Гербицидный состав
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ф
"л!. е
О !
ОП ИСАФ тгИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ (и) 5ЫЗ.":: I
Союз 6оаатаких
Сеюалиотичвских
Республик
К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 14.01.72 (21) 1737763 15 (23) Приоритет — (32) 15.01. 71 (31) P 21 01.698.8 (33) ФРГ
Опубликовано 30.05.76. Бюллетень ¹ 20
Дата опубликования описания 30.09.76 (51) М. Кл -,; 011". (. 0i
Государственный комитет
Совета Министров СССР ло делам изобретений н открытий (53) УДК 632.954(088.8,, (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Карл Хейнц Кениг, Рудольф Колбингер и Адольф Фишер (ФРГ) Иностранная фирма
«Бадише Анилин-унд-Сода Фабрик АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
/ 0 3
К-С вЂ” М в, I -H Õ-к, 1, --С—
II
Изобретение относится к гербицидным составам на основе органических соединений, в частности на основе производных мочевины.
Известен состав на основе N-и-трифторметилфенил-N, N -диметилмочевины (которан) .
Однако он проявляет недостаточную гербицидную активность.
С целью изыскания гербицидных составов, обладающих более высокой гербицидной активностью, предложено использовать для указанной цели состав на основе производного л-трифторметилмочевины общей формулы где R! — алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, аралкил, арил или радикал где R> имеет те же значения, что и Я,;
Х вЂ” кислород или сера;
R — алкил C! — Сз, метоксигруппа или водород, причем количество действующего начала находится в пределах от 0,02 до 99 вес. 0 О, осталв:в добавки.
Синтез мочевин можно осуществлятf модействием N-л-трифтометилфсни,: —. . -.-:
5 тиловых эфиров (или N-тиоэфиров пл .! локси) хлорангидридов карбамнновой ты с соответствующими первичпымп вл ричными аминами.
Гербициды можно применять в виде
1о воров, эмульсий, суспензпй или дустов. мы применения зависят от цел прп:;;с
При получении непосредственно ра, в емых растворов в качестве распыляемы: костей можно применять углеводороды .
15 ками кипения выше 150 C. например. т. -,.:, ронафталин или алкилпровавные паф;, или органические жидкости с точкам. ния выше 150 С и одной или песке.",.. функционалньыми группами, например, с
20 тогруппой, эфирной группой, сложноэА .11в. группой или амидгруппой, причем эта -ру в качестве заместителя может быпгь пр!ñ..ñ.; непа к углеводородной цепи илп быт . ко: нентом гетероциклпческого кольца.
25 Водные препараты можно получи,!. центратов эмульсий, паст илп смач ::::: ся порошков путем добавки воды. С !!c.!l,:::
;I) ченил э му,lbcHH вещества к",1:, г;: .о 1 растворенные в растворителе мох 1ит го
30 зировать посредством смачи.:;..е..
516331
Габ Ill(I,à ?
Действующее начало 1 ест-растение
I II
Triticum vulgaris
EchinochIoa crus — galIi
Роа апппа
Роа trivlalls
ChenopodIum album
Sin a pis ar vensIs
92
93
98
5
97
96
96
97
О
94
92
91
97
5
82
20
СГ СН,— 0 — СН
О - Снз
Сн2 0 СнЗ 3
Действующее начало
Тест-растение
II III
GossypIum hirsutum
ЕсЫпосЫоа crus — gaili
Poa annua
Poa trivialis
Chenop0dium album
О
86
0
87
92
О
0
98
97
98
100 спергаторов, например, продуктов присоединения полиэтиленоксида в воде или органических растворителях. Можно также изготавливать состоящие из действующего начала, эч(ульгатора или диспергатора концентраты, которые пригодны для разбавления водой.
1(роме того, с маслами можно изготовлять масляную дисперсию, Дусты можно получать смешиванием и In совместным измель (ением действующего начала с твердым носителем, например, кизсльгуром, тальком, глиной или удобрением.
Пример 1. В теплице опытные горшки заполняют суглинисто-песчаной почвой и высевают семена культурного растения Gossypium
hirsutum и сорняков Echinochloa crus-galli, Роа аппиа, Роа trivialis u Chenopodium album.
Затем почву обраоатывают в дозе 2 кг/га действующими началами (П) Q 1, „М, СН
Cr CHK-0 С СН и для сравнения в той же дозе действующим началом (IV) — N-М-трифторметилфенилN,N -диметилмочевиной (которап). Все действующие начала диспергированы в 500 л воды на 1 га. По истечении 4 — 5 недель действующие начала 1 — III проявляют более сильную гербицидную эффективность, чем действующее начало IV.
Результаты опыта приведены в табл. 1.
Таблица 1
П р и м е ч а н и е. Π— без повреждения, 100 — тотальное повреждение.
