Способ получения монохлорацетонитрила

Способ получения монохлорацетонитрила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИКАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 25.06.73 (21) 1939069/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51) М. К"", С 07 С 121/14

С 07 С 9/00

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (43) Опубликован05.06.76- Бюллетень № 21 (53) Ут 547.339.2, .11.07 (088.8) (45) Дата опубликования описания 04,08.77

И. А. Шихиев, М. Г. Мамедов, М. М. Гусей!1o!.

3. Ь1 МОВС Iмзеде (72) Авторы изобретения

Азербайджанский институт нефти и хи!!ии им, М. Азизбекова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОГ(УЧЕНИЯ МОНОХ. !О!0А!!ÅTCIÍ1 Ò} t1. 1À

Данное изобретение относится к получению хпорпроизводных нитрилов, в частности монохпорацетонитрипа, который находит большое применение как исходное ве!иество при производстве кремнийорганических соединений.

Известны способы получения хпорпроизводных ацетонитрипа путем хлорирования ацетонитрипа в присутствии контактных материалов и различных катализаторов, в TDM числе активированного угля, платинового катализатора.

Эти способы отличаются невысокой сепективностью относительно образования монохпорацетонитрипа и сопровождаются высоким выходом побочного трихпорацетонитрипа.

Kp0ve того, известен способ получения монохпорецетонитрипа путем взаимодействия ацетонитрипа с парами хпора при температу- ЯО ре 360-450 С и мопярном соотно!пении ацетонитрипа и хлора, равном 1:0,5, с предварительным одновременным испарением реагентов, дапьнейшим их смешением и подачей смеси в реакционное пространство, заполнен- 25,,ное кетепизатОром. Пепевог! !lpog3 I T Выдепяется известным!! Ирке!;!гн 1!1.

Однако по 1!звестнон!у c!!Oс o ) выход монохпорацето!!итр!!!1е не преB:.-спеет 65-66,а (от тесрllи) !!1;.; с ":!!Ввре!.!е!!!!Вк! зн;--11".-;.. .— ном образоB-:. и трихлор;.. ет01-", т! и!гга.

Пель изобрет 1и!<, — !!0В1- .пение --ь!ходе

ЦЕГ1ЕВ01 0 ПР0 !, !, !.:,, Дпя достижения поотеВГ!еННОй цеПИ пддачу реагентов B реакционное пространство ведут раздельной, благодаря чему смешение их осушествпяют непосредственно в зоне контакта с катализе -ором.

Этот IIPIIBM позвопЯет огPGIII! I:TI» Развитие реакционной 1;е11и замегценных хпорацетонптрипов, что способствует увепичени10 доли монохпорацетонитриие B реакцион!10й смеси

При зтом выхо!1 цепевого монoхпoрег;егонитрипа достигает 86",: (oT геории).

Пример. 41. г ацето!1итрипе подают из дозатора B реектор, заполненный консек1 "ным материапсм — ак1!1Вировен!!ым угпем.

Туда же подают 35,5 г газообразного хпора. Температур B зоне реакции поддерживают 355-360 С, Мопярное соотношение

51 6682

Сос RBH òåíü Е. Дембовскяя

Техред 3. Фанта Корректор Л. Веселовская

Редактор Н. Вирко

Заказ 1627/1-11 Тираж 554 Подписное

1Illl llll Ill Государственного комитета Совета Министров СССР по цепам изобретений и открытий

1 I;>0:<Л, Москва, Ж- 15, Раушская наб., ц,4/5

Филиал ill Ill "Патент, г. Ужгороц, ул. Проектная, 4 ацетонитрила и хлора поццерживают 1:0,5+2.

Полученную реакционную смесь подвергают ректификации и выцеляют 60,4 г монохлорацетонитрила,что составляет 85,6% (от тео рии), Конверсия ацетонитрила 98,7%.

Формула.,изобретения

Способ получения монохлорацетонитрила путем взаимодействия паров адетонитрила о

Ф парами хлора при температуре 360-450 С, молярном соотношении, соответственно равном 1:0,5, в присутствии катализатора с

Ьыцелением целевого процукта известными

Приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого

Продукта, пары исходных реагентов непосрецственно контактируют с катализатором.