Способ получения полиэфирамидов

Способ получения полиэфирамидов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

518505

Полиэфирамиды могут быть использованы для получения технических волокон специального назначения, фильтровальных материалов, фибридов, покрытий.

Пример 1. 1,73 r (0,005 моль) 4,4-бисаминобензоата гидрохинона формулы

g — gg Г) --CoУ

Выход 98%. (т ) 1,35 дп/г, термически У - -тсйчив

25 до 421 С. Образует прочные пленки.

Пример 4. Синтез проводят аналогично примеру 1, но в качестве растворителя берут гексаметилтриамид фосфорной кислоты в количестве 21,8 мл.

Концентрация исходных мономеров составляет 10%.

Выход 97,8%. (g ) = 1,02 дл/г, термически устойчив до 385ОС. Образует эластичные пленки.

Пример 5. Синтез проводят аналогично примеру 4, но в качестве растворителя берут g - метине 5 пирропидон. ф

Сп;,йства пот „че-ппьтх попиэфирамидов в сравнеВ „ и с язве,; :,п пс п пставленьу B таблице.

I л

0 (дарг„ о, -тати она ! г "а г, !, 3ьыод,- Вид получаемого

% Г.мщ16ера

Метод

Полимер

1 ;.v ч"/т

1 :то"гл Ь. -ж-ладя"

Поропюк ц,н аа О Оса д Нн, растВОряют В 1 1 7 мл Диметипацетамида, содержа щего 1% 1.iC подтокомсухогоазотапри перемешивании при 10-20ОС. К прозрачному раствору, охлажденному до О-5ОС добавляют в течение

1 час при перемешивании 1,015 r (О 005 моль) хлорангидрида изофталевой кислоты. Температуру раствора поддерживают в пределах 0-5 С. Концевтра- ция исходных мономеров составляет 20%. Реакционную массу перемешивают под током азота в течение 1 час, после чего вязкий раствор полимера разбавляют до желаемой вязкости и выл;ждают В воду. Полученный полиэфирамид про::;:д вают киВыход 98%, (Ц = 1,2 дп/г, термически устойчив до 32ООС. пищей водой до отрицательной реакции на ионы хлора этанолом и сушат на воздухе при 100-120ОС ло постояшюго веса

Выход - 98,6%, (Ч ) = 2,03 дп/г.

Полиэфирамид термически устойчив до 387ОС.

Хорошо растворяется В апротонных растворителях, нерастворим в большинстве органических растворителей, стоек в воде и слабых растворах минеральных кислот и щелочей, растворяется в концентрированной серной кислоте с разложением. Образует прочные эласпиные пленки, прозрачные при толщине 10-50 мк, белые в более толстом слое. Способен к волокнообразованию.

Пример 2. Синтез проводят аналогично примеру I, но в качестве растворителя берут диметилацетамид, содержащий 5% Lt.Л.

Выход 99,3%, (гЦ = 1,94 дл/г, термически устойчив до 392ОС. Образует прочнь е эластичные пленки.

Пример 3. Синтез проводят аналогично при2 ме1эу 2., но и ка- er e днами на берут 4,4-бисаминофеВхвсг. - и; 1 г -,О,-ат ф О ДУЛА () - Q ).-йН

,.,У

Ч, - од 97% 1д ) . 1,07 дл/г, термически устойчив до 386 С.

П р:;.; к :;: 1 6. Янтез проводят аналогично примеqW 3 ПЩ КОЩ;,Ñ - Ъ Г)ЯП:В» ИСХОДНЫХ l . >eHOÜ ePÎÂ В

1@.с." :., 1 :, ;-.1,;,",,,.3,",",;, ;:.,.16 дп/; Верь ически устои.О"г -эдят ан п - и — но риме ру:., -. :;; ка.:...,(fl >,: м ыа спольэуют т. ., -оисамиВ .ф е, .it . 7 1". .."р . ?7?; 1

518505

Продолжение таблицы

ГИ дл/г

Метод

Термостатиров ание

HO TrA,OC

Полимер

Выход, %

Вид получаемого полиполиконденсации мера

В растворе

0,18

345-350

Межфазная

0,58

265-270

»

227-230

В растворе

0,25

Предлагаемые полиэфирамиды

2,03 !

Пример 1

Пример 2 (I

98,б вязкий раствор, В растворе

387

1,94

То ."хс

3-." 2

99,3 пригодный к плекко— и волокно

98 j образов пню,(>.>3

:;.,20 J

1-,;

J

Пример 3

;"> > >

>> т

Пример 7

1 с л>N

И,ИИ,ИИ,И 1 „пол», .„:*: ) -;,;.„r,cf>f>в ., 2 - поли;>Яр на основе

3 -полимер на основе

4 - полимер на основе

5 - FioJB>мер Ha ocHGBe би> ° параоксиф»тл>ул) >"ефтала»диуф и герефталевой кислоты бис- (метаоксифевил) терефталамида и азофталевой кислоты. бис - (метаоксифенил) терефталамида и азофталевой кислоты. бис - (метаоксифекил) изофталамида и терефталевой кислоты. бис- (метаоксифеышен) изофталам ща и изофталевой кислоты.

Как видно из денных таб ::.:.щы, все предложенные полизфираьяды превосходят известные по мо— лекулярному весу, термостойки и обладают пленко- и волокно образуюпппи свойствами.

1. Способ получения полиэфирамидов путем низкотемпературной поликонденсации в растворе ароматических азотсодержа>гцих соединений и хлорангидридов ароматических дикарбэновых кислот, отличающийся тем, что, с целью увеличен молекулярного seer полимеров, в качестве араматиФормула изобретения ческих азотсодержащих соединений используют симметричные ароматические диамины„содержащие сложнозфирные группы, общей формулы

46 т

11Р g gQQ Я-CQQ-2- NH2„

f где В, К -аромапгческие радикалы, и поликонденсащпо ведут при концентрации мономеров 1030 вес.% и температуре 0-20 С.

2. Спасобпоп. 1,отличающий ся тем„что а качестве симметричных ароматических диаминов используют соединежтя„состоящие из группы, вклю> Г чающей 4,4 - бисьпиобензоат гидроинона, 4,4 -биюминофеща терефта>лат, 3,3-бисаминобензоат резорцина.