Композиция для регулирования роста растений

Композиция для регулирования роста растений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е (») 5ISI02

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Соев Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 08.02.72 (21) 1745902/15 (51) М. Кл А 01N 5, 00 (23) Приоритет — (32) 31.03,71 (31) 19410 (33) Япония

Опубликовано 15.06.76. Бюллетень )че 22

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 631,811.98 (088.8) Дата опубликования описания 03.11.76 (72) Авторы изобретения

Иностр анцы

Хидео Кано, Масару Огата и Хисадзиро Юкинага (Япония) Иностранная фирма

«Сионоги энд Ко. Лимитед» (Япония) (71) Заявитель (54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИИ

Х !!

С вЂ” R. (1)

0Н

Изобретение относится к химическим средствам для регулирования роста растений, а именно к композиции, содержащей действующее вещество и вспомогательные компоненты и обладающей способностью стимулировыть рост растений.

Известны композиции для регулирования роста растений, действующие как ингибиторы или стимуляторы. Например, 2,3-дихлор-1,4нафтохинон и другие производные хинона известны как вещества, задерживающие рост растений.

Предложенная композиция обладает способностью стимулировать партенокарпию (образование бессемянных плодов).

Она содержит вспомогательные компоненты (диспергаторы, эмульгаторы, носители) и действующее вещество — производные хинона оощей формулы 1

0 где R — ылкил, фенил, замещенный фенил, пиридил, замещенный пиридил; Х вЂ” иминоили алкилиминогруппа; Л вЂ” конденсированное ароматическое ядро, представляющее собой бензол или замещенный бензол, пиридил или замещенный пиридил.

Содержание действующих веществ формулы

1 в композиции согласно изобретению находится в пределах от О,б до 20 вес. /о.

В качестве вспомогательных компонентов

10 используют дпспергаторы пли поверхностноактивные вещества пз групп полиэтпленглпколевых эфиров жирных кислот, полиэтпленгликолевых эфиров алкилфенолов или ылифатических спиртов, поливиниловые спирты и т. д.;

15 носители выбирают из минеральных порошков, например глина, тальк, каолин, силикагель, и т. д.

Препыративные формы композиции соглысно изобретению обычные: аэрозоли, эмульсии, 20 суспензии, пасты, порошки, растворы и т, д.

Способы получения соединений общей формулы 1 основаны на воздействии донора водорода на соответствующий изоксазол при об. лучении светом или на каталитическом воссты25 новлении изоксазолов.

Ниже представлены соединения общей формулы 1, примеры приготовления препаративных форм этих соединений и примеры, иллю518102 стрирующие их ростстимулирующую активн ость.

2-Ацетамидил-З-окси-1,4-нафтохинон, 2-ацетимидил-3-окси - 6-метил - 1,4-нафтохинон, 5

2-ацетимпднч-3-окси - 6,7-диметокси-l,4-нафтохинон, 2-ацетимидил-3-окси-6 - хлор - 1,4 - нафтохинон, 2-ацетамидпл-З,?-диокси-1,4-нафтохинон, 10

2-пропионимидил-Ç-окси-1,4-нафтохинон, 2-пропионимидил-3-окси - 5-метокси-i,4-нафтохинон, 2-пропионимидил-3 - окси - 6,? - дихлор - 1,4нафтохинон, l5, 2-бутиримидил-З-окси-1,4-нафтохинон, 2-бутиримидил-3-окси - б-метокси-1,4-нафтохинон, 2-бутиримидил-3-окси - 7-метил -1,4 - нафтохинон, 2О

2-бенз имидил-Ç-окси-1,4-нафтохинон, 2-бензимидил-3-окси — 6,8-дихлор-1,4-нафтохинон, 2- (3-метилбензимидил) -3 - окси — 1,4- нафтохинон, 25