Пример 2. Растения Triticum vulgaris (культурное), Echinochloa crus-galli, Poa an30
65 пца, Poa trivialis, Chenopodium album, Sinapis
arvensis (сорные) при высоте роста б — 18 см обрабатывают 1,5 кг/га действующих начал
1, 11, III и для сравнения 1,5 кг/га действующего начала IV, каждый раз диспергированных в 500 л воды на 1 га. По прошествии 3—
4 недель действующие начала 1 — III оказывают более сильное гербицидное действие на сор(гики и сорные травы, чем действующее на(ало IV.
Результаты приведены в табл. 2.
П р и м е ч а н и е. 0 — без повреждения, 100 — тоталь ное повреждение.
Пример 3. Пустошь, покрытую растениями Raphanus raphanistrum, Vicia villosa, Convolvulus awensis, Galeopsis tetrahit, Cyperus
esculentus, Echinochloa crus-galli, Digitaria
sanguinalis, Cvnodom dactylon, Lolium perenne, Alopecurus mycsuroides u Agropyron repens при высоте роста растений 10 — 30 см обрабатывают — по 4 кг/га — действующими началами I, II, lll, каждый раз диспергированными в 500 л воды на 1 га. По истечении 3 недель сорняки и сорные травы полностью погибают.
П р и мер 4. Опытные делянки засевают растениями Chenopodium album, Sinapis awensis, Cyperus esculentus, Echinochloa crus-galli, Lolium пш1И1огптп, Dactylis glomerata, Setaг1а viridis. Затем делянки обрабатывают — по
4 кг/га — действующими началами I, II, III, каждый раз диспергированными в 500 л воды на 1 ra. Через 5 недель растения полностью погибают.
П р и м ер 5. Смешивают 90 вес. ч. соединения 1 с 10 вес. ч. Х-метил-а-пирролидона и получают раствор, который пригоден для применения в виде мельчайших капель.
Пример б. 20 вес. ч. соединения II растворяют в смеси, состоящей из 80 вес. ч. ксилола, 10 вес. ч. продукта присоединения 8 — 10 молей этиленоксида K 1 молю N-моноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 вес. ч. кальциевой соли додецилбензосульфоновой кислоты и
5 вес. ч. продукта присоединения 40 молей этиленоксида к 1 молю касторового масла.
Вливанием и мелким диспергированием раствора в 100 000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действующего начала.
П р и м ер 7. 20 вес. ч. соединения 111 растворяют в смеси, состоящей из 40 вес. ч. циклогсксанона, 30 вес. ч. изобутанола, 20 вес. ч.
516331
Формула изобретения
Составитель H. Армеева
Текред 3. Тараненко
Корректор Л. Котова
Редактор Н. Спиридонова
Заказ !843,5 Изд, хз 572 Тираж, 23 Подписное
ЦНИИ!! И Государственного комитета Совета Министров СССР по дела.,> 1 .зобретениш и открыт 1й!!3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 1,5
Типографии, пр. Сапунова. 2 продукта присоединения 7 молей этиленоксида к 1 молю изооктилфенола и 10 вес. ч. продукта присоединения 40 молей этиленоксида и
1 молю касторового масла. Вливанием и мелким диспергированием раствора в 100 000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действующего начала.
Пример 8. 20 вес. ч. соединения I растворяют в смеси, состоящей из 25 вес. ч. циклогексанола, 65 вес. ч. минерально-масляной фракции с т. кип. 210 — 280 С и 10 вес. ч. продукта присоединения 40 молей этиленоксида к 1 мол!о касторового масла. Вливанием и мелким диспергированием раствора в
100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действующего начала.
Пример 9. 20 вес. ч. действующего начала
II тщательно перемешивают с 3 вес. ч. натриевой соли диизобутилнафталин-я-сульфокислоты, 17 вес. ч. натриевой соли лигнинсульфокислоты из сульфитного щелока и 60 вес. ч. порошкообразного геля кремниевой кислоты и измельчают в молотковой мельнице. Мелким диспергированием смеси в 20000 вес. ч. воды получают раствор для опрыскивания, содержащий 0,1 вес. действующего начала.
iH р и мер 10. 3 вес. ч. соединения I тщательно перемешивают с 97 вес. ч. высокодисперсного каолина. Таким образом получают пылевидный препарат, содержащий 3 вес.,/в действующего начала.
При м ер 11. 30 вес. ч. соединения I тщательно смешивают со смесью 92 вес. ч. порошкообразного геля кремниевой кислоты и 8 вес. ч. парафинового масла, которое было набрызгано на повгрхность этого геля кремниевой кис,—.оты. Полу1ают прспар",т действующего нача1а с хорошей прилипаемостью.
Гербицидный состав для борьбы с сорными травами в посевах культурных растений на основе производных д1-трифторметилмочевины и добавок, отли ч а ющи йся тем, что, с целью повышения активности, он содержит в качестве производного ll-трифторметилмочевины соединения общей формулы где К1 — алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, аралкил, арил или радикал
30 где !хз имеет те же значения, что и К1, Х вЂ” кислород пли сера;
R> — алкил С1 — Сз, метоксигруппа или водород, причем количество действующего нача1а находится в пределах от 0,02 до 99 вес. /в, 35 остальное — добавки.