Производные дитиокарбаминовой кислоты,как фунгициды

Производные дитиокарбаминовой кислоты,как фунгициды

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

° В В р, 1т» - !.

Сбюз Советских 1 "лУ1 е, - > (1 ° гз». )1 1

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС7ВУ (61) Дополнительное к аат. саид-ву (22) Заяьлено ЗО 09 74(21) - 063049/04 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет (51) N. Кл. C 07 С 155/ОС

A 01 N 9/li

Государственный комитет

Совета Министров СССР па делам изооретений и открытий (43) Опубликовано25.05.76,Бтоллетень №19 (53) УДК 547.496.2 (088.8) (45) Дата опубликования описания09 09 -;6 (72) Авторы Б H. Брысэва, С. С, Кукаленко, Ю, Н. Безобразов, р. Л. Гукова, изобретения Е. И. Андреева„Н. С. Украинец, З. А. !"!войне,-псова, Г, В. Соловьева, 5 д!!ов -., -3, /; о ",:,:.и.. -, (71) Заявитель

» -,v ° ".,, -:".. :: .: -; s. о еис".в.igi (t>лей ди с т окарбэната

Из оорете ни е относится к произвол (е, дитиокарбаминовой кислоты обц. ; —:-и / : оо:,",уль!

)! !» !

/ I v --,-, —,,—, ! и и

U оцоксп- 4-.:. .,6(-; г. 5,82;

СН

Н.!:; p, . :,. —. .;:;- карбалкил

/, ". ..;"., u:-; пы, карак-! i! "!тбл 1 где P - алкил С

1 4 где Я алк,ил галоп»!"- ä !! с одеГ:жатций 1 4 атома углерод н/ за; е,: епп:-пй или замещенныя водород, ачкил С

i 1 а лк и л С,»,, -и/и а н а !i i ., 2 -т тценный арил, которые могут и йт;- пои. менение в канестве ф нгицидов.

Известно грименение в r=.;i.åñò»iñ н.=:;:=-. тоцида структурных аналогов указа!;и!ы., соединений, -i именно соед ;.-:е;.:: : !;:.;--,. формулы

:-./т " /! т !

1,"-.;-т . 10 мл:.цетона при

2о .::::.о .. .,;::-" ., .-:,:.,"=:ii;".вают 30 мин и . -. . з с,.,":.:;!укт =.к! трагир ют — =".;::i .,:::.:::.-. :-:.л: ного раствора л .. ., с:; .:к.-", в ы!х од

=ф;ра).

IQ о

CD о

1-1 з-

<о

CQ

CU

"1 о

CQ 4 о

CQ сО о сО (О

CQ

СМ сО

Я о

Я (Q

Ш

:Е а

„", o

-6 CD

CQ CQ

CD CD ео

СО сО

CO CO сО Л с сО

CCI CQ Г

CQ С4 с с) т 1

1-1 оо сО CQ 1

O CQ

Я т-1

Я Я

О ж

0)

Ц

2М

C х л Ю

o >» д с î

r- o

tQ с9 сО оо сО сО ко с Ю

LQ (О

I CQ оо

rl < сО О

03 сО

CO CO

CD CD

СЧ Л

СО CQ

С 3 сО т-1

CO CO

CU D)

Я П

CD CG ао

03 с яо

o -

CO CQ

Я Я

CO O

С0 CU

СЧ С

CQ (Д

Ж Ю

0) CQ

1-1 1-

К3 Я

1-»

CD cO ч с

lQ Я

Го

Ц о

Е( о (о

l2 о сО (О

Ю о

03 с х о о с х и о х о

Я х о

CD х б о

I о

l х и х и х о о х с о х о

О и (D

1 о

ы

Е .0

CCI

Л

И

Я о с

CU х 1 и

С )

