Способ ионизации органических соединений

Способ ионизации органических соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистицеских

Республик

515653

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено04.11.72 (21) 1843938 26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опублнковано25.05.76.Бюллетень № 9 (45) Дата опубликования описания 16.(,;.7(;

k (51) М. Кл. (", 014 1/28

1", 0 1 N 3 1/OR

Гооударстеенный комитет

Совета Министров СССР на делам иэооретеннй и открытий (53) У, 1К 5?43., .:4.45:

;54 7,29 1 (088,8) о (72) Авторы изобретения

В. Ф. Кучеров, Б. А. Руденко и М, Л, Байдар, ппев? (71) Заявитель Институт органической химии ич. Н, й. Зе. инсч?г: (54) СПОСОБ ИОНИЗА11ИИ ОРГЛНИЧЕСК11Х СОЕД1111БН11И

Изобретение относится к способу ионизации органических соединений преичушествен но для -детектирования в газо-жидкостной хроматографии.

Известен способ ионизации органических соединений путем их сжигания в пламени водорода, смешиваемого с подвижным носи телем, например азотом.

Однакс используемый в известном способе газообразный водород является источни« 1О ком повышенной опасности, связанной с возможностью взрыва смеси водорода с soapyхом. Меры безопасности, применяемые при работе, приводят к увеличению энергоемкости, габаритов и веса ттрибора. И

С целью обеспечения безопасности процесса в качестве горючего материала предложено использовать пары муравьиной кисло =

Гы.

Применение предложенного горючего материала сохраняет высокую чувствительность пламенно-ионизационного детектора.

Предлагаемый способ ионизация осущесв-1 вляют следуюшим образом. Пары муравьиной М. кислоты, получаочь е в пар rенерлт. р смешивают с выхэдяшич из х1 .чатографической колонки и движныч н-к.-нтолем, со» держашич разделенные ф1 лкцип, и с жигают на воздухе в стеклянной r ?ðåëê ., снабженной двучя платин?вы л и эЛектр ланчи, Изменение степени ионизация и;т&чепи измеряют IIo изменению проводим.к.ти п1эочежутка между платиновыми электродами, помешеннычи в плачи, и фиксируют ое в виде хроматограчк.ы с почошью электрометра и

".амопишушего потенциочетра.

Пример, B парогенератор емкостью

100 мл помешают 50-70 чл муравьиной кислоты, Нагреватель парогенератора разо гревают до 110-130 Г, что беспечивает подачу пара в 20-40 чл/чин в. з&висимостет от О&схода газ& нос ителя (и ?лвижного нов сителя-азота) через колонку хроматографа.

Условия хроматографирования: колонка длиной 1 м, диаметр 0,4 см с 10% полн этиленгликоля 6000 на хромосорбе, Там пер&тура колонки 80 - С, cKopocTh БОдВиж.» ! ного носителя 40 мл/чин, температура

515О51

Составитель И.Бодрова

Тек ред M.Ñåìåíîâ корректор ТГ ювцова

РедактоР г1.11ародная

Иэн. 14 Щ Тираж 1029 Подписное

Заказ 5 909

11111 Н11! È Государственного комитета Совета Министров СССР но дедам иэобретений и открытий

Москва, 11303. >, Раушская наб., 4

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Пр ектная, 4

3 устройства ввода пробы 190оС, температура нагревателя парогенератора 125оС.

Формула изобретения Спос06 ионнэадди органических соедине

Фф" ний, HpeHMytIlecTâåíío для детектнров ния

4 в газо-жидкостной ироматографии, путем йх сжигания в пламени горючего материала, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью обеспечения безопасности процесса, в качестве горючего материала применяют

Г пары муравьиной кислоты.