Способ получения кремнийуглеводородных полимеров
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А и И Е <1ц 518504
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 31-12.74 (21) 2090207/05 с присоединением заявки № (51) М. Кл.
С 08 F 236/00 тосударстееииый комитет
Совета Ииииотроо СССР по делен изобретеиий и открытий (23) Приоритет— (43} ОпУбликовано 25.0676. Бюллетень № 23 (53) УДК 678.84(088.8) (45} Дата опубликования описания 25.10.76 (72) Авторы изобретения
Н. В. Ушаков, Н. Б. Беспалова, В.М. Вдовин и Э. Д. Бабич
Институт нефтехимического синтеза им A. В. Топчиева (71) Заявитель (54) ClHOCOS ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙУГЛЕВОДОРОДНЫХ
ПОЛИМЕРОВ формулы
Изобретение относится к способам получения кремнийутлеводородных полимеров, отверждающихся при нагревании .
Известен способ получения термоотверждаемых полимеров введением в полимерную цепь моносилациклобутановых группировок с помощью полимеризации 1,33-триметил-1,1-триметилен-З- винилдисилоксана на перекисных катализаторах или радикальной сополнмеризацией тт -стирилпроизводных моносилациклобутанов со стиролом и метилме так рилатом.
Однако присутствие продуктов разложения перекиси в полимерах ухудшает их физико-химические свойства.
Известен способ получения кремнийуглеводородных полимеров сополимеризацией олефинов или диенов с 1,1- замещенными 1-силациклобутанами в присутствии литийорганических инициаторов в вакууме или атмосфере инертного газа при минус 70 - плюс 80 С в среде органического растворителя. Однако полученные по этому способу полимеры растворимы и не способны термоотверждаться.
Целью изобретения является получение термоотверждаемых полимеров.
Поставленная цель достигнута за счет того, что осуществляют сополимериэацию олефинов или диенов с производными 1- силациклобутанов общей
5 3
ГН i сн
СН Яг — К вЂ” Gi, CH с °
„Г
И2 СН 1ъ где - алкиленовая, ариленовая или силоксиалкиленовая группа.
Сополимеризацию проводят в присутствии литийорганических инициаторов в вакууме или атмосфе15 ре инертного газа при минус 70 - плюс 80оС в среде органического растворителя.
Пример 1. В прогретую и отвакуумнрованную стеклянную ампулу с двумя отводами загружают
2О в вакууме или атмосфере инертного газа 2,7 вес. ч. тщательно высушенного 1, 1,3-триметил-3- (д—
М I I
1-метил-1- силациклобутил-1-бутил) -1,3-дисилациклобутана (получен последовательным взаимодействием хлормоно- и хлордисилащгклобутанов с тетраИ метилендимагнвйбромидомв эфире при О С,-.. ко.
518504. Зеоавнтель В. Комарова
" хред Н. Андревчук Корректор H Ковалева
Редактоо О. Кузнецова
Заказ 2191J/24П гараж б29 Подниеное
1Я4И11И Госуд;:.р г;вен;:ого комитета Совета Министров СССР не делам изобретений и открь тий
113О35, У1ог.;аа, Ж-35, Раушскаа наб., д. 4/5
Филиал ".1Р1П "Р".тент*, г. Ужгород., ул. Броектнч, 4
62-65 Ñ/?,0 торр; и 1,4736; д,, 0,8575), 1Î8 вес. ч. бутадиена, 1000 вес. ч. пентана и 2,0 вес.ч. н- Сф9 . Ампулу отпаивают и термостатируют при
60 С 18 час. Ампулу вскрывают, высаживают сопог1имер осадителем и сушат до постоянного веса. Вы- 5 ход 90%, t Я j 0,3 дл/г (в толуоле при 25ОС во всех з Нл Нз .СЦ, (( Н i. (H -Si. -О -Я-CH
Л 2 сн
СН С
1получен последовательным в занмодействием хлормоно - и хлордисилациклобутанов с ли сн, а (сн,), ва (сн,), сн,яц с при 10"С в тетрагидрофуране, т. к1ш. 133-135ОС
О,О67 торр; д.20 1,4516; Ct 0,8341), 104вес.ч. стирола, 1000 вес. q- 6eH3QJI3 и 2,0 вес. q. C2H5 LL
Об 1, 1а-,ыва1от аналогично пр х еоо . ръ..„ 83
16 час. Выход 90%,1,".) 0„4 дч/г. Содержание кремний. B сополимсре 1..22%. Соподнмер Отвержда1от
2 час прн 2ОО С (растлорнмые 1, г;1 кции ОтсутствуеоГ, ) c« - В.""1 лоб гт1 л i- . л;1ньл, „, „- нгнчацик лОС 1а11З :„1 !.,1 . ;; о
4.
60 вес.ч. „1- дкметил-1-силациклооутана,0,2Bec.ч.
3 н- С;.,1191, - „800 < .c. ч, бензола .-га-рсвают у с1ас при
4S CTK ":" 1 л H о Р ъ =ртх " -= 2. Во1ход 92%, () 1
1>,23 чг г. СОдер;-.анж крем з:;в -..QQ1О;-:1,.:ерз 28.13%. g, 160 1, (PB. т«;:ои ."ь1х фрак
::..::-; . Так1дл абоазом, ы нредлагаемО"4 способе
ВОЗМОжиQ Иегл УЗ1ЬЗОВат1ь ДНЗОКИй КОУГ МОНОМЕ1ЗО8
pBBJ;;,ï111...1; ипо-,, до11имеоизу 1ощиуcg ло авион нОм. 1» cõû èÇì»", в частнQcти ырнвОДЯ111их K стерео- 4О примерах) . Содержание кремния в сополимере
0,61%. Нагреванием при 160ОС в течение 3 час получают полностью отвержденный продукт (растворимые фракции отсутствуют) .
Пример 2. 3,7 вес. ч. бифункционального соединения формулы
Сн
ГСН, гСНз
-Si Я сн, сн, регулярным блокам (это дает возможность ва рьировать свойства в широком диапазоне), а также получать отверждаемые под действием температуры полимеры с более высокой прочностью и высокой сплошностью.
Формула изобретения
Способ получения кремнийуглеводородных полимеров сополимеризацией производных 1-силациклобутанов с ненасьпценными соединениями, выбранными из группы: олефины или диены, B присутствии литийорганических инициаторов в вакууме или атмосфере инертного газа при минус 70- плюс 80 С в среде о органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью получения термоотверждаемых
IIQJINMcpoB, используют производнью 1-cIIJIRIIIIIGIQбутанов общей формулы
CH Сн 1 н д где И - алкиленовая, ариленовая, силоксиалкиленовая группа.