2- (4-метоксибензимидил) -3-окси — 1,4-нафтохинон, 2- (4-хлорбензимидил) -3 - окси-6,7-диметилl,4-нафтохинон, 2- (3-метоксибензимидил) -3 — окси-1,4-нафто- Зо хинон, 2-бензимидил-3 - окси-7-метокси-1,4 — нафтохинон, 2- (3,5-дибромбензимидил) -3 — окси-1,4-нафтохинон, 35

2- (3,5-дихлорбензимидил) -6,7 - дихлор - 1,4нафтохинон, 2- (3-пиридилкарбимидил) -3 - окси - 1,4-нафтохи ион, 2-(3-пиридилкарбимидил)-3 - окси-3 -меток- 40 си-1,4-нафтохинон, 2-(N-метилбензимидил)-3 - окси-1,4- нафтохинон, 2- (N-метилбензимидил) -3-окси - 6- хлор-1,4нафтохинон, 4:)

2-(Х-метилбензимидил) -3 - окси-6,7-диметокси-1,4-нафтохинон, 2-(N-метил — 4-хлорбензимидил)- 3 - окси-8пропил-l,4-нафтохинон, 2- (N-метил-3-пиридилкарбимидил) -3 - окси- О

1,4-нафтохинон, 2-(N-этилбензимидил) -3-окси - 6-метил - 1,4нафтохинон, 2-(N-этил - 3-хлорбензимидил) - 3 - окси - 5хлор-1,4-нафтохинон, Ь

2-(N-этилбензимидил) -3 - окси - 7 - метокси1,4-нафтохинон, 2- (N-этил — 3-пиридилкарбимидил) -3 - окси1,4-нафтохинон, 2-(N-пропилбензимидил)-3 - окси-1,4-нафто- ® хинон, 2- (N-пропилбензимидил) -3 — окси-6 - метил1,4-нафтохинон, 2-(N-пропил-3 - пиридилкарбимидил)-3 - окси-1,4-нафтохинон, 65

6-ацетимидил-7-окси - 5,8 - дигидрохинолин5,8-дион, 6-бензимидил-7-окси - 5,8 - дигидрохинолин5,8-дион, 6- (3-пиридилкарбимидил) - 7 - окси-5,8 - дигидрохинолин-5,8-дион, 4-метокси-6-бензимидил - 7-окси-5,8 - дигидрохинолин-5,8-дион, 3-бром-6- (3-бромбензимидил) -7 - окси - 5,8дигидрохинолин-5,8-дион, 6-(Ч-метилбензимидил) -7-окси - 5,8 - дигидрохинолин-5,8-дион, 3-метил-6- (N - этилбензимидил) -7-окси- 5,8дигидрохинолин-5,8-дион, 6-(N-пропил - 3-пиридилкарбимидил)-7- окси-5,8-дигидрохинолин-5,8-дион, 6-окси-7-ацетимидил - 5,8 - дигидрохинолин5,8-дион, 6-окси-7-бензимидил - 5,8 - дигидрохинолин5,8-дион, 3-хлор-6-окси — 7 -(3 - пиридилкарбимидил)5,8-дигидрохинолин-5,8-дион, 6-окси-7- (N-метилбензимидил) -5,8 - дигидрохинолин-5,8-дион, 4-метил — 6-окси-7-(N-метил - 3 - бромбензимидил) -5,8-дигидрохинолин-5,8-дион, 6-окси-7- (N - метил - 3 - пиридилкарбамил)—

5,8-дигидрохинолин-5,8-дион, 6-бутиримидил-7-окси - 5,8-дигидроизохинол ин-5,8-дион, 6- (N-метил-бензимидил) -7 - окси-5,8-дигидроизохинолин-5,8-дион, 6-окси-7 - бензимидил - 5,8 - дигидроизохинолин-5,8 - дион и 6 - окси — 7- пропионимидил5,8-дигидроизохинолин-5,8-дион.

