Способ получения фузариновой кислоты

Способ получения фузариновой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (>>) 516739 ф-. фнi у

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 030974 (21) 2057878/13 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано050676. Бюллетень № 21 (45) Дата опубликования описания 280977 (51) М. Кл.

С 12 D 13/00

Гоотдаротввнный новитвт

Совета Министров СССР по долам изобретений и отнрытий (53) УДК 615. 787 (088. 8) Н.С. Ерофеев, A.М. Безбородов, В. И. Билай, Л.А. Богомолова, Э.А.Золотарева, Т.Н.Медведева, B.Ì.Ñóðoâöåâà и Д.Н.Черменский (72) Авторы изобретения (71) Заявители Институт биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР, Институт микробиологии и вирусологии АН Украинской ССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУЗАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно к получению -физиологически активных соединений.

Известен способ получения фузариновой кислоты, заключающийся в том, что культуру т иэа r i и п oxy spo r u m

Н2Х 189 выращивают на среде, содержащей (в г/л): 30, ; 10,0

K N О; 5,0 КНз РО4 2,5 Mg50 7 НзО;

0,02%å СР . Ь и О; 2,5СН Саста ЗН О.

Однако известный способ не обеспечивает высокого выхода целевого продукта.

С целью повышения выхода целевого продукта в качестве продуцента используют штамм pusQ 1«um окуз роги el

53382, а культивирование проводят на питательной среде, содержащей (в г/л):

32-46 глюкозы, 2,5-3,5 Mo NOs, 0,95

1,05 KH g Ppg 0 ф 47-0,53 h1g 504,-7К Q

0,097-о,13 Fe50a 7Н О: 0,47-0 53КСР;

2,5-3,5 СНзСООйа. 3 Н О.

Культура Ги з а r i U и ох у ар о и т

53382 хранится в коллекции культур

Института микробиологии и вирусологии

АН УССР им. акад. Д.К.Заболотного и в лаборатории микробиологического синтеза биологически активных соединений института биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР.

Культуральные и морфологические признаки штамма Fvsагч игм ахysрс u

53382 .

Воздушный мицелий на сусло-агаре быстрорастущий, рыхло-войлочно-пушистый, светло-кремоватого или мутно-белого цвета, при старении оседает и становится слизистым, светло-кремоватого цвета. Обратная сторона колонии не окрашена. Спородохии и склероции отсутствуют.

Типичные макроконидии слегка вере)5 теновидно-серповидные, с равным диаметром на протяжении большей части длины, с тонкой оболочкой, равномерно суживающейся неудлиненной верхней клеткой, слегка суживающейся с более

20 или менее выраженной ножкой или сосочком нижней клеткой, большей частью с тремя перегородками 30,5х4,0 мк,образуется в воздушном мицелии ча простых или более,или менее разветвленных кони

25 диеносцах. Микроконидии обильно образуются на простых конидиеносцах или коротких ответвлениях гиф, овально цилиндрические в большинстве одноклеточные, реже двухклеточные 16,5 х 3,5 мк, 80 хламидоспоры обычно одноклеточные, вер516739

Формула изобретения

Составитель С.Малютина

Техред М.Левицкая Корректор A.Âëàcåíêî

Редактор Л.Гончарова

Заказ 1626/138 Тираж 551 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 хушечные и интеркалярные, со слегка морщинистой оболочкой.

На жидкой среде Чапека мицелиальная пленка плотно-пушистая мощная, светлокремовато-бледно-телесного цвета. 5

Дикий изолят выделен из больных корневой гнилью яровой пшеницы, район

Новосибирска.

Пример 1. Грибы 7usariun oxysporuw

53382 хранят на сусло-агаре при 4 С.

Пересев производят через 6-12 месяцев.ПосЕвной материал готовят в качалочных колбах на среде Чапека следующего состава (в г/л ):

Глюкоза 40

Na NO 3

КН 1О, 1 ксе 0,5

Мф60, 7Н,0

0,5 eSO4 7Н,О 0,01

Дистиллированная вода 1 л 20 рН среды. 5,5

Для получения посевного материала производят засев участками мицелия гриба (площадью 2 см ),выросшего в пробирке на сусло-агаре в течение 10 25 суток. Посевной материал растет на данной среде 2-3 суток, после чего для подращивания пересевают на сутки в колбы с той же средой. Затем производят посев в качалочные колбы на опытную среду, ее состав (в г/л):

Глюкоза 40

Na NO 3 кн ро

M)804 7Н О 0,5 ксе 0,5

TeSO ТН O 0,01

Культивирование проводят при 24 С с аэрацией на качалке, делающей 260 об/мин, в течение 6-7 суток. Выход

1200 мг/л.

Способ получения Фузариновой кислоты путем глубинного культивирования гриба вида Ризаг i u m oxysp or u rn на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, минеральные соли, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, штамм 7и Sari u rn охузро г u m

53382 выращивают на среде, содержащей (в г/л): 32 —; 2, 5-3, 5 Na NO;

0,95-1,05 КН РО;0,47-0,53 МД 504 7Н О;

0,097-0, 13 Ре 90 .7 Н О;0,47-0,53 КСЕ;

2,5-3,5 СН СОО((а 3 Н О.