Способ гальванического платинирования титана

Способ гальванического платинирования титана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (») 514922 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 28.03.74 (21) 2029439/26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.05.76Бюллетень № 19 (45) Дата опубликования описания27 10.76 (51) М. Кл. С 25 ф 3/50

С 25В 11/08

Государственный номитет

Совета атинистров СССР по делам изооретений и открытий (53) УДК 621.3.035.2 (0 88. 8) (72) Авторы изобретения В. Л. Кубасов, С. Д. Ходкевич, Л. С. Зильберман, И. А. Ивантер, Л. М. Якименко, В. А. Передков и Б. Г. Гртппаенков (71) Заявитель (54) СПОСОБ ГАЛЬВАНИЧЕСКОГО ПЛАТИНИРОВАНИЯ ТИТАНА

Изобретение относится к технологии изготовления электродов для электрохимиче ских процессов.

Известен способ гальванического платинирования титана, включающий предварительное травление титановой основы в 50%

Н 0 при 80 С.

Цель изобретения — обеспечить возможность использования платинированного титана в качестве коррозионностойких электродов в электрохимических производствах, Это достигается тем, что перед гальваническим платинированием на протравленную титановую основу наносят окислы металлов платиновой группы термическим разложением соединений этих металлов, после чего основу подвергают повторному травлению.

После повторного травления по известному гальваническому способу наносят покрытие.

Пример 1. На предварительно протравленную в растворе 50% Н Я 0 при

80 С в течение 20 мин титановую основу о с использованием раствора гидрооксихлорида

2 рутения концентрацией 3 г/л с последуюшей сушкой при 100 С в течение 10 мин и теро мообработкой в течение часа при 430-.

450 С наносят окислы рутения в количестве

0,01 г/м2 (в расчете на рутений), Затем титановую основу снова протравливают в тео чение 20 мин в 50% Н, 5 О при 80 С.

Потеря веса образца, обработанного по предлагаемому способу, после повторного 2 травления в Н2 $ 04 составляет 6 мг/см а необработанного раствором 600НС1

2 титанового образца — 17 Mr/ñì

15 Наличие окислов рутения на поверхности обработанного по предлагаемому способу образца посйе травления его в Н Я О рентгеноструктурным анализом не подтверждается.

Затем после травления в Н S 04 на подготовленную по предлагаемому способу поверхность титанового образца гальванически наносят по известному способу плати25 новое покрытие толщиной 2 мкм. Получен»

514922

Составитель Ф,Львович

Редактор Л.НаРоднаЯ Техред А.Камышниковй корректор и.

Заказ 240/7 Изд. И $jQ Тираж 1068 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

Москва, Енисейская ул., 2 "Гипроводхоз

3 ный электрод и известный платинированный титановый электрод испытывают в качестве анода в. жестких условиях (50%-ный расто вор Н2 О4, температура 50 С, плотность

2 тока 0,1 а/см ). За 10 суток электролиза в 50%-ном Н 304 при 80 С потенциал электродов, изготовленных по предлагаемому способу, не изменяется и убыль веса

-9 анода составляет l- 10 г/а час, тогда как для известного платинированного титанового электрода в тех же условиях испытаний по« тенциал электродов вырос на 50-200 мв и убыль веса анода составила 2 10 4 г /а час.

Пример 2. На титановую основу электрода наносят окислы иридия и платины из раствора, содержащего платинохлори» стоводородную кислоту и треххлористый иридий из расчета содержания в смеси окислов 20% иридия, остальное — платина.

Общее количество окислов, осажденных на поверхность электрода, в пересчете на металлическую платину составляет 0,1 г/м (соответственно содержание иридия 0,01 г/м ). Нанесенный на поверхность элект2 25 рода раствор подвергают термическому разложению при 430»450 С, после чего обра« о зец травят в 50% Н О при. 80 С в течение 2 мин. Затем на подготовленную по Зо предлагаемому способу поверхность титано

1вого образца гальванически наносят по известному способу платиновое покрытие.

При испытании полученного электрода в качестве анода в жестких условиях поляризации в растворе Н2 04 (100 г/л) о при 50 С и интервале плотностей тока

0,01-0,1 а/см скорость коррозии анода

2 составляет 10 а/см2, а потенциал анода на 50 мв ниже потенциала платинированного титанового анода, изготовленного по известному способу.

Таким образом, предложенный способ позволяет резко повысить коррозионную стойкость электрода и улучшить его электрохимические характеристики.

Формула изобретения

Способ гальванического платинирования титана с предварительным травлением, о т» л и ч а ю шийся тем, что, с целью возможности использования платинированного титана в качестве коррозионностойких электродов для электрохимических произBollcTB, перед гальваническим платинированием на прсгтравленную FHTBHoB þ основу наносят окислы металлов платиновой группы термическим разложением соединений этих металлрв, после чего основу подвергают повторному травлению.