Гербицидное средство
Иллюстрации
Реферат
C F < . с н .ч н,; „ е.
ОП ИГРАНИ Е (11) Gi9108
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕН ИЯ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлеио16.01.75 (21) 2097790/15 (23) Приоритет — (32) 18,01.74. (31) Р 2402370.9 (33) ФРГ
2 (51) М. Кл.
А 01 N 9/02
А 01 М 9/28
Государственный квинтет
Совета Министров СССР на делам нзебретеннй н еткрмтнй (53) УДК632.954 (088.8) (43) Опубликовано25,06.76.Бюллетень № 23 (45) Дата опубликования описания 16.08.76
Иностранцы
Адольф Фишер, Вольфганг Рор и Кристиан Рейтель (ФРГ ) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма
"Бадише-Анилин унд Сода-Фабрик АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИ1.1ИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых рас,,тений и культур.
Известно гербицидное средство, включающее активное вещество - 2,3-дигидро-3,3-диметил-3-пиперндино-бензофурап-5-мотант сульфонат, С целью усиления гербицидной активам:гll и избирательности действия и расширения, ассортимента r ербицидов предлагается гер,.бицидное средство, включающее производные
I замешенного Ьензофуранилового эфира ка1. .а;:,.тивное вещество обшей формулы: о СН
В 11
NSQ СЯ р l
О Н
О ОЯ.у где R — водород, незамешенныи или замещенный галогеном или алкокснгруппой апкил, алкенил или алкинил;
Р - алкенил или алкип11л, атом металла, алкилсульфониловый иван ациловый радикал общей формулы н 4,â которой RO 4 неэамешенный или зал1ешеьный галогеном, алкокси-или алкилтиогруппой алкил, алкенил или алкинил, алкиламино- или диалкиламиногруппа незамешенный или замешенный галогеном алкоксигруппа;
R - водород, незамешенный или эамешенныи галогеном или алкоксигруппой алкил, «лконил, или алкинил или ацил общей форму— с - т1 .П,1: н 5 В КОтОРОй R — НЕэаМЕШЕННЫй о 5 или замещенный галогеном, алкокси- или алкилтиогруппой алкил, алкенил, алкилами11оили диалкиламиногруппа или незамешенная или замешенная гапогеном алкоксигруппа, причем содержание активно1 о Äl,;ества составляет 0,5-90 вес.%.
1 Пример 1. Семена свеклы, капусты, фасоли и сорных растений таких как овсюг, шетинник, куриное просо, плевел, мятлик и горчица высевают в почву, которую затем обрабатывают следующими сое2р динениями: (I ) 2,3-дигидро-3,3-диметил-2-этокс11бе нзофуран-5-ил-метил-амин осульфонат (П) 2, З-дигидро-Ç, 3-диметил-2-этоксибензофуран-5-ил- К -метилкарбоннл-метил25 аминосульфонат (IX) 2,3-дигидро-3,3-диметнл 2 этоксибен- 30 зофуран-5-ил- К -изопропоксикарбонил-метила миносульфонат (Х ) 2,3-днгидро-3,3-диметщеЗ-мвтокск карбонилоксибензофурам5» ищдимвпвьамннц ЗВ сульфонала", 3
51 г—, (П1) 2,3-днгидра3,3-диметил-2-этоксибензофуран-5-ил- и -хл орметилкарбонилметиами носульфонат; (lV) 2,3-дигидро-З,Ç-диметил-2-этоксибензофуран-5 ил- И -метилкарбонил-ме метил&миносульфонат (V ) 2,3-дигидрс -З,Ç-диметил-2-метоксибензофуран-5-ил- H -.хл орметилкарбониламн носульфонат; (Щ) 2,3-дигидро-3,3-диметнл-2-метилкарбонилоксибензофуран-5«ил-Я -метилкарбонил-метиламиносульфат; (Vfl) 2,3-дигидро-3,3-диметил-2-этоксибензофуран-5-ил- Я -метоксикарбонил метиламиносульф онат; .3 (ЧШ) 2,3-дигидро-3,3-диметил-2-этоксибензофуран-5-ил- Я -этоксикарбонил метилсульфонат;
9108
4ф (XI ) 2, З-дигидро-3, 3-диме тип-2-этоксикарбонилоксибензофуран-5-ил-диметил-аминосульфонат; (QI) 2,3-дигидро-Ç,З-диметиг -2-. метоксиб карбонилоксибензофуран-5-ил-диэтиламиносульфонат.
