Способ извлечения органических полярных растворителей из водных растворов

Способ извлечения органических полярных растворителей из водных растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистиивских

Республик (") 518224 (61) Зависимое от авт. саид. (22) Заявлено16.05.72 (21) 1784685/26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51) М. Кл.

В 01 13 11/04

С 02 С 5/02

Государственный комитет

Совета Министров СССР па делам изооретений и открытий (Q) уДК 66.061.51 (088.8 т (4З) Опубликовано25. 06.76.Итоллетень № 2З (45) Дата опубликования описания 25.08.76

А. С. Железняк, Т. М. Лестева,, H. Р4. Бепгородскии, Э. A. Тульчинский, М. И."Брейман и А. И. Лукашов (72) Авторы изобретения (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛЯРНЫХ

РАСТВОРИТЕЛЕЙ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

Изобретение относится к способам извлечения органических полярных растворителей из водных растворов экстракпией и может быть использовано при экстрат"» ционной очистке сточных вод Т-ой стадии б синтеза изопрена из изобутипена и формальдегида.

Известен способ извлечения непарного растворителя метанола экстракпией охта" 1О попом.

Цель изобретения -, предотврати .гь здь. бивки аппаратуры и сократить потери растворителя. Дпя этого растворитепь экстрагируют алифатическими углеводородами 35 или их смесями, например изобутан-изобутиленовой фракцией с последуюшей ректификацией экстракта.

Возможность забивки аппаратуры обуоловлена наличием солей до 5,0 7,Овес.% в очитцаемом растворе. Проведение процесса экстракции, а затем ректификапии позволяет также снизить энергозатраты, поскольку отпадает необходимость в перегонке больших количеств воды в виде азео тронов с экстрагентом.

Процесс извлечения полярных растворителей проводят в экстракнионной колонне, куда подают ра4ианатный раствор (раствор после извлечения высококицяших побочных продуктов У-ой стадии синтеза изопрена). и-жидкую изобутаь-изобутиленовую фрак:цию. В колонне поддерживают избыточное

1 давление 2;5-3,0 ати. После экстракции в водном растворе концентрация бутанола не превышает 0,01 вес.%. Полученный водный раствор сливают, а С - фракция с верха экстракпионной колонны поступает на ректификационную колонну для регенерации бутанола.

Пример 1. На экстракционную колонну высотой 10 м противотоком по дают 5 м /час рафинатного раствора посз ле извлечения высококипятцих побочных продуктов Той стадии синтеза изопрена н м /час жидкой изобутан-изобутиленовой з фракции. Колонна работает при избыточном, давлении 2,5-3,0 ати. Рафинатный раствор, 51622

Составитель Н. Беликова

Редактор Г. Сухова Техред М. Ликович, Корректор,Н. Бугакова„

Заказ 1762/2 0 Тираж 864 Подписное

Ш1ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 поступающий на колонну, имеет следующий состав, вес, %.

Концентрация высококипящих побочных продуктов 0,2-0,3

Концентрация солей 5-6

Концентрация бутанола 15

Раствор после экстракции с концентраци ей бутанола 0,01 вес.% сливают. С -фрак цня с верха экстракционной колонны поступает на ректификационную колонну для ре генерации бутанола.

lI р и м е р 2. Иа экс факционную колонну высотой 10 м противотоком поде» ют в объемном соотношении 1:1 С -фрак-» цию и рафинатный раствор aocras экстракции высококипящих побочных продуктов эквимолекулярной смесью диметилдиоксана (ДМЙ) с изоамиленовым спиртом илн фракцией возвратного ДМД, содержащей около 10 вес.% растворенного экстрагента и 0,2 0,3 вес.4 высококипящих побочных продуктов. После экстракции воду, со держащую. следы органических веществ и

® 6-7% солей, сливают, а изобутан-изобути ценовая фракция поступает s колонну оъпонки С -фракции.

Формула изобретения

Способ извлечения органических полярных растворителей из водных растворов экстракцией, о т л s ч а ю m и и с я тем, что, с целью предотвращения забивок

@ аппаратуры и сокращения потерь раствори» тели, последний экстрапируюг алифатичеокими углеводородами нли их смесями, например изобутан-изобутиленовой фракцией с последующей ректифнкацией экстракта.