Производные хинолина,как, наркотики для рыб и способ их получения

Производные хинолина,как, наркотики для рыб и способ их получения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

о)оя оаетскин

Социалистических

Республик к АВТО скОАу с идийдьстеу

1

1

1 (61) Дополнительное к авт свид-ву

"(51т М Кл С 071) 215/16

Л 61 К 31/47 (22) Заявлено 21. 10.74(21) 2068666/04 с присоединение заявки >" (23) Приори -ет

Государстаенный комнтет

Совета Мнннстров СССР оо делам нзобретеннй н отнрытнй (43) Опубликовано25.055. 76,Бюллете"- = 3"..-. 10;" (6В УДК 547.831.07 (0 88. 8) (45) Дата опубликова-::.ия опи:".;=."í-.:èÿ 0о 0 ° (72) Авторы изобретения Л. A. Петренко, 3. B. Судзкэва, .".,- „. - . -;- -:.::.- .-- . -- .. Гквзппэва (54) ПРОИЗВОДНЫЕ Х. 4.-10Л,". - А ::.-".Е

1..

Предлагаются новые прэизззд;.:.>е,.:;:.;.з.= лина общей формулы г.. » З ;-- "- --. т.; и- i —; С ",i=:, DD; L»»Т »ЗЕИ;...;УЩЕ с;- . е.=н- срэи=; с:; --.; ие -I или че

-ысе>--..-,-,- "-:.. - -;,.; —,.::. и:, естз исиэль

-..—:"-,;=зон- зиз:.з диýò".-.;.звэ-D эфира

"..з- .",.": т-. D, по-.;; есс .-и:; илексэзбразэзаи .» ка эс:.зье .—:.:.:,!Dксих изливов мэжГ Ñ- НСОл I 1

2 .

-аэ "Q .. ке » =. rñoñ,.",=D:. азота, а ча вэзгде - алкил, водород;.

А — хлористый марганец, хлорист- и -.икель, хлористый кобальт, хлориста.й :-:эд p:.,;;. как наркотики для рыб.

В настоящее время отсутств;":от вь =.ñDêoэффективные и удовлетворяю п е вс м требованиям наркотики для рыб.

Известен способ получения .-;.ом ;=--. D.-!»ê соединений 8 винилокси.-.инз,и;н". с гал -:е-нидами металлов tf, и и 1У гру;-, =-.=- ..:..:= чающийся в том„ что 8 винилзксихикол..:.: подвергают взаимэдействлю с галз -.енчдами металлов If, jlj и 1У групп в сзеде 2. . абсолютного диэтиловэгэ эфира в атмэсфе=: ре азота.

B отличие от известного предлаг=-» ый способ получения комплексов винипзкси=: производных хинолина осуществляют = сре- 2 а:. . . эо иэч - чения прзиз .: -.:, .из.з.; и - .... з: нo эби.:ей фзрмулы з;клю-. ае- ся з тэ.1, чтэ винилзксихинзлины подвергай".. ьзаим здействию с BJlorенида—, т,,.! -,и 3b!; .=„ли у; и хлэо: с ым водородом . среде, i = и:,. = ... or э р иств зрителя, пре.. .: вЂ;,.цест..;::.-":-„-: си.,:.-та.:.петэна или четырехГ р и м е p: Кз."" .лекс 8 =ви:--:ил-.

9 MJI абсолютнэгэ этанзла приливают ю аствэр и 8 "=в и пил экс 1хи нэли h3 в

4 ;. эт"-.иола. Выгадает желтый эсадэк его . . .э .. З»:. т этан, лэ. ; и диэтилэвым

Иркутский ин тит, .: зри=:..:.:.л ." э ::: . — ..":.: °... ...;к.:ения -,Н СССР (71) Заявители и Государственн.:.. :. иау:-:;з-:-.сс:!;:,,D» "-;.ьз.и.. з: .,; з;;еризгэ и вечного

514826 эфиром, высушивают до постоянногэ веса.

Получают 2,6 г (84% от теэретическогэ) кэмплекса, кэторый плавится при 190эС и растворяется в воде.

Найдено, %: С 47,2; Н 3,5;

С 1 19,6.

С Н N ОМ и, С1

Вычислено, %: С 47,6; Н 3,7;

Cl 20,1, Пример 2. Комплекс 8-винилокси хинэлина с хлоридэм никеля.