В качестве эталона бйли взяты следующие соединения: (ЯП) 2-этокси-2, З-дигидро-Ç, 3-диметил-5-бензофуранил-метансульфонат; фЯ 2,3-дигидро-З,З-диметил-2-изопропоксибензофуран-5-ил-Я этиламино-сульфонат.
Доза внесения соединений 2 кг/га.
Спустя 4-5 недели проводят учет гербицидной активности и избирательности дей® i ствия изученных соединений в баллах (табл. 1):, 1
0 - нет повреждений, 100- полная гибель растений
Ii р и м е р 2. Культурные и сорные тесчрастения такие, как свекла, капуста, овсюг, куриное просо, мятлик, щетинник высотой 2-15 см обрабатывают соединениями (ММ 1 - Х1У), перечисленными в примере, в дозе 2 кг/га. Спустя 2-3 недели проводят учет гербицидной активности и избирательности действия. Результаты испытаний щаввдени в табл. 2.
519108, О> Оъ Ор О, Q O O Q Q oO
CD 00 Я Я (0 о о
О оооо оа о
QQQO CDOQOOOP оооо ОЯЯЯ Я, О О
ОаОО Q(Q(O(alna3LQ д д я д д
Яаааооа
Q. оо о оо о оо
ОООО «О<ООО
CD CD CD lQ
О ООО оооо Q QQ
CD CD CD
O Заа ЩЮовава
О О <
CD CD
О О О ц) О О д
ОООО QOQ OQ ооооао
Оооо аоооооо з1 т-(«. т< -1 т"3 т- QQ
К
5t ж
О r
z
z ca o Я (, Й о
"- .0
Й.
A "-б
Я
>, © и
<о, OrOOQeQ сО сО cO cp co cg
Q Q E) Q Q iQ iQ
СО CD 0) CD CD CD <О
OOQQOQO
CD CD CD д д, A
1-" зц и g)
0 " а.в и @ ъЦ о 2 к - Ф
Д и д. а. ъ
C Ж
Д о
О 0
ОКОQ
С4
Р
Б д ж х м- - Б
519108
Составитель fl. Шелестенко
Редактор Q. Пинчук Техред . . богдан Корректор Т. Кравченко
Заказ 2083/250 Тираж 723 i i одписное
ИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР
EIo делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал EillEi "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная„4
Ф ор мул а изобретения
Гербицидиое средство, включающее производные за лещенного бепзофуранилового эфира как активное вещество, а также добавку, выбранную .иэ группы — растворитель, эмульгатор, диспергатбр, о т л и ч а ю— щ е е с я тем, что, с целью усиления актйвности и избирательности гербицида, в качестве производного эамещенного бензофуранилового эфира оно содержит соединение общей формулы
О
II CH
HSO и СН
О оа ь где К вЂ” водород, пезамещенный или за1 мещенный галогепом или алкоксигруппой алкил, алкенил или алкинил;
R — алкенил или апкинил, атом металла, Р. алкилсульфониловый или ациловый радикал
-C,н общей формулы Д +, где Р, % незамещенный или замещенный галогеном, о алкокси- или алкилтиогруппой алкйл, алкенил или алкинил, алкиламино- или диалкиламиногруппа или незамеще иная или эамещенная галогеном алкоксигруппа; е
Ц вЂ” водород, неэамещенный или замещенный галогеном или алкоксигруппой, алкил, алкенил или алкинил или ацил общей форму— С-3 лы
Б
О где R - незамещенF ный или замещенный галогеном, алкоксиили алкилтио- группой алкил, апкенил или алкинил, алкиламино- или диалкиламиногруппа, или незамец1енная или замещенная галогеном алкоксигруппа, причем содержание активного вещества составляет от 0,5 . о 90 вес.%.