Гербицидная смесь
Патент 517227
Авторы
Классы МПК
Гербицидная смесь
Иллюстрации
Реферат
ОПИСДНИЕ „„»»»
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Соцкалмстммескмх
Республик
Н ПАТЕНТУ (61) Дополнительный н патенту (22) Заявлено 07.06.74 (21) 2032930/30-15 (23) Приоритет — (32) 16.06.73 (51) М. Кл2 А01 N9/02
Госудврственнмй комитет
Совета Министров СССР оо делам нзооретений и откро1тнй (31) Р 2330743.9 (33) ФРГ (43) Опубликовано 05,06.76. Бюллетень № 21 (53) УДК 632.954 (088.8) (45) Дата опубликования описания 18.07.77 (72) Автор изобретения
Иностранец
Адольф Фишер (ФРГ) Иностранная фирма
"Бадише Амилии-унд Сода Фабрик АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНАЯ СМЕСЬ
3-0SRi ц
Хп О
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур, Известна гербицидная смесь на основе производных двуокиси бензотиадиазинона общей форму. лы где R — низший алкил, или его соли и производных карбаминовой кислоты.
Цель изобретения — повышение гербицидной активности и избирательности действия — дости гается тем, что в качестве производного карбамино вой кислоты используют тиокарбамат общей формулы где Х вЂ” низший алкил; n= 0 — 3; R, — низший алкил, фенил или бензил, при весовом соотношении между производными двуокиси бенэотиадиаэинона и тиокарбаматом 0,1:10 — 10: 1.
Гербицидная смесь в дозе 0,2 — 6кг/га эффективна при до — и послевсходовом применении.
Форма примечания обычная: растворы, дусты, пасты, суспенэии, эмульсии, приготавливаемые известными способами, Готовые к употреблению препараты содержат 0,1 — 95, предпочтительно
0,5 — 90 вес.% действующего начала.
-1п Пример 1. Тест — растения (рис, куриное просо монохория, частуха) высотой 0,5-18 см обрабаTb833IoT в открытом грунте испытуемыми соединениями в форме гранул.
Через две — три недели определяют гербицид15 ную активность этих соединений., Полученнью результаты приведены в табл. 1.
Во всех случаях растения риса совершенно не поражаются ни одним иэ испытуемых соединений и их смесями.
20 Пример 2. Тест-растения высотой 2 — 20см обрабатывают в теплице дисперсиями испытуемых соединений.
Через 14 — 18 дней определяют гербицидную активность, Полученные результаты приведены в
2в габл, 2.
517227
S5
100
0,5 0
10 10
1,5 15
2,0 20
2,5 24
3,0 25
4,0 30
48
57
73
2,2 — Двуокись
3, -Изопропил - 2, 1, 3бензотиадиазинона—
-(4) (Соедийение И 1) 8-Э тип — (метилгексагидро-1-Назепин) — 1 — тиокарбамат (Соединение и 2) 3
l2
27
34
05 16
1,0 20
1,5 25 2,0 30
2,5 38
30 45
4,0 50
5
17
32
0,5 25
10 35
1,5 .40
2,0 45
2,5 50
30 60
4,0 70
8 — Пропил — (метилгексагидро — 1 Н— азепин) -I --тиокарбамат (Соединение И" 3) 3
23
32
38
4
19
28
36
Я-Изопроп ил- { мегилг ексагидро — 1 Н— азепин) — 1- гиокарбамат соединен» гР 4) 0,5 !,О
1,5
2,0
2,5
3,0
4,0
27
36
44
О
7
26
О
14
22
29
37
3
Пример 3. В открытом грунте те же тестрастеиия, что и в примере 1, высотой 2-24см обрабатывают змульсиами исльгтуемьгх соединений, Через 12 — 17 дней определяют их г фг щщную. активность (см. табл. 3) .
Все испытуемьге соединения и их смеси не оказывают никакого влияния на растения риса.
Пример 4. В открытом грунте обрабатывают тест — растения (см. пример 1) высотой
2-18 см пастами испытуемых соединений.
Через 12 — 18 дней определяют гербицидную активность (см. табл. 4) .
Все испытуемые соединения и их смеси,йе. оказывают никакого влияния на растения риса.
Пример 5. В открытом грунте тест — растения (см. пример 1) высотой 2 — 21 см обрабатывают масляными дисперсиями испытуемых соединений.
Через 12 — 17 дней определяют гербицидную ак. тивность испытуемых соединений. Полученные ре. зультаты приведены в табл; 5, 5
Все игйытуемые соединения и их смеси ие оказывают никакого влияния на растения риса.
Пример 6. В теплице в; сосуды, наполнеиныа глинистопесчанной почвой, высевают семена риса, частухн и сыти, обрабатываю почву испытуемыми
1е соединениями в виде гранул.