Из эквимэлекулярных количеств 8 винилоксихинолина и N i С 1 „° 6Н О в среде

2 абсолютного этанэла получают комплекс с о выходом 65%, т. пл. 210-212 С.

Найдено, %: С 55,4; Н 3,8; Cl 15,1.

С Н N О, NiCi

22 18 2 2

Вычислено, %: С 55,9; Н 3,8; Cl 15,0.

П р» е р 3. Гицрохлорид 4 винилэкси 2-метилхинэлина.

К раствору 7 r 4-винилэкси 2-метилхи D нэлина в 35 мл СС1 при -., С и пере4 мешивании прикапывают раствор 1,35 г сухого НС1 в 35 мл CCl . Выпадает бе4 лый осадок, который фильтруют, промывают

СС 1 диэтилэвым эфиром и высушивают до

4 постоянного веса. Получают 7,1 r (85% от теоретического) гидрохлорида, хорошо о раствэряюшегося в воде, т. пл. 183 С.

Найдено, %: С 65,2; Н 5,9; Cl 15,7.

С. Н М ОС1

12 12

Вычислено, %: С 65,0; Н 5,8: Cl 15,9.

Испытание наркотических свойств комплексных соединений 8-винилоксихинэлина с хлоридами металлов.

Комплекс 8винилоксихинолина с МпС1 добавляют в воду дэ концентрации 50 мг/л.

В этом растворе рыбы утрачивают двигательные функции через 2-3 мин. После

5 мин экспозиции рыбы, помешенные в свежую воду, восстанавливают двигатель=ные функции через 7 8 мин.

Примерно такое же царкотическэе дей ствие на рыб оказывают комплексы 8.-.ви нилоксихинолина с хлэридом никеля, меди.

Испытание наркотических свойств гидрохлорида 4»винилэкси-2-метилхинолина, Молодь лосося утрачивает двигательные функции iID прошествии 1 мин пребывания в растворе препарата (50 мг/л). После

5 мин экспозиции подопытные особи, помешенные в свежую воду, восстанавливают двигат льные функции через 30 мин.

Наркотические свойства комплекса хинс лина с хлэридэм никеля.

Подопытные рыбы утрачивают двигательные функции через 1 мин. Пэсле 5 мин экспозиции рыбы, перенесенные в свежую воду, восстанавливают двигательные функции через 18 мин.

Во всех опытах под действием синтезированных наркотиков рыбы снижали интенсивность дыхания до 50%.

В связи с широким размахом работ по

1Î искусственному разведению рыб, заселению естественных вэдоемэв мэлодью ценных прэмысловых рыб, проведению аклиматизационных и селекционных работ с каждым годом растет объем перевозок разновоз15 растнэго посадочного материала. При этом перевозится огромное количество воды, что приводит к значительным затратам и требует большого количества транспортных средств. Применение наркотических препа

2О ратов позволяет Снизить интенсивность обменных процессов у рыб, благодаря чему можно увеличить плотность посадки рыб в транспортировочные емкости и тем самым снизить количество перевозимой воды.

Кроме того, при проведении ряда ихтио логических исследований возникает необходимость в мечении рыб и их молоди. Обычно мечение сопряжено с травматизмом, так как при этой операции рыбы ведут себя беспокойно, К тому же мечение приходится выполнять очень быстро, так как рыбы могут находиться вне воды довольно короткий промежуток времени.

Применение наркотиков позволяет значительно снизить потери рыб от различных повреждений, облегчить и ускорить процесс м е ч е ни я .

4 Формулаизэбретения

1. Производные хинолина общей фэрмулы где P - алкил, водород;

А - хлэристый марганец, хлористый щ никель, хлористый кобальт, хлористый водэрод, как наркотики цля рыб.

2. Способ получения производных хинэлинапоп, 1, отличающийся тем, что винилоксихинолины подвергают взаимодействию с галогенидами металлов

УИ группы, хлоридом марганца или сухим хлористым водородом в среде органическо-. го растворителя с выделением целевого

6О продукта.

5 14826

Состави " p я"лко

Редактор р Кузнецова Техред И.Карандашова корректор Л.Брахнина

Изд. М QQ

Заказ 6172

Тира к

Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мшп;стров СССР по делам изобретений и откры".". s

Москва, 113035, Раушскаи иаб., 4

Филиал IiTiH Тiатент", -. Ужгород, ул. Проектнas., - :

3. Способпоп.2, отличаю» щ и .й с я тем, что в качестве раствори теля применяют спирт, ацетон или четыреххлористый углерод.