Способ определения содержания налканов в фракциях дистиллатов нефти

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е (и) 519629

ИЗО6РЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 05.05.74 (21) 2020457/04 (51) М. Кл з G OIN 31/14

G 01N 31/08 (32) Приоритет 11.05.73 (31) WP G01N/

/170765

Госуаарственнюй комитет (33) ГдР

Совета Министров СССР по аелаи изобретений и открытий

Опубликовано 30.06.76. Бюллетень 1ч" 24

Дата опубликования описания 29.07.76 (53) УДК 543.9:543.544. .45 (088.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Вольфганг Бидерманн, Энгельберт Фаульхабер и Зигфрид Мартин (ГДР) Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ Н-АЛКАНОВ

В ФРАКЦИЯХ ДИСТИЛЛЯТОВ НЕФТИ

Данное изобретение относится к области аналитической химии, а именно, к определению химического состава дистиллатов нефти.

Изобретение может быть использовано при процессе ферментации с помощью микроорганизмов, выращиваемых на жидких углеводородах.

Данное изобретение касается способа, позволяющего определить с помощью газовой хроматографии по числу атомов углерода состав и количество и-алканов, содержащихся в нефтяных дистиллятах.

Известен способ разделения обедненных олефинами смесей углеводородов на н-алканы и остальные компоненты в газовой фазе за счет адсорбции на молекулярном сите.

Принцип этого способа заключается в том, что газообразная смесь углеводородов пропускается с помощью газа-носителя через обогретую колонку, заполненную молекулярным ситом (размер пор 5 А), причем н-алканы адсорбируются на молекулярном сите, а остальные компоненты беспрепятственно проходятчерез колонку. Компоненты, не являющиеся налканами, выпускают в атмосферу, а затем изменяют направление тока газа-носителя с помощью специального переключающего устройства. Таким образом н-алканы, адсорбированные на молекулярном сите, количественно десорбируются, и с помощью детектора по теплопроводности определяют их количество.

Этим методом определяют общее содержа5 ние н-алканов по площади пиков и-алканов на газовой хроматограмме обычным методом с применением калибровочной смеси определенного состава н-алканов. Данным способом можно определить и состав н-алканов по дли10 не их цепи. Для этого вымораживают смесь выходящих из газового хроматографа н-алканов путем охлаждения твердой углекислотой, жидким воздухом. Последующим обогревом вымороя;с:шу.о смесь н-алканов испаряют и

15 определяют составные части в газовом хроматографе с аналитической колонкой с неполярной фазой (например, кремнекаучук).

Способ неприменим при анализе смесей углеводородов, содержащих в своем составе

20 олефины в количестве 2 /О.

С целью устранения указанных недостатков предложено отбирать из анализируемой фракции дистиллята нефти три пробы, проводить полную депарафинизацию первых двух проб путем ферментации дрожжами или бактериями, ассимилирующими н-алканы, добавлять ко второй пробе смесь н-алканов определенного состава, желательно в количестве 30 вес. /О.

Затем указанные три пробы хроматографируЗО ют и вычисляют состав н-алканов.

519629

Формула изобретения

50 2,5 Ю 75 70

Ф фиг. 4

Составитель В. Гладков

Редактор В. Зенкевич Техред А. Камьшпшкова Корректор Л. Котова

Заказ 1646 !9 Изд,!пь 1460 Тираж 630 (! и!вши о, Ц1!ИИПИ Государственного комитета Совепа Министров СССР о делам нзобретеии1! и от :.рь;:ий!!3035, Москва, 7Ê-35, Раушская нa6., д. 4, 5

Типография, i.ð. Сапунова, 2

1. Способ определения содержания н-алканов во фракциях дистиллятов нефти с использованием газовой хроматографии, о тл и ч а юшийся тем, что, с целью повышения точности и селективности способа, отбирают из анализируемой фракции дистиллята нефти три пробы, проводят полную депарафинизацию перг х дгу; г1роб 1-утем ферментации дрожжами

i . и баетсриями. ассимилиру101цими к-алканы, добавляют ко второй пообе смесь и-алканов определенного состава с последующим хрома5 тографированием указанных трех проб и вычислением состава н-алканов.

2. Сгособ по и. 1, отлич: ющийся тем, что ко второй прс бе добавля1от смесь н-алканов в количестве 30 вес. /в.