Способ борьбы с насекомыми и клещами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И "Е"

ИЗОБРЕТЕНИЯ

"11"11 51 S 1GS

Сивэ ймпгтскиа

Соииалистнческик

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл.- А OI N 9/36 (22) Заявлено 15.11.74 (21) 2075678/15 (23) Приоритет — (32) 17.11.73 (31) P 2357526.0 (33) ФРГ

Опубликовано 15.06.76. Б оллетень ¹ 22

Государственный комитет

Совета Министров CI:Cl. (53) УДК 632.951.2 (088.8) oo делам изобретений

Дата опубликования описания 01.10.76 и открытии (72) Авторы изооретения

Иностранцы

Фриц Маурер, Ганс-Йохем Рибель, Лотар Рохе, Ингеборг Хамманн и Вильгельм Штендель (ФРГ) Иностранная фирма

«Байер АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЪБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ эфирогалогенидами тионотиолфосфорной кисл ьт,i (II) R R0

Ро -1-101 (11)

® Н0 — где R, R, Кп и Кп имеют указанные значения, На1 — атом галогена, предпочтительно хлора.

Испытывали соединения 1 — 5, значения радикалов которых приведены в табл. 1.

Таблица 1

Соединение

R 1/, Rп

0 P ë R и

CHз8Оя

СIСН,SO

CIC H2S02

СяН,Π— СΠ— CH(F)S

СН,8О, Вт

Н

CI

Н

С1

Приме

<„II,0

3 р о — (ф"„o;ся;С1

Изобретение относится к способу борьбы с насекомыми и клещами путем использования для этой цели фосфорорганических соединений.

Известно использование для указанной цели . О,О-диэтил-О- (4-хлорметилсульфонилфе нил)-.тионфосфата. Однако это соединение обладает значительной токсичностью для теплокровных и недостаточной инсектицидной и акарицидной активностью. В качестве инсектицидов и акарицидов, обладающих высокой инсектицидной и акарицидной активностью и малой токсичностью для теплокровных, предлагается использовать соединения общей формулы

Я где R u R. — одинаковые или различные алкилы с 1 — 4 атомами С;

R" — атом водорода или галогена;

R " — алкилсульфониловый, галогеналкилсульфониловый или 1- 25 фтор - 1 - карбалкоксиметилмеркапторадикал с числом атомов

С в алкильной цепи 1 — 4.

Данные соединения могут быть получены взаимодействием замещенных фенолов (I) с 30 ч а н и е. Для всех соединений R=C2Н,-, к=С Н,.

Для сравнения взято известное соединение Л

518108

Действующее начало

Концентрация млн

Степень умерщвления,,6

Степень умерщвлен.1я, Действующее начало

Концентрация, 25

1

IOO

О

О

О

0,1

0,01

0,1

0,01

35

55

Таблица 3

ЛД 0, мг/KI живого веса

Действующее начало

2,5 — 5

50 — 100

50 — 100

100 †2

100 †2

А

1

3

Пример 1. Опыт с бобовым клещом Tetranychus urticae (устойчивый) .

Для получения препарата 1 вес. ч. действующего начала смешивают 3 вес. ч. ацетона (растворитель) и с 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира (эмульгатор) и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Препаратом обрызгивают до образования капель растения фасоли Phaseolus vulgaris, имеющие высоту приблизительно 10 — 30 см; эти растения были сильно поражены бобовым паутинным клещом во всех стадиях развития.

Через два дня определяют эффективность препарата, подсчитывая мертвых клещей. Полученную таким образом степень умерщвления выражают в процентах. 100% означает, что все клещи умерщвлены, 0% — ни один клещ не умерщвлен.

Действующие начала, их концентрации и полученные результаты приведены в табл. 2.

Таблица 2

Пример 2. Опыт на токсичность.

В качестве подопытного животного использовали крысу-альбиноса (Rattus norvegicus); прием препарата через рот, токсичность определяли через 7 дней.

Для получения соответствующего препарата 3 вес. ч. действующего начала смешивают с 2,8 вес. ч. высокодисперсной кремниевой кислоты и с 4,2 вес. ч. талька. Добавляя небольшое количество порошкообразной камеди, из этого концентрата действующего начала

1утем растирания с водой получают суспензию, содержащую в 1 мл жидкости количество действующего начала, рассчитанное для применения на 100 г живого веса животного.

Взвешивают подопытное животное и определяют необходимое количество препарата.

Апплицируют через рот посредством стального пуговчатого зонда. Оценку проводят каждый раз по истечении указанного срока, считая от приема действующего начала.

Действующие начала и значения ЛД5О (доза действующего начала, которая умерщвляет

50% подопотных животных) приведены в табл. 3.

При м ер 3. Опыт с паразитирующими личинками мух.

Для получения препарата 30 вес. ч. действующего начала перемешивают с 35 вес. ч. этиленполигликольмонометилового эфира, уже содержащего 35 вес. ч. нонилфенолполигликолевого эфира (эмульгатор), полученный таким образом концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Приблизительно 20 личинок мух (Lucilia

cuprirIa) помещают в пробирку, содержащую около 2 смз конины. На это мясо наносят

0,5 мл препарата действующего начала, По

15 истечении 24 час определяют степень умерщвления: 100% означает, что все личинки умерщвлены, 0% — ни одна личинка не умерщвлена.

20 Полученные результаты приведены в табл. 4.

Таблица 4

Формула изобретения

Способ борьбы с насекомыми и клещами путем обработки их инсектицидами и акарицидами, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности инсектицидов и акарицидов, в качестве последних используют

45 соединения общей формулы где R u R — одинаковые или различные алкильные радикалы с 1 — 4 атомами С;

R — атом водорода или галогена;

R — алкилсульфониловый, галогеналкилсульфониловый или 1фтор - 1 - карбалкоксиметилмеркапторадикал с числом атомов

С в алкильных цепях 1 — 4, в концентрации 0,0001 — 10%, предпочти65 тельно 0,01 — 1%,