Способ получения тетрафторобората лития
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П
ИЗОБРЕТЕНИЯ
xiii 5)7563
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 16.07.73 (21) 1948600/26 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет
Опубликовано 15.06.76. Бюллетень № 22
Дата опубликования описания 02.08.7б (51) М. Кл,а С 01В 35/00
i С 01В 15/00
1осударственный комитет
Совета Министров СССР (53) УДК 546.34(088.8) А0 делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения
В. Н. Плахотник, В. Б. Тульчинский, В. К. Стеба, В. В. Варех и С. М. Слизкий (71) Заявитель Днепропетровский институт инженеров железнодорожного транспорта (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРБОРАТА ЛИТИЯ
Изобретение относится к способу получения тетрафторбората лития, который может быть использован в качестве катализатора олимеризации бутадиена, для отверждения эпоксидных смол, для получения трехфтористого бора.
Известен способ получения тетрафто робората лития путем взаимодействия плавиковой кислоты с борной с последующим введением в .полученный раствор тетрафторборной кислоты карбоната лития. Реакционную смесь упа ривают досуха, экстрагируют осадок этиловым спиртом, фильтруют и из осветленного раствора отгоняют спирт. Полученный сульфат борфторида лития сушат в вакууме при 80 — 90 С. Однако такой способ требует применения органического,растворителя и не позволяет получать продукт высокого качества. Выход продукта не более 80%, содержание основного вещества в продукте не превышает 95%.
С целью повышения, качества и выхода продукта, а также упрощения способа — исключения органических растворителей, предлагают упаривать раствор тетрафторбората лития до 65 — 75%, предпочтительно до 70%, кристаллизацией выделять моногидрат тетрафторбората лития при 31 — 40 С, предпочтительно 35 С, и сушить его в вакууме при
100 — 160 С, Полученный при кристаллизации маточный раствор возвраща|от на стадию получения тетрафторбората лития.
Предложенный способ позволяет повысить выход продукта до 82% и более с содержанием основного вещества 98 — 99%.
П р:и м е р 155,09 г тетрафторборной кислоты концентрацией 39,216% нейтрализуют
24,б9 г карбоната лития. Полученный кислый
10 раствор (3,.5HBF4 в избытке) упаривают до концентрации 70%. Упаренный раствор охлаждают до 35 С и отделяют выпавшие кристаллы моногидрата лития (42,5 r), которые сушат в вакууме (остаточное давление
15 5 мм рт. ст.) при 100 С и постепенно поднимают температуру до 160 С. После удаления воды пол)чают 35,0 г фторбората лития. Выход по литию составляет 55%. К мато."ному раствору добавляют 0,160 г 49%-ной плави20 козой кислоты для восстановления стехиометрического состава раствора (по тетрафторборной кислоте) и возвращают его на стадию синтеза или повторно упаривают до концентрации 70%, охлаждают до 35 С, 25 осаждают мопогидрат тетрафторбората лития в количес-.ве 19,9 г. После сушки получают дополнительно 16,9 г тетрафторобората лития. Общий выход по литию составляет
82%. Содержание основного вещества в про30 дукте 98,7-1-0,15%.
5)7563
Фор м ул а из о бр ет ения
Составитель В. Кириленко
Техред E. Подурушина
Редактор Л. Новожилова
Корректор Е, Рожкова
Заказ 1641/11 Изд. Хз 1405 Тираж 630 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
1. Способ получения тетрафторбората лития путем обработки карбоната лития тетрафторборной .кислотой, последующего упаривания раствора и сушки продукта в вакууме, отличающийся тем, что, с целью повышения качества, выхода продукта и упрощения способа, упаривание ведут до
4 концентрации 65 — 75 /о, предпочтительно до
70 /о, кристаллизацией выделяют моногидрат тетрафторбората лития при 31 — 40 С, предпочтительно:при 35 С, а сушку осуществляют
5 при 100 — 160 С.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что маточный раствор возвращают на стадию получения тетрафторбората лития.