СО

С ) о у (X сО о

5148 17

Я

CQ

CQ

O у

LQ и

02

Л с о о

CU х

Я х о

Я

02

CU о с4 х

CO о

CU 0

Я о (4 у

U т о х о

СЧ х

CU

Ж к о

CD х о

O CD

03 CQ

1-1

1-1 1-

CO CQ

Г- ОЭ

CQ CQ о

Я х о х о

514817

Фунгицидная активность препаратов для спор

Botrgti s с легеа и Photo ph tom i n f estnn s Таблица 2

СК по токсичному началу на спорах, %

Препарат л сез р д

B0tru

Карбэнафтокси» N метил- N - p -цианэтилдитиокарбамат

0,.0017

0,00035

Карбо И-толилокси- N метил- N - Дциа нэтилдити окарб ам ат

0,00080

0,0030

Карбизопропокси- N -метил- N p— цианэтилдитиокарб ам ат

0,00007

0,00046

0,00 17

0,0007 фигон (эталон) ГаблицаЗ

Фунгицидная активность препаратов в отношении стеблевэй ржавчины пшеницы

Подавление болезни по сравнению с контролем, %

Препарат

0,05

0,1

80,0

93,0

Карбобутокси N, N, äèèçoáóòèëäèòèo» карбамат

Q,6 1

96,5

89,0

Цинеб (эталон) 98

Полученные соединения испытывали в лабораторных и тепличных условиях. Они проявляют высокую фунгицидную активность по сравнению с такими препа ратами, как цинеб в отношении спор

8otryti s cine r ea. и мицелия грибов

Fusn " и. л топ и сгте, ks(ergi Ltus л уе ; Й АгЖ иаерсе1, а также стеблевой ржавчины. пшеницы, Пример 2. Фунгицидную актив ность соединений ««ro в отноше нии спор гриба Botr ti s с пе еа и Phy—

to$htoag» / 81а 8 излучают по следующей

Пример 3. Фунгицидную активнэсть препаратов в отношении стеблевэй ржавчины >> пшеницы определяют следующим образом. Растения пшеницы в стадии одного листа обрабатывают водной суспензией прннаратов (концентрация 0,1-0,5%). Через

Карбобутокси- N,,N дипропилдитиокарбамат

П р и м е ч а н и е. Развитие болезни в контроле 25%. методике. На предметное стекло с выгра вирэванными двумя окружнэстями диаметром 13 мм пипеткой наносят раствор химического соединения в концентрации

0,005% действующего вещества. После подсыхания капель IIDH комнатнэй температуре на сухой остаток препарата наносят споры гриба, суспендированнь.е в дистиллированной воде. Спустя 1624 час после инкубации при 20-22 С во влажной камере (чаш о ки Петри с увлажненными фильтрами) подсчитывают количество проросших спор. Опыт повторяют 4 раза, эталоном служит фигэн, результаты представлены в табл. 2. сутки растения инфнцпруют методо:, эпыливания сухими спорамп. pu.co i.ia. pre.ò. ni S

g "с p i C, cмешанными с тальком.

Учет проводят на десятый день после инфицирэьания. Результаты испытания представлены в табл, 3.

Концентрация препарата пэ действующему веществу, "..

Пример 4. Фунгицидную активность соединений для вегетативных органов грибов

FuSa ium л 0тлЛ/о "лтЕ, 1е . cilia èò аЪЙЙаЕ, Yentupiu igkefuQli5, Aspe g ll s псе " определяют по следующей методике. Препарат растворяют в б ацетоне и вводят в расплавленный картофельТаб лица 4

Подавление развития мицелия грибов, %

Препарат

100

lOO

100

100

100

Цинеб (эталон) 100

80 кис30

g1 - водород, алкил С -С

1 4 алкил С -С, цианалкил, заме» щенный арил, как фунгициды.

Составитель . Жукова едактоРО.Кузнецова Текред ц.Карандашога КоРРектоРЛ Бра н а

Изд. М з

Заказ 61 >

Тираж 575

Подписное

11НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

Филиал ППГI " Патент". г, Ужгород, ул. Проектная,4 но-глюкозный агар (температура среды

Карбизопропокси- N -г1-этоксифенилдитиэкарбам ат

Карбофенокси- 11 - т1ээтоксифенилдитиэ карбамат формула изобретения

Производные дитиокарбаминэвой лоты формулы

8

50-60 С) в стерильных условиях перед разливкой в чашки Петри (концентрация действующего вещества в среде 0.003%).

Затем в среду уколом вносят мицелий гри ба. Учеты прэвэдят, измеряя колонии гриба. Опыт повторяют 3 раза. Эталоном слухсит цинеб. Результаты представлены в табл, 4, где - алкил, галэидалкил, содержащий 14 атома углерода, незамещенный или замешенный арил;