Пример 1. Готовят эмульгируемый концентрат следующего состава: 2-бензимидил(3-окси-1,4-нафтохинон) — 10 / по весу, простой алкиларильный эфир полиоксиэтилена—

10 / по весу, ацетон — 80 / по весу.

Эмульгируемый концентрат разбавляют в

200 — 1000 раз водой до применения в качестве стимулятора партенокарпии.

Пример 2. Готовят эмульгируемый концентрат следующего состава: 2- (4-метоксибензимидил) -З-окси-1,4-нафтохинон — 10 / по весу, алкиларильный простой эфир полиоксиэтиленгликоля — 10 / по весу, метилнафталин — 80 / по весу.

Змульгируемый концентрат разбавляют перед употреблением в 200 †000 раз водой и используют его в качестве стимулятора партенокарпии.

Пр и мер 3. Готовят эмульгируемый концентрат следующего состава: 2-(4-метилбензимидил) -З-окси-1,4-нафтохинон — 10 / по весу, алкилфенильный эфир окиси этилена—

5i"/ по весу, ацетон — 50 /ц по весу, бензол—

35 /ц по весу.

Эмульгируемый концентрат разбавляют водой в 200 — 10000 раз.

Пр им ер 4. Испытание на партенокарпию.

Методы выполнения испытаний. (1) С помидорами вида «Миниатюрный».

После того как начинали цвести два или три

518102

Число ооработанных цветов, шт

Число развившихся плодов, шт

Концентра ция, мкг/мл

Процент партенокарпии

Испытуемое соединение

Вид помидоров

„Миниатюрный"

23,3

То же

То же

44

32 0

24

-Н

45,5

75,0

40,0

95,8

96,0

53,1

24

23

24

100

„Фу уд у№2"

То же

„Миниатюрный"

„Фу уджу № 2"

94,4

50

58,3

То же

70,0

10

0Н

И

0 цветка из первых цветочных бутонов, их тычинки удаляли, цветы покрывали бумажными мешками, чтобы предотвратить опыление от не лишенных тычинок цветков. Растворы для испытания готовили растворением испытуемого соединения для получения заранее установленной концентрации в воде. Через день после удаления тычинок испытуемый раствор наносили опрыскиванием на цветы, После развития плодов число их подсчитывали и наличие партенокарпии подтверждалось тем фактом, что плоды не имели семян. (2) С помидорами вида «Фукуджу № 2».

После того как начинали цвести два или три цветка из числа первых бутонов, их тычинки

2-бензимидил-3-окси-1,4-нафтохинон

Л

2-(N-метилбензимидил)-3-окси-1,4 нафтохинон

2-(4-метоксибензиимидил)-3-окси1,4-нафтохинон

6-окси-7-бензимидил-5,8-дигидрохинолин-5,8-дион)

2-(3-пиридилкарбимидил)-3-окси1,4-нафтохинон

Формула изобретения

Композиция для регулирования роста растений, содержащая действующее вещество и где R — алкил, фенил, замещенный фенил, пиридил, замещенный пиридил;

Х вЂ” имино- или алкилиминогруппа; А— конденсированное ароматическое ядро, преди рыльца удаляли. Затем цветы погружали в испытуемый раствор, приготовленный, как это было описано выше, и число развившихся плодов подсчитывали после того, как они при5 обретали окраску, причем наличие партенокарпии подтверждалось тем фактом, что плоды не имели семян.

Из приводимой таблицы следует, что испытанные соединения отличаются заметной ак10 тивностью, стимулирующей партенокарпию.

Кроме того подтверждено, что они не обладают фитотоксичностью против подопытных растений и что плоды не уступают тем, которые образовались в результате естественного

15 опыления ни по размерам, ни по весу. вспомогательные компоненты, о т л и ч а ющ а я с я тем, что в качестве действующего вещества она содержит соединение общей формулы с(авляющее собой бензол или замещенный бензол, пиридил или замещенный пиридил, причем содержание действующего вещества в композиции находится в пределах от 0,5 до

20 вес. ohio