наход -((т 0ГО .! ЗИ» (т танов ого (. -: ".-". ;,затог.". пои . т 0 Г,. Зд-".(. о

П -;.. Ь=о ((О(=.:Ь:;.-:=:(":, и Ват Л ОДа П JОД: К:(И (тОИСт(тi0 (т. И В (, аЧЕ;П-;-.а,"ап(;ÄÐ! Ог -.. )(Ятн окиси ван дия при 380-440 С.

fJ p и ;, е р 1. 8 реакционную труо у, выт(олттенную тт.а с (-а;.п. 1 (8 т-- 9 i диамте т ром 20 мм и длиной 1200 мм загружапот

1 (0 м (т ((т-,автптано((;- --,-.(о(;;.(-;,„. ванадия размерами зеро;= 3-5 м и при 390 С т пронуc -(BK)ò че; ез р0 парь(р .--трет.(ттт(, ((т(т(т (т — а С (00(i т ВО д тХО(тт(т О скоростью 3,; 5 г,, (80 л -; .1 =.ac соответО 0:т. "Ь=. т Твi Ет тОКОООСТИ ПО» ( (., -то::-.-ОУтп:(Натттj,!Èíà И

0; .- .0, == ".я конта - ". О,".. ccI(. Про« до.—.:;;-ель (эсть опь(та 10 час. ia это вре,;т(Падя((0 3 5, 5 Г т, ГЛЕВтттт p -.д-, ЦОЛттЧаЮт —;"- (-:от:т---а(тая-.=0(- -. НГИДРИД ((л., с.-.,,о-(, (04, м ..;i., >, Содержа11 р: —::.: е р 2. Аналогично примеру

1 окисляют 105 г 8 -трет-бутилнафта;

;ива в час при расходе воздуха

11400; в 1 час на 1 л катализатора (три 4) 0 С i(времени контакта 0,14 сек

Общая продо;жительность процесса 10 час.

Г1олучают 39,7 г 4-трет-бутилфгалевого ангидрида (68,2 м ол. ro) .

1i р и м е р 3. В реакционную трубку загружают 50 мл плавленой пятиокиси ванадия. Скорость подачи Р -трет-бутипнафталпна 84 r и воздуха 10080 л на 1 л катализатора в 1 час, время контакта 0,15 сек. Температура опыта

420 С, продолжительность 5 час. Всего за зто время подапот 10,5 г углеводорода.

5" "4807

Составитель И 10

Л, Бр ахи ина

Редактор р Êóçíåöîâà Техред И, Карандашова Корректор

Изд, М Pg

Заказ б 1 <2.

Подписное

Тираж 575

LIHHHHH государственного комитета Совета Мин:-:.-."pcB СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушскаи иаб.„4

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная., 4

Получают 7,76 r 4-трет-бутилфталевого ангидрида (66,6 мол. %) с содержанием основного вещества 9 5%. После перекри сталлизации из бензола и возгонки в ва кууме т. пл. 78,5%, содержание основного вещества 99,9%.

Пример 4. Применяют аппаратуру и катализатор такие же, как в примере 1.

В реакционную камеру загружают 150 мл катализатора. Расход углеводорода 120 r, воздуха 2090 л, зота 9080 л на 1 л катализатора в 1 час. Время контакта

0,14 сек, температура в зоне реакции о

420 С. Выход 4-трет-бутилфталевого ан гидрида 67,3 мол. %.

Формула изобретения

Способ получения 4-трет-:бутилфталевого ангидрида путем окисления ароматиче= ских углеводородов кислородсодержащим газом при нагревании в присутствии вана дийсодержащего катализатора с последующим выделением целевого продукта, о т л и ч а ю щ и Й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и рас: ширения сырьевой базы, в качестве ароматического углеводорода используют трет-бутилнафталин и процесс ведут при

380-440 С.