Способ получения -алкилтиоди-илитрихлорацетатов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистицеских

Республик ф+

М. г

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. с-вид-ву (22) Заявлено 23 07.74(21} 205056." 04 с присоединением заявки _#_(23} Приоритет (43) Опубликовано 25.05.76Бюллетень № 19

Гаоударствеииый комите

Совета Министров СССР по делам изооретеиий и открытий (Я) gory 547.464 (088.8) (45) Дата опубликования описания 09 09 7 1 (72) Авторы изобретения

С. И. Суминов и Т. A. Воронина (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5 -АЛКИЛТИОДИ- ИЛИ

-ТРИХЛОРАЦГТАТОВ

2 честве ацилирующегэ агента используют окись три- или тетрахлорэтилена или неразделенную смесь продуктов радиацйэнио» химического окисления три или тетра» хлэрэтилена.

Выход целевых продуктов 92 98%.

Пример 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным хэло

10 дильникэм и к,цельной воронкой, помещают

0,1 моль (12 мл) бензилмеркаптана и при комнатной температуре прибавляют пэ каплям 20 мл окисленной массы трихлорэтилена, содержащ и 60% (0,12 моль)

15 дихлорацетилхлэрида и окиси трихлорэтилена. Продэлжао. п ремешивание, поддерживаютт тем г ер атуру 6 0-7 0 C в течение 1«1,5 час, Пэсле охлаждени —. и перегонкой в-вакууме водэструйного насэ"С л сВ выделяют + -бензилтиэдихлэрацетат.

Выход 22,5 г (97%);

170 С/18 мм рт. ст. 20 ,л т, кип. 1681,5803; р

Изобретение относится к усовершенствэ» ванному способу получения S -алкилтиэди- или -трихлорацетатэв, которые находят применение в качестве присадок к смазочным маслам.

Известен способ получения Я алкилтиоч рихлэрацетатэв, зBEëþ÷àþøèéñÿ в том, что меркаптан подвергают взаимодействию с трихлорацетилхлоридом в эфире в присуто ствии пиридина при 0-5 С (1). Выход целевых продуктов 81-86%. Однако при этом способе исполвзуется легко воспламеняю цийся эфир, Кроме того, присутствие пиридина в реакционной смеси значительно усло княет процесс продукта, Использование окисей три- или тетрахлорэтилена, а также неразделенной см си продуктов радиационно-химического окис ления три- или тетрахлорэтилена позволяет устранить указанные недостатки.

С целью упрощения процесса предлагают способ получения S -алкилтиэди- или

-трихлорацетатов ацилированием меркаптанов, заключающийся в том, что в ка2 (51} М. Кл. С 07 С 1.53/07

С 0 М 9/00

514816

Пример 2. По примеру 1 10 мл (0,1 моль) чистой окиси трихлорэтилена обрабатывают 15 мл (0,12 моль) гексилмеркаптана.

Выход S -гексилтиодихлорацетата

22,5 (99%), т. кип. 140-141 С118 мм рт, ст. и 1,4950; g 4 1,1680.

20 20

В табл. 1 представлены синтезированные предлагаемым способом 3 -эфиры дихлоруксусной кислоты, в табл. 2 эфи ры трихлоруксусной кислоты. о

СО (И о

Я

«» (O

О ж

Ф

Ц

3,Я х о о т-т

YJ о (O о

СО

«» о о т» (O о

С 3 (СО о

Я

Ст о

CD т-1 с

СЧ t

CO CD

CO СО

СО Ñ9

CD «»

CD CO оо

С9 Л оо

CO CO оо

СО СО о

Я CD

О3 Я

Я Я

O CO

t СО оо

03 С9 о ж

C(Og

CD О ч СО с Ф

t Я оо

CO СО сО CO О СО

СО CO

CO Я ((t t î

СО т-»

03 ÑO

CD (O

t CD т-1

С9 03 - o

» Ж

Я т-» о

СО

СО т-1 тт о

Я о

Я о

tQ

CD сР

«» о

СО

CD Ф т-» о

Dl

СО

& о (» а

° o

C( о

Х о

CQ

Ж

Й

Ц C о х а

o e

К 2 о и

О

Ц о ж

Р

Ж о и

О

Ц о

g рч

Zl

CU

oj

Я

CD

CD (-ч

И

Й а

Э

Ц

М

И о

И о

0)

CQ! о 1

514816 т- » о 1 т т

Я

С 4

СО (Q

t (Q

СО

+ lQ

С 3 Ст3

lQ tQ о

Я

Я о

С )

I о

СО т-»

СО (O

tQ tQ

CD (О

С0

С 3 т-1 сО

CD

CO

I сО

СО

< «

CD о

CD

CD U03

С« и

Е:(« й

iË (Q («

«-«

Ч о

Ч о о

Д3

Ч сс с>

Q)

Ч" о 1

Ii) «- .

С

Го о

Ч

Г.

Ж с 3 «1

Л о

Ч «

0)

Ю сО с 3 д л во с0 сГ

Г- 0 с0 с0

Ч о

Л Г«-1 0> с с

CD O ( л

Я о

«-«

LQ г"« л

Г

О

cf

«и

Й х

Х сЦ

0 Ж с« с

Я с

on

Г- ГCD CD

0 оа

Я Х

Л с«7

CD

СО

Ч

cU

Г

Ч

L.

«-1 о

ГГ « Г

Т- с2

«

01

Ч „

«1

«-<

cD

Щ (:( о д

C

С«". с«« д

И ц с о о. о G

1 о

З

Ц о

Ж

И

7l

l2 о х

Е л

М ,- (.3 - О сч

0 с0 ! сО

И

l2. о

ы

G х

J о

«

Я

«-1

1 с

«с«

514816

CU

«- см

Ч

«-«

«-

Ч и

М х

ng

Ж о

М

l—

О

li J сл !

Ч

514816

Составитель

Т.Левашова

Редактор Т, Нипольскайехред H.Kàðàíäàøoâà Корр«тор Л рахпина

Заказ 6472 Изд. М Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула из обретения

1. Способ получения $ -алкилтиодиили -трихлорацетатов ацилированием меркаптанов с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, 5 что, с целью упрощения процесса, в качестве ацилируюшего агента используют окись три или тетрахлорэтилена или неразделенную смесь продуктов радиационнохимического окисления три- или тетрахлорэтилена.

1. Кулиев А. М., Зейналовв Г.А. и др. Синтез некоторых алкилтиотрихлорацетатов и полутиоацеталей и их влияние на свойства смазочных масел, Нефтехимия, 1971 г„11 906.