Через 3 — 4 недели определяют гербицидную активность испытуемых соединений. Полученные результаты приведеньг в табл. 6.
Все испытуемые соединения и их смеси иа оказывают никакого влияния на растения риса.
Таблица 1
517227
28
37
48
69
0
8
i5
36
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
4,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
4,0
27
18
38
44
92
97
100
100
0,5+1,5
66
76
74
72
1,5Ю,5
1,0+1,0
1,5+1,5
2,5Ю,5
0,5+2,5
3,0+1,0
1,0+3,0
79
76
81
94
86
97
100
89
98
100
88
97
100
96
84
92
94
10(1
100
71
64
72
86
74
83
100
0,5+1,5
1,5Ю,5
1,0+1,0
1,5+1,5
2,5Ю,5
0,5+2,5
3,0 1,0 .о+з о
S — Бе из ил — (метилгексагидро — 1 Н вЂ”.азепин)—
-1-тиокарбамат (Соединение И 5) S — Этилгексагидро — 1 Н— азепин — 1 — тиокар бамат (Соединение N4 6) Соединение N 1 + соединение Р 2
Соединение и 1 + соединение У 3 динение Р 1+ соединение N 4
Соединение У 1 + соединение N 5
Соединение У 1 соединение Р 6
0,5+1,5
1,5Ю,5
1,0+1,0
1,5+1,5
2,5Ю,5
0,5+2,5
3,0+1,0
10+3 0
0,5+1,5
1,5Ю,5
1,0+1,0
1,5+1,5
2,5Ю,5
0,5+2,5
3,0+1,0
1,0+3,0
0,5+1,5
1,5+0,5
1,0+1,0
1,5+1,5
2,5Ю,5
0,5+2,5
3,0+1,0
1,0+3,0
76
97
84
86
96
100
66
69
73
81
77
97
100, 100
100
100 .100
100
Продолжение табл. 1
0
5
8
18
0
0
5
96
100, 100
100
76
88
77
100.
517227
Таблица 2
5 0 0 35 100 100
5,5 0 40 100 100
Соединение М 1
Соединение Р 3
5,0 . 0 76 61 64
5,5 0 85 70 73
0,5+5,0 0 100 100 100
5 О+От5 0 98 100 100.
Соединение И 1 + соединение У 3
Этиловый эфир
5,0 25 75 70 50
5,5 35 80 75 58 (саедееиие и 71
0,5+5 0 25 100 100 100
Соединение N 1 + соединение Р 7
Таблица 3
67 100 83
65 100 100
64 100 92
72 100 100
71 100 100
78 100 98
79 100 100
90 100 100, Соединение У 8 + соединение Р 2
N — этил — N — цикло. гексилтиолкарбаминовой KHCJIOTM
Диме тиламинная соль
2,2 — двуокиси 3 — изоиропил-2, 1, 3 — бензотиадиазинона — (4) (Соединение У 8) 0,5
1,d, 1,5
2,0
2,5
3,0
4,0
0,5+1,5
1,5+0,5
1,0+1 0
1,5+1,5
2,5 10,5
0,5+2,5
3,0+1 0
1,0+3,0
13
48 30
55 52
72 80
8I 92
86 98
90 100
96 100
517227
Продолжение табл. 3
79
91
94
100
92
83
96
100
100
0,5+1,5
1,5Ю,5
1,0+1,0
69
67
100
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
4,0
Соединение 1т" 8 + соединение Р 3
Соединение У 8 соединение NÐ 4
Соединение Р 8 + соединение Р 5
Соединение У 8 + соединение Р 6
Натриевая соль
2,2-двуокиси
3 — изопропил — 2, 1, 3 бензотиаэинона- (4) (Соединение N 9) 0,5+1,5
1,5Ю.,5
1,0+1,0
1,5+1,5
2,5Ю,5
0,5+2,5
3,0+1,0
1,0+3 0
0,5+1,5
1,5Ю,5
1,0+1,0
1,5+1,5
2,5+0,5
0,5+2,5
3,0+1,0
1,0+3,0
0,5+1,5
1,5Ю,5
1,0+1,0
1,5+1,5
2,5+0,5
0,5+2,5
3,0+1 0
1,0+3 0
81
73
88
82
97
100
78
62
72
79
74
84
87
100
92
92
100
Таблица.46
$5
78
83
88
84
98
100
69 !
