Фотополимеризующийся состав

Фотополимеризующийся состав

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Реотублик (1Ц 515465 (61) Дополнительный к патенту(22) Заявлено12.01.70 (21) 1394695/05 (23) Приоритет- (32) 2 2.01. 69 (31) P 1 902930.2 (33) ФРГ (43) Опубликовано25.05.76.Бюллетень № 19 (45) Дата опубликования описания 31,08-76 (51) М. Кл. С 086 35/02

С 08F 2/50

Гасударственный коинтет

Совета Министров СССР оо делам изобретений н открытий (53) УДК678.028.295(088.8)

678. 04. 5 (088. 8) (72) Авторы Иностранцы изобретения Вольфганг Метцнер, Ганс Рудольф, Карл Фур и Германн Шнель (ФРГ) Иностранная фирма

"Байер АГ" (ФРГ) (71) Заявитель (54) ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮШИЙСЯ СОСТАВ

Ненасышенный полиэфир

Виниловый мономер

Бензоиновый эфир первичного спирта

Соединение меди

50-70

23-.45

0,1-0,5

0,0001-0,05 25

Известен фотополимеризуюшийся состав, включаюший ненасышенный полиэфир, виниловый мономер и бензоиновый эфир первичного спирта. Однако этот состав имеет заниженную стабильность при хранении в темноте как при комнатной температуре, так и при повышенных температурах (стабильность при хранении 60 С < 1 дня), а также незначительную реакционную способность.

Целью изобретения является повышение ip реакционной способности состава и его стабильности при хранении в темноте.

Эта цель достигается тем, что состав дополнительно содержит соединение, выбранное из группы, состояшей из нафтената меди15 октоата меди, продукта присоединения триалкилфосфита или трихлорэтилфосфита к хлористой меди, при следуюшем соотношении компонентов состава, вес. %:

При хранении в темноте при 60 С стао бильность пре,цлагаемых составов 5-6 ,цней и ) 6 месяцам при 20оС, а реакционная способность высокая (87-90 сек), что обеспечивает быстрое отверждение составов в тонких слоях.

Кроме того, предлагаемые составы реакционноспособны не только под действием облучения ультрафиолетовыми лучами, но и под действием инфракрасного света.

Пример . Получают полиэфир, конденсируя 152 вес- ч, малеинового ангидрида, 141 вес. ч. фталевого ангидрида и 195 вес. ч. пропандиола-1,2 в присутствии 0,012 вес ° ч. гидрохинона, Затем к 98,5 вес. ч. 65%-ного по весу раствора полученного полиэфира в стироле прибавляют 1,5 вес. ч. метилового или этилового эфира бензоина и соединение меци: продукт присоединения трихлорэтилфосфита к хлористой меди (1 ), нафтенат меди (2), октоат меди (3) или продукт присоединения триалкилфосфита к хлористой меди. Соединение меди применяют в количестве 0,0001-0,05 вес, %.

Определяют устойчивость при хранении в темноте при 20оС и реакционную способность. Полученные данные приведены в таблице.

Реакционную способность смеси опр еделяют, примешивая к 100 вес. ч. смесей, описанных в примере,. 15 вес, ч. стирола и 1,5 вес. ч. 10! ного раствора парафио на (т. пл. 52-53 С) в толуоле, и из полученных растворов при помоши приспособ- 10 ления для получения пленок наносят покрытия (500 мк) на стеклянную плиту толшиной 9 мм. Стеклянные плиты облучают в течение 1,5 мин люминесцентной трубкой

08гдт L 40 и /70-1 на расстоянии

5 см. Затем парафин вымывают, а пленку желатинируют, Далее покрытые пленкой стеклянные плиты в течение 3 мин подвергают комбинированному облучению двумя люминесцентными трубками и излуча-,елем инфракрасных лучей. При помощи алюминиевого рефрактора люминесцентные трубки

Бензоиновый эфир первичного спирта

Соединечие меди, pec. %

,./ Toйчивость пои храненил в темноте,, месяш|

Твердость по маятниковому прибору, определе —.-.:.ая методом

Кенуга

Метиловьп1 эфир

Без меди

0,0006 продукта

86

0 0006 продукта 2

3-5

100

0,0003 продукта

0,0003 продукта 2

Без меди

0,0006 продукта 3

Этиловый эфир

G 75

0,16

0,0006 Cu CI/ триметилфосфита

0,0006 С и С1 / три-н-пропилфосфита

9 6--, 0,0006 С иа С1/ трифен ллфосфита.хх о

Q,1 6

ХХ

0 35 продукта 1 х о при 60 С. при 20 С. спирта, отличаю шийся тем, чт, с целью повышения реакционной способности состава, он дополнительно содержит щ соединение, выбранное из группы, состояФормула изобретения

Фотополимеризуюшийся состав, включаюший ненасышенный полиэфир, виниловый мономер и бензоиновый эфир первичного зашишают от непосредственного инфракрасного излучения. Расстояние двух люминесцентных ламп друг от друга 16 см, расстояние от стеклянных плит 10 см, во время облучения стеклянные плиты нагревались до 70оС. После окончания этой обработки и охлаждения покрытых пленками плит слой парафина удаляют шлифованием и полированием, а после хранения в течение

60 мин определяют твердость покрытия.

Результаты привецены в таблице. фотэполимеризуюшихся составах B качестве полиэфирных смол исгользуют ненасышенпые полизфиры на основе q насышенных, икарбоновых кислот, многоатомных спиртов. Б качестве сшивающего агента употребляют обычно применяемые соединения, содержашие винильные группы, например стирал., Б ка естве соедичений меди используют соецинения, приведенные в таблице.

515465

50-70

23-45

0,1-5

О, 0001-0,05 ного спирта

Соединение меди

Составитель Л.Чурсина

Редакторо Кузнецова Техред И.Карандашова т орректор МЛейзерман

Тираж 630

Заказ 6 75

Подписное

ЦНИИПИ Государственного коаитета Совета Министров СССР

IIo делаги изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

Филиал ППП "Патент", г. Уиоород, ул. ПроектнаяО, 4 шей из нафтената меди, октоата меди, продукта присоединения триалкилфосфита или трихлорэтилфосфита .к хлористой меди, при следуюшем соотношении компонентов состава, вес. %:

Ненасышенный полиэфир

Виниловый мономер

Бензоиновый эфир первич