91
67
26
72
83
97
100
517227
2 3
Соединение Nо 9 + соединение У 2
Соединение N 9 соединение hP 3
Соединение N 9 + соединение Nо 4
Соединение N 9 + соединение И 5
0,5+1,5
1,5Ю,5
1,0+1,0
1,541,5
2,5Ю,5
0,5+2,5
3,0+1 0
1,0+3,0
0,5+1,5
1,5+0,5
1,0+1 0
1,5+1,5
2,5Ю,5
0,5+2,5
3,0+1,0
1,0+3,0
0,5+1,5
1,5+0,5
1,0+1 0
1,5+1,5..
2,5Ю,5
0,5+2,5
3,0+1,0
1 0+3,,0
0,5+1,5
1,5Ю,5
1,0+1,0
1,5+1,5
2,5+0,5
0,5+2,5
3,0+1 0 . 1,0+3,0
66
72
71
81
76
78
87
79
86
96
86
91
97
100
84
83
87
97
88
96
98
100
77
78
92
76
92
100
Продолжение таблицы 4
100 78
100 100
100 91
100 100
100 100
100 94
100 100
100 100
100 — 79
100 100
100 92
100 100
100 100 100 98
100 100
100 100
87. 74
100 100
92 90
100 . 100
100 100
100 91
100 100
100 100
89 66
100 100
93 91
100 100
100 100
100 70
100 100 517227
Таблица 5
83
100 . 100
100 100
100
100;
100 85. 100 100
100 100 . 100, 79
100
83
98 ..89 97
89
100
-93 . 96
100 100
100 . 74
100
Диэтанолами иная соль 2,2 — двуокиси
3-иэопропил — 2, 1, 3— — бенэотнадиазинона-(4) (соединение У 1О) Соединение Н 10+ соединение У 2
Соединение У 10 + соединение Н 3
Соединение У 10+ соединение Н 4
Соединение Н 10 + соединение У 5 .
Соединение У 10+ соединение У б
0,5 !,0
1,5
2,0
2,5
3,0
4,0
0,5+1,5
1,5Ю,5
1,0+1,0
1,5+1,5
2,5Ю,5 .0,5+2,5
3,0+1 0
1,0+3,0
0,5+1,5 . 1,54О,5
1,0+1,0
1,5+1,5 .
2,5Ж,5
0,5+2,5
3,0+1 0
1,0+3,0
0,5+1,5
1,5Ю,5
1,0+1,0
1,5+1,5
2,5Ю,5
0,5+2,5
3, 0+1,0
l,0+3,О
Оф 1,5
1фЮф
1,0+1 0 . l,5+1,5
2,5Ю,S
0,5+2,5
3 0+1P
1,0+3,0
0,5+1,5
1,5Ю,5
l,0+1,0
1,5+1,5
2,5Ю,5
0,5+2,5
3,0+1 0
1,0+3,0
12
24
26
68
71
69
81
78
82
81
83
96
88
93 .97
72
76
82
77
100 . 93
73
72
7.4
86
87
91
78
100
92
100
l00
100
58
83
98 !
100
98
100
97
94
100 бб
94
68 . 100
517227
l6
Соединение Р 1
Соединение Р 2
Соединение Р 3
Са:дннение Р 4
Соединение Р 5
Соединение N 6
Соединение Р 1 + соединение У 2
Соединение N 1 + соединение N 3
Соединение N 1 + соединение И 4
Соединение N 1 + соединение N 5
Соединение N 1 + соединение N 6
2,0
2,5
3,0
5,0.2,0
2,5 3,0
5,0
2,0
2,5
3,0
5,0
2,0
2,5
3,0
5,0
2,0
-2,5
3,0
5,0
2,0
2,5
3,0
5,0
2,0+3,0
3,0+2,0
2,5+2,5
2,0+3 0
3,0+2,0
2,5+2,5
2,0+3,0
3,0+2,0
2,5+2,5
2,0+3,0
3,0+2 0
2,5+2,5
2,0+3,0
3,0+2,0
2,5+2,5
21
5
15 . 23
5
0
12
5
0
61
62
56
56
54
Т.аблнца 6
18
26
28
100
96
97
100
93
100
517227
18
Формула изобретения
Составитель р. Стрельцов
Техред М Левицкая
Редактор Т. Шар алова
Корректор Н Ковалева
Заказ 926/132 Тираж 756 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьпнй
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Филиал ППП "Патеж", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Гербицидная смесь на основе производных двуокиси бензотиадназинона общей формулы
-где  — низший алкил, нли его соли и производных карбам@новой кислоты. отличающаяся тем, что, с целью увеличе. чения гербицндной активности и избирательности деиствня, в качестве производного карбаминовой кислоты в нее введен тиокарбамат обшей формулы
М-CN SR t
Хп где Х вЂ” низший алкил; п 0 — 3; R> — низший алкил, фенил или беизил, при Весовом соотношении между производными двуокиси бензотиадиазинона и тнокарбаматом 0,1: 10